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【24h】

Beyond the metabolic function of PTP1B.

机译:除了PTP1B的代谢功能。

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摘要

Protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) has been implicated as a negative regulator of multiple signaling pathways downstream of receptor tyrosine kinases. Gene-targeting studies in mice have established PTP1B as a major target in diabetes and obesity. Initially, inhibition of this enzyme was thought to potentially lead to increased oncogenic signaling, but mice lacking PTP1B do not develop tumors. Our recent results show that loss of PTP1B can lead to decreased Ras signaling, despite enhanced signaling of other pathways. Here, we discuss how these findings implicate PTP1B as a positive and negative regulator of oncogenesis.
机译:蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)被认为是受体酪氨酸激酶下游多个信号通路的负调节剂。小鼠中的基因靶向研究已将PTP1B确定为糖尿病和肥胖症的主要靶标。最初,这种酶的抑制被认为可能导致增加的致癌信号,但是缺乏PTP1B的小鼠不会发展成肿瘤。我们最近的结果表明,尽管其他途径的信号增强,但PTP1B的缺失仍可导致Ras信号降低。在这里,我们讨论这些发现如何暗示PTP1B作为肿瘤发生的正负调节剂。

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