(NH)-phosphanylamido- and (PH)-phosphoraneiminato transition-metal complexes: Syntheses, structures, and computational studies

Raab M.; Schick G.; Loew A.; Nieger M.; Schoeller WW. Niecke E.; Sundermann A.

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(NH)-phosphanylamido- and (PH)-phosphoraneiminato transition-metal complexes: Syntheses, structures, and computational studies

机译：（NH）-磷酰胺基和（PH）-磷亚胺基过渡金属配合物：合成，结构和计算研究

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Reactions of aminobis(diorganylamino)phosphanes (R2N)(2)PNH2 (R = iPr (a), Cy (b)) with Cp2MCl2 (M = Ti, Zr, Hf), CpTiCl3, and TiCl4 lead to the formation of the transition-metal complexes (R2N)(2)PN(H)MCp2Cp2Cl (M=Ti (1b), Zr (2a,b) Hf (3a,b)) (R2N)(2)P(H)NTiCpCl2 (8a,b), and (R2N)(2)P(H)NTiCl3 (10a,b), respectively. The influence of electronic effects of the metal fragment on the resulting equilibrium between the (NH)-phosphanylamido and the tautomeric (PH-iminophosphorane form is presented in detail.; Computational studies unambiguously confirm the experimental results. The molecular structures of 2a, 3a, and 8b have been determined by single-crystal S-ray diffraction. [References: 45]

机译：氨基双（二有机基氨基）膦（R2N）（2）PNH2（R = iPr（a），Cy（b））与Cp2MCl2（M = Ti，Zr，Hf），CpTiCl3和TiCl4的反应导致形成过渡-金属配合物（R2N）（2）PN（H）MCp2Cp2Cl（M = Ti（1b），Zr（2a，b）Hf（3a，b））（R2N）（2）P（H）NTiCpCl2（8a，b ）和（R2N）（2）P（H）NTiCl3（10a，b）。详细介绍了金属碎片的电子效应对（NH）-磷酰胺基和互变异构体（PH-亚氨基膦烷）形式之间平衡的影响;计算研究明确证实了实验结果：2a，3a，通过单晶S射线衍射确定了[b]和[b] [8b]。

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来源
《Organometallics》 |2001年第9期|共6页
作者
Raab M.; Schick G.; Loew A.; Nieger M.; Schoeller WW. Niecke E.; Sundermann A.;
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原文格式 PDF
正文语种 eng
中图分类有机化学;有机质材料;
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