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【24h】

Targeting HMGB1 in the treatment of sepsis

机译：靶向HMGB1治疗败血症

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Introduction: Sepsis refers to the host's deleterious and non-resolving systemic inflammatory response to microbial infections and represents the leading cause of death in the intensive care unit. The pathogenesis of sepsis is complex, but partly mediated by a newly identified alarmin molecule, the high mobility group box 1 (HMGB1). Areas covered: Here we review the evidence that support extracellular HMGB1 as a late mediator of experimental sepsis with a wider therapeutic window and discuss the therapeutic potential of HMGB1-neutralizing antibodies and small molecule inhibitors (herbal components) in experimental sepsis. Expert opinion: It will be important to evaluate the efficacy of HMGB1-targeting strategies for the clinical management of human sepsis in the future.
机译：简介：脓毒症是指宿主对微生物感染产生的有害且无法解决的全身性炎症反应，是重症监护病房死亡的主要原因。脓毒症的发病机制很复杂，但部分由新发现的警报蛋白分子高迁移率族盒1（HMGB1）介导。涵盖的领域：在这里，我们将综述支持细胞外HMGB1作为实验性脓毒症的晚期介体并具有更宽治疗窗的证据，并讨论HMGB1中和抗体和小分子抑制剂（草药成分）在实验性脓毒症中的治疗潜力。专家意见：将来评估HMGB1靶向策略在人类败血症临床管理中的有效性将很重要。

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