Reactions of stable silylenes with organic azides

Hill NJ; Moser DF; Guzei IA; West R

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Reactions of stable silylenes with organic azides

机译：稳定的甲硅烷基与有机叠氮化物的反应

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Reactions of N-heterocyclic stable silylenes 1 and 2 with various organic azides have been studied. Silylene 1 reacts with RN3 (R = phenyl, p-tolyl, Ph3C, Ph3Si) to yield the spirocyclic silatetrazolines 11-14. Silylene 2 reacts similarly to give derivatives 16-19, except that with R = p-tolyl a small amount of a mu(2)-azine-bridged tricyclic product 20 is also formed. The products are consistent with reactions proceeding through an unstable iminosilane intermediate. A definitive crystal structure for 2 is reported.

机译：已经研究了N-杂环稳定的甲硅烷基1和2与各种有机叠氮化物的反应。甲硅烷基1与RN3（R =苯基，对甲苯基，Ph3C，Ph3Si）反应，生成螺环硅酸盐杂环唑啉11-14。甲硅烷基2类似地反应以得到衍生物16-19，除了R ＝对甲苯基的情况下，还形成少量的μ（2）-嗪-桥联的三环产物20。产物与通过不稳定的亚氨基硅烷中间体进行的反应一致。报告了2的确定的晶体结构。

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来源
《Organometallics》 |2005年第13期|共4页
作者
Hill NJ; Moser DF; Guzei IA; West R;
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作者单位

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收录信息
原文格式 PDF
正文语种 eng
中图分类有机化学;
关键词
DERIVATIVES; COMPLEXES; CHEMISTRY; CARBENE;

机译：衍生物;络合物;化学;碳;

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