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首页> 外文期刊>Nature immunology >Mouse type I IFN-producing cells are immature APCs with plasmacytoid morphology
【24h】

Mouse type I IFN-producing cells are immature APCs with plasmacytoid morphology

机译：小鼠I型产生IFN的细胞是具有浆细胞样形态的未成熟APC

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We show here that mouse interferon-α (IFN-α)-producing cells (mIPCs) are a unique subset of immature antigen-presenting cells (APCs) that secrete IFN-α upon stimulation with viruses. mIPCs have a plasmacytoid morphology, can be stained with an antibody to Ly6G and Ly6C (anti-Ly6G/C)and are Ly6C~+B220~+CDIIc~(10)CD4~+; unlike other dendritic cell subsets, however, they do not express CD8α or CDIIb. Although mIPCs undergo apoptosis in vitro, stimulation with viruses, IFN-α or CpG oligonucleotides enhanced their survival and T cell stimulatory activity. In vivo, mIPCs were the main producers of IFN-α in cytomegalovirus-infected mice, as depletion of Ly6G~+/C~+ cells abrogated IFN-α production. mIPCs produced interleukin 12 (IL-12) in response to viruses and CpG oligodeoxynucleotides, but not bacterial products. Although different pathogens can selectively engage various APC subsets for IL-12 production, IFN-α production is restricted to mIPCs' response to vial infection.
机译：我们在这里显示，小鼠干扰素-α（IFN-α）产生细胞（mIPCs）是不成熟的抗原呈递细胞（APC）的独特子集，该病毒在受到病毒刺激后会分泌IFN-α。 mIPC具有浆细胞样形态，可用Ly6G和Ly6C抗体（抗Ly6G / C）染色，为Ly6C〜+ B220〜+ CDIIc〜（10）CD4〜+。与其他树突状细胞亚群不同，它们不表达CD8α或CDIIb。尽管mIPC在体外经历凋亡，但病毒，IFN-α或CpG寡核苷酸的刺激可提高其存活率和T细胞刺激活性。在体内，mIPC是巨细胞病毒感染小鼠的主要IFN-α产生者，因为Ly6G〜+ / C〜+细胞的消耗消除了IFN-α的产生。 mIPC对病毒和CpG寡脱氧核苷酸产生了白介素12（IL-12），但对细菌产物没有反应。尽管不同的病原体可以选择性地使各种APC亚型参与IL-12的产生，但IFN-α的产生仅限于mIPC对小瓶感染的反应。

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