Simple and mild one-pot synthesis of dipeptidyl ureas via carbamoyl azides of α-N-protected amino acids

Venneri C.D.; Verardo G.; Strazzolini P.

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Simple and mild one-pot synthesis of dipeptidyl ureas via carbamoyl azides of α-N-protected amino acids

机译：通过α-N-保护的氨基酸的氨基甲酰基叠氮化物简单温和地一锅合成二肽基脲

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(Chemical Equation Presented) A simple and mild one-pot synthesis of potentially bioactive α-N-protected dipeptidyl ureas is reported. The procedure involves the reaction between the carbamoyl azide of an α-N-protected amino acid and an α-amino acid methyl ester. The reaction is fast (3 h at 45 °C), regardless of the nature of both the reagents, and racemization free. The reported protocol represents a valid alternative to existing methods.

机译：（提出的化学方程式）据报道，一种简单温和的一锅合成法具有潜在的生物活性，α-N保护的二肽基脲。该程序涉及α-N-保护的氨基酸的氨基甲酰叠氮化物与α-氨基酸的甲基酯之间的反应。无论两种试剂的性质如何，反应都快（在45°C下3 h），并且无消旋作用。报告的协议代表了现有方法的有效替代方案。

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来源
《Synthetic Communications》 |2011年第9期|共15页
作者
Venneri C.D.; Verardo G.; Strazzolini P.;
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作者单位

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收录信息
原文格式 PDF
正文语种 eng
中图分类有机化学;
关键词
Amino acid methyl esters; Amino acids; Carbamoyl azide; Curtius rearrangement; Dipeptidyl ureas;

机译：氨基酸甲酯;氨基酸;氨甲酰叠氮化物;卡尔蒂斯重排;二肽脲;

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