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【24h】

Palladium(II)-catalyzed intermolecular oxidative C-3 alkenylations of imidazo[1,2-a]pyridines by substrate-contolled regioselective C-H functionalization

机译:钯(II)催化的咪唑并[1,2-a]吡啶的分子间氧化C-3烯基化反应的底物区域选择性C-H官能化

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摘要

An efficient and highly regioselective palladium(II)-catalyzed oxidative C-3 alkenylation of imidazo[1,2-a]pyridines with acrylate, acrylonitrile, or vinylarenes has been developed by using oxygen as an oxidant. Substrates such as acrylate and acrylonitrile tended to form beta-product, while vinylarenes tended to form the sole alpha-products.
机译:通过使用氧气作为氧化剂,已经开发出了一种高效且高度区域选择性的钯(II)催化的咪唑并[1,2-a]吡啶与丙烯酸酯,丙烯腈或乙烯基芳烃的氧化C-3烯基化反应。诸如丙烯酸酯和丙烯腈之类的底物倾向于形成β-产物,而乙烯基芳烃则倾向于形成唯一的α-产物。

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