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【24h】

Induction of primary anti-HIV CD4 and CD8 T cell responses by dendritic cells transduced with self-inactivating lentiviral vectors

机译：自灭活慢病毒载体转导的树突状细胞诱导原发性抗HIV CD4和CD8 T细胞反应

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In this study, we demonstrate that a minimal self-inactivating (SIN) lentiviral vector (LV) that does not encode any human immunodeficiency virus (HIV) genes is able to induce HIV-specific CD4 and CD8 T cell responses after transduction of dendritic cells (DCs). The LV-DC-primed T cells displayed HIV-specific lytic degranulation, as illustrated by acquisition of CD107a/b expression on the cell surface and up-regulation of active caspase 3. HIV-specific cytotoxic T lymphocyte (CTL) response was consistently detected using different assays, and T cell receptors specific to three prominent HIV epitopes, SL9 (Gag peptide: SLYNTVATL), IV9 (Pol peptide: ILKEPVHGV), and MA 10 (In peptide: MASDFNLPPV) were detected using HLA-A0201 peptide-tetramers. These results demonstrate that DCs transduced with the minimal SIN-LV can efficiently induce HIV-specific CD4 and CD8 T cell responses. Since LVs are popular gene transfer tools, our results have fundamental implications for future LV applications and DC vaccine development. (c) 2006 Elsevier Inc. All rights reserved.
机译：在这项研究中，我们证明了不编码任何人类免疫缺陷病毒（HIV）基因的最小自我灭活（SIN）慢​​病毒载体（LV）能够在树突状细胞转导后诱导HIV特异性CD4和CD8 T细胞反应（DC）。 LV-DC引发的T细胞显示出HIV特异性的溶解性脱颗粒，如细胞表面CD107a / b表达的获得和活性胱天蛋白酶3的上调所说明的那样，始终检测到HIV特异性的细胞毒性T淋巴细胞（CTL）反应使用不同的分析方法，使用HLA-A0201肽-四聚体检测到对三个突出的HIV表位有特异性的T细胞受体SL9（Gag肽：SLYNTVATL），IV9（Pol肽：ILKEPVHGV）和MA 10（In肽：MASDFNLPPV）。这些结果表明，以最小的SIN-LV转导的DC可以有效诱导HIV特异性CD4和CD8 T细胞反应。由于LV是流行的基因转移工具，因此我们的结果对未来的LV应用和DC疫苗开发具有根本意义。 （c）2006 Elsevier Inc.保留所有权利。

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