...
首页> 外文期刊>Odontology >Rabson-Mendenhall syndrome: two case reports and a brief review of the literature.
【24h】

Rabson-Mendenhall syndrome: two case reports and a brief review of the literature.

机译:Rabson-Mendenhall综合征:2例病例报道和文献简要回顾。

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Rabson-Mendenhall syndrome is a rare, autosomal recessive disorder characterized by insulin resistance syndrome, growth retardation, coarse and senile-looking faces, mental precocity, early dentition, and pineal hyperplasia. Mutations of the insulin receptor gene affecting insulin action appear to be the basic mechanism underlying this syndrome. We report on Rabson-Mendenhall syndrome in two siblings and briefly review the literature.
机译:Rabson-Mendenhall综合征是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病,其特征是胰岛素抵抗综合征,生长迟缓,面部粗糙和衰老,精神早熟,早牙列和松果体增生。影响胰岛素作用的胰岛素受体基因突变似乎是该综合征的基本机制。我们在两个兄弟姐妹中报告了Rabson-Mendenhall综合征,并简要回顾了文献。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号