Synthesis and optical properties of novel D-pi-A-pi-D type cationic cyclopentadienyliron complexes of arenes

Zhao B. D.; Li G. L.; Shi Y. Z.; Zhang H. Q.; Wang T.

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Synthesis and optical properties of novel D-pi-A-pi-D type cationic cyclopentadienyliron complexes of arenes

机译：新型D-pi-A-pi-D型芳烃阳离子环戊二烯基铁配合物的合成及光学性质

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Diphenylethynyl chromophores were successfully introduced into the arene ligands of cationic cyclopentadienyliron complexes through nucleophilic substitution and Suzuki coupling reactions. Three novel cationic cyclopentadienyliron complexes with symmetrical di(4-methoxy-phenylethynyl) chromophores (CFSs) were obtained and completely characterized by IR, H-1 NMR, C-13 NMR, and MS. The linear and nonlinear optical properties of the obtained molecules were tuned using phenylethynyl linkages. The UV-Vis absorption spectra showed that increasing the conjugation by substituting phenylacetylene spacer resulted in a red shift in the absorption bands and a stronger absorption in CFSs than in the previously reported (eta(6)-cumene)(eta(5)-cyclopentadienyl) iron hexafluorophosphate (I-261). These cross-conjugated D-pi-A-pi-D type compounds also showed larger third-order nonlinear susceptibility than I-261.

机译：通过亲核取代和Suzuki偶联反应成功地将二苯基乙炔基发色团引入阳离子环戊二烯基铁配合物的芳烃配体中。获得了三种具有对称二（4-甲氧基-苯基乙炔基）发色团（CFS）的新型阳离子环戊二烯基铁配合物，并通过IR，H-1 NMR，C-13 NMR和MS对其进行了完全表征。使用苯基乙炔基键对获得的分子的线性和非线性光学性质进行了调节。 UV-Vis吸收光谱表明，通过取代苯乙炔间隔基来增加共轭作用，与以前报道的（eta（6）-枯烯）（eta（5）-环戊二烯基）相比，吸收带出现红移，CFS中的吸收更强）六氟磷酸铁（I-261）。这些交叉共轭的D-pi-A-pi-D型化合物还显示出比I-261大的三阶非线性磁化率。

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来源
《RSC Advances》 |2015年第67期|共8页
作者
Zhao B. D.; Li G. L.; Shi Y. Z.; Zhang H. Q.; Wang T.;
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