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Versatile synthesis of fused tricyclic 1,2,4-triazole derivatives

机译:稠合三环1,2,4-三唑衍生物的多功能合成

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摘要

(Chemical Equation Presented) The synthesis of a small series of fused tricyclic 1,2,4-triazoles is described. The key reaction is an intramolecular two-stage, one-pot reduction/cyclization sequence of a nitropyridine/oxadiazole substrate to give the key tricyclic triazole. Further standard transformations convert this template into a series of final target compounds.
机译:(给出的化学方程式)描述了小系列稠合的三环1,2,4-三唑的合成。关键反应是硝基吡啶/恶二唑底物的分子内两步一锅还原/环化顺序,从而得到关键三环三唑。进一步的标准转换将这个模板转换成一系列最终的目标化合物。

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