Synthesis and cytotoxicity of novel isomeric C-seco limonoids.

Genupur A; Jesu JL; Srinivasan N; Kamalakaran AS; Sundar RS

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Synthesis and cytotoxicity of novel isomeric C-seco limonoids.

机译：新型异构体C-seco柠檬苦素的合成和细胞毒性。

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Attempts to cleave the C-ring in the bioactive limonoids characteristic of the species Azadirachta indica A. Juss using BF(3) x OEt(2) and (C(4)H(9))(4)NBr resulted in novel isomeric C-seco limonoids. Structure related cytotoxic properties of the isomers and the native compounds have been studied using brine shrimp lethality bioassay (BSLB) method and molecular descriptors viz., theoretical and chromatographic hydrophobicity constants, oxidation state and molecular modelling studies. The O-O diad distances reveal the significance of the orientation of the furan ring in enhancing the cytotoxicity of the molecule.

机译：尝试在印度洋Azadirachta indica A.Juss物种的生物活性柠檬苦素特征中裂解C环，使用BF（3）x OEt（2）和（C（4）H（9））（4）NBr产生新的异构体C -seco柠檬苦素。异构体和天然化合物的结构相关的细胞毒性已使用盐水虾致死性生物测定法（BSLB）和分子描述符进行了研究，即理论和色谱疏水常数，氧化态和分子模型研究。 O-O二单元组距离揭示了呋喃环的取向在增强分子的细胞毒性中的重要性。

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来源
《European Journal of Medicinal Chemistry: Chimie Therapeutique》 |2006年第8期|共6页
作者
Genupur A; Jesu JL; Srinivasan N; Kamalakaran AS; Sundar RS;
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作者单位

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正文语种 eng
中图分类基础医学;
关键词
Limonins;

机译：柠檬苦素;

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