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机译:干细胞,CRISPR和HIV
机译:CRISPR / Cas9系统在人类细胞中对抗HIV-1感染的细胞内防御中的用途
机译:患有艾滋病毒和急性淋巴细胞白血病的患者中的Crisprep编辑的干细胞
机译:使用TAT诱导CRAC / CAS9系统从体外感染的原发性骨髓和脑细胞中消除HIV-1
机译:通过使用CRISPR-CAS9基因组编辑靶向转录因子TBR1和TBR2来提高人类神经干细胞分化的效率
机译:使用CRISPR技术编程控制胚胎干细胞的命运
机译:人类造血干细胞/祖细胞中的CRISPR / Cas9介导的CCR5消融赋予活体HIV-1抵抗力
机译:使用CRIspR / Cas9对诱导多能干细胞的CCR5破坏提供免疫细胞对CCR5-向性HIV-1病毒的选择性抗性