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首页> 外文期刊>Leukemia and lymphoma >Dicentric t(8;13)(q10;q10) as an additional chromosomal abnormality in a case of acute promyelocytic leukemia with very poor outcome.
【24h】

Dicentric t(8;13)(q10;q10) as an additional chromosomal abnormality in a case of acute promyelocytic leukemia with very poor outcome.

机译：双中心t（8; 13）（q10; q10）作为急性染色体异常的急性早幼粒细胞白血病的另一种染色体异常。

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Acute promyelocytic leukemia (APL) is a specific type of acute myeloid leukemia (AML) cytogeneti-cally characterized by a reciprocal translocation between chromosomes 15 and 17, t(15;17) (q22;q21), which results in a PMLIRARA and RARA/PML. Chromosomal rearrangements, in addition to t(15;17), have been reported in 25-40% of APL patients [1]. Trisomy of chromosome 8 is the most frequent secondary anomaly and other abnormalities involving chromosomes 9, 17, 7, 21, 16, 6 and 12 have been described with less frequency [2]. The prognostic value of chromosomal abnormalities besides to t(15;17) remained uncertain in previous studies. We described a case of APL with very poor outcome and cytogenetically characterized with dic(8;13)(ql0;ql0) in addition to t(15;17).
机译：急性早幼粒细胞白血病（APL）是细胞遗传学上的一种特殊类型的急性粒细胞白血病（AML），其特征是染色体15和17之间相互易位，t（15; 17）（q22; q21），导致PMLIRARA和RARA / PML。除t（15; 17）外，还有25-40％的APL患者发生了染色体重排[1]。 8号染色体的三体性是最常见的继发性异常，涉及染色体9、17、7、21、16、6和12号的其他异常发生频率也较低[2]。除t（15; 17）外，染色体异常的预后价值在以前的研究中仍不确定。我们描述了一个病例，其结果非常差，除t（15; 17）之外，还具有dic（8; 13）（ql0; ql0）的细胞遗传学特征。

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