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【24h】

Cinchonidine thiourea catalyzed asymmetric addition of phenols to oxindole derivatives

机译:辛可尼定硫脲催化苯酚不对称加成到羟吲哚衍生物上

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摘要

A highly enantioselective Friedel-Crafts reaction of activated phenols with isatin derivatives has been developed employing Cinchona-derived thiourea as an organocatalyst. A variety of biologically important 3-aryl-3-hydroxy-2-oxindoles have been synthesized using phenols in good to excellent yield with good enantioselectivity (up to 92% ee).
机译:使用金鸡纳衍生的硫脲作为有机催化剂,已经开发出了一种高度对映选择性的活化酚与靛红衍生物的弗瑞德-克来福特反应。使用苯酚已经合成了多种具有重要生物学意义的3-芳基-3-羟基-2-氧吲哚,并具有良好的对等收率(对映体选择性高达92%ee)。

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