Simple,Efficient,and Stereoselective Oxidation of Triphenylfurans to cis-But-2-ene-1,4-diones

John P.Rappai; Sreedharan Prathapan; Manthitta V.Vishnu Unni

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Simple,Efficient,and Stereoselective Oxidation of Triphenylfurans to cis-But-2-ene-1,4-diones

机译：三苯基呋喃的简单，高效和立体选择性氧化为顺式-丁-2-烯-1,4-二酮

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Triphenylfurans are stereoselctively oxidized to cis-but-2-ene-1,4-diones,suitable precursors of 3(2H)-furanones,in very good yields using ammonium nitrate or potassium nitrate in 80% aqueous acetic acid.

机译：使用硝酸铵或硝酸钾在80％的乙酸水溶液中，三苯呋喃被立体氧化为3（2H）-呋喃酮的合适前体，顺式-丁-2-烯-1,4-二酮。

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来源
《Synthetic Communications》 |2007年第6期|共4页
作者
John P.Rappai; Sreedharan Prathapan; Manthitta V.Vishnu Unni;
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作者单位

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收录信息
原文格式 PDF
正文语种 eng
中图分类有机化学;
关键词
cis-but-2-ene-1; 4-diones; 3(2H)-furanones; stereoselective oxidation; triphenylfurans;

机译：顺丁-2-烯-1;4-二酮;3（2H）-呋喃酮;立体选择性氧化;三苯基呋喃;

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