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Preparation and reactivity of stannyl complexes of manganese and rhenium

机译：锰和of的苯乙烯基配合物的制备及反应性

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The trichlorostannyl complexes M(SnCl3)(CO)(n)P5-n (1-3: M = Mn, Re; P = PPh(OEt)(2) (a), P(OEt)(3) (b); n = 2, 3) were prepared by allowing chloro MCl(CO)(n)P5-n compounds to react with an excess of SnCl2 center dot 2H(2)O. Treatment of compounds 1-3 with NaBH4 in ethanol yielded the tin polyhydride derivatives M(SnH3)(CO)(n)P5-n (4-6). Treatment of 1-3 with MgBrMe gave the trimethylstannyl complexes M(SnMe3)(CO)(n)P5-n (7-9), and the reaction of 1-3 with MgBr(CCH) yielded the trialkynylstannyl derivatives M[Sn(CCH)(3)](CO)(n)P5-n (10, 11). The alkynylstannyl complexes M[Sn(CCR)(3)](CO)(n)P5-n (12-14: R = p-tolyl) were also prepared by allowing M(SnCl3)(CO)(n)P5-n compounds to react with Li+[CCR](-) in thf. The complexes were characterized by spectroscopy and by X-ray crystal structure determinations of 4a, 6b, and 9b. Reaction of the tin trihydride complexes Re(SnH3)(CO)(2)P-3 (6) with CO2 (1 atm) led to the binuclear OH-bridging bis(formate) derivatives [Re{Sn[OC(H)O](2)(mu-OH)}(CO)(2)P-3](2) (15). A reaction path for the formation of 15, involving the tin hydride bis(formate) intermediate Re[SnH{OC(H)O}(2)](CO)(2)P-3, is discussed. The X-ray crystal structure of 15b is reported.
机译：三氯锡锡配合物M（SnCl3）（CO）（n）P5-n（1-3：M = Mn，Re; P = PPh（OEt）（2）（a），P（OEt）（3）（b） ; n = 2，3）是通过使氯MCl（CO）（n）P5-n化合物与过量的SnCl2中心点2H（2）O反应制备的。用NaBH4在乙醇中处理化合物1-3，得到多锡锡衍生物M（SnH3）（CO）（n）P5-n（4-6）。用MgBrMe处理1-3得到三甲基锡烷基络合物M（SnMe3）（CO）（n）P5-n（7-9），然后1-3与MgBr（CCH）反应生成三炔锡烷基衍生物M [Sn（ CCH）（3）]（CO）（n）P5-n（10，11）。炔基锡烷基配合物M [Sn（CCR）（3）]（CO）（n）P5-n（12-14：R =对甲苯基）也可以通过允许M（SnCl3）（CO）（n）P5-来制备n种化合物可与Li + [CCR]（-）反应。通过光谱学和通过X射线晶体结构测定4a，6b和9b来表征复合物。三氢化锡配合物Re（SnH3）（CO）（2）P-3（6）与CO2（1 atm）的反应导致双核OH桥联双（甲酸酯）衍生物[Re {Sn [OC（H）O ]（2）（mu-OH）}（CO）（2）P-3]（2）（15）。讨论了形成15的反应路径，其中涉及氢化锡双（甲酸酯）中间体Re [SnH {OC（H）O}（2）]（CO）（2）P-3。报道了15b的X射线晶体结构。

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