机译:Leber遗传性视神经病变和多发性硬化:线粒体连接
机译:Leber遗传性视神经病变和多发性硬化:线粒体连接
机译:Leber遗传性视神经病变的线粒体突变:多发性硬化症的危险因素。
机译:Leber的遗传性视神经病变线粒体DNA突变位于多发性硬化症的11778和3460核苷酸处。
机译:定量线粒体蛋白质组学揭示了胰岛素信号传导,线粒体代谢和老化之间的密切联系
机译:Leber遗传性视神经病变和Stargardt病的综述:遗传咨询员在应对这两种疾病时的舒适度
机译:Leber的遗传视神经病变被误诊为具有多发性硬化症的患者的视神经炎和莱姆病
机译:与莱伯遗传视神经病变和多发性硬化症样疾病共存相关的M.11778 A> G变体表达了对线粒体氧化磷酸化和糖酵解之间的代谢相互作用。