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【24h】

Parkin Blushed by PINK1

机译：PINK1迷住了帕金

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Mutations in the PTEN-induced putative kinase 1 (PINK1) are a common cause of autosomal recessive Parkinson's disease. In a recent issue of Nature, two independent reports by Park et al. (2006) and Clark et al. (2006) show that loss of Drosophila PINK1 leads to defects in mitochondrial function resulting in male sterility, apoptotic muscle degeneration, and minor loss of dopamine neurons that is rescued by overexpression of the ubiquitin E3 ligase, parkin. Thus, PINK1 and parkin appear to function in a common pathway suggesting a convergence of the two genes most commonly associated with autosomal recessive PD
机译：PTEN诱导的假定激酶1（PINK1）中的突变是常染色体隐性帕金森氏病的常见原因。在《自然》杂志的最新一期中，Park等人发表了两份独立报告。 （2006年）和克拉克等人。 （2006年）表明，果蝇PINK1的缺失导致线粒体功能缺陷，导致雄性不育，凋亡性肌肉变性和多巴胺神经元的少量丢失，而泛素E3连接酶（帕金蛋白）的过表达可以挽救该缺陷。因此，PINK1和parkin似乎在一个共同的途径中起作用，这提示与常染色体隐性遗传性PD相关的最常见的两个基因的融合

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