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Targeting TrkB neurotrophin receptor to treat depression.

机译：靶向TrkB神经营养蛋白受体来治疗抑郁症。

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BACKGROUND: An increasing number of findings point out the key role of the BDNF (brain-derived neurotrophic factor) receptor, tyrosine kinase receptor B (TrkB), in the regulation of antidepressant drug actions. Therefore, targeting TrkB receptors might be a rational strategy to develop novel antidepressant drugs. OBJECTIVE/METHODS: In this review we will discuss several approaches to targeting the TrkB receptor using existing or novel drugs. We will mainly concentrate on the following issues: i) synthesis, release and cleavage of neurotrophins; ii) augmentation of the actions of neurotrophins; iii) synthesis of TrkB; iv) developing agonists for TrkB; and v) TrkB transactivation. CONCLUSIONS: Different molecular approaches can be used to screen antidepressant drugs acting through TrkB receptors but it remains to be seen whether they demonstrate therapeutic antidepressant effects.
机译：背景：越来越多的发现指出，BDNF（脑源性神经营养因子）受体酪氨酸激酶受体B（TrkB）在抗抑郁药物作用的调节中起着关键作用。因此，靶向TrkB受体可能是开发新型抗抑郁药的合理策略。目的/方法：在本综述中，我们将讨论使用现有药物或新型药物靶向TrkB受体的几种方法。我们将主要集中在以下问题上：i）神经营养蛋白的合成，释放和裂解; ii）增强神经营养蛋白的作用; iii）TrkB的合成; iv）为TrkB开发激动剂; v）TrkB反式激活。结论：可以使用不同的分子方法来筛选通过TrkB受体起作用的抗抑郁药，但是它们是否表现出治疗性抗抑郁作用还有待观察。

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