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【24h】

Anxiolytic effect of Kami-Shoyo-San (TJ-24) in mice: possible mediation of neurosteroid synthesis.

机译：Kami-Shoyo-San（TJ-24）在小鼠中的抗焦虑作用：神经类固醇合成的可能介导。

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We assessed the anxiolytic effect of Kami-Shoyo-San (Jia-wei-xiao-yao-san; TJ-24), one of a traditional Chinese herbal medicine used for the treatment of menopausal anxiety, by the social interaction (SI) test in male mice. Acute administration of TJ-24 (25-100 mg/kg, p.o.), as well as the gamma-amino-butyric acidA/benzodiazepine (GABA(A)/BZP) receptor agonist diazepam (1-3 mg/kg, i.p.), dose dependently increased the SI time, respectively. The GABA(A) receptor antagonist picrotoxin blocked the effects of TJ-24 and diazepam. TJ-24-induced SI behavior was significantly blocked by the GABA(A)/BZP receptor inverse agonist Ro 15-4513 and the GABA(A)/BZP receptor antagonist flumazenil. In addition, 5alpha-reductase inhibitor finasteride potently blocked the effect of TJ-24 without attenuating the basal level by itself. These findings suggest that TJ-24 shows the anxiolytic effect through the neurosteroid synthesis followed by GABA(A)/BDZ receptor stimulations.
机译：我们通过社交互动（SI）测试评估了Kami-Shoyo-San（Jia-wei-xiao-yao-san; TJ-24）（一种用于治疗更年期焦虑症的传统中草药）的抗焦虑作用。在雄性小鼠中。急性给药TJ-24（25-100 mg / kg，口服），以及γ-氨基丁酸A /苯二氮卓（GABA（A）/ BZP）受体激动剂地西az（1-3 mg / kg，ip）分别剂量依赖性地增加了SI时间。 GABA（A）受体拮抗剂微毒素阻断了TJ-24和地西epa的作用。 TJ-24诱导的SI行为被GABA（A）/ BZP受体反向激动剂Ro 15-4513和GABA（A）/ BZP受体拮抗剂氟马西尼显着阻断。另外，5alpha-还原酶抑制剂非那雄胺可有效地阻断TJ-24的作用，而不会单独降低基础水平。这些发现表明，TJ-24通过神经类固醇合成以及随后的GABA（A）/ BDZ受体刺激显示抗焦虑作用。

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