An improved synthesis of beta-perfluoroalkylated analogues of beta-alanine

Ozer MS.; Gerardin-Charbonnier C.; Selve C.; Thiebaut S.

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An improved synthesis of beta-perfluoroalkylated analogues of beta-alanine

机译：β-丙氨酸的β-全氟烷基化类似物的改进合成

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A very simple route to perfluoroalkylated analogues of beta-alanine is proposed via a reaction between amines or sodium azide and 3-perfluoroalkyl-3-fluoro-prop-2-enoate followed by hydrogenation. [References: 19]

机译：通过胺或叠氮化钠与3-全氟烷基-3-氟-丙-2-烯酸酯之间的反应然后氢化，提出了一种非常简单的途径来制备β-丙氨酸的全氟烷基化类似物。 [参考：19]

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来源
《Synthetic Communications》 |1998年第13期|共13页
作者
Ozer MS.; Gerardin-Charbonnier C.; Selve C.; Thiebaut S.;
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正文语种 eng
中图分类有机化学;
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1. An improved synthesis of beta-perfluoroalkylated analogues of beta-alanine [J] . Ozer MS., Gerardin-Charbonnier C., Selve C., Synthetic Communications . 1998,第13期

机译：β-丙氨酸的β-全氟烷基化类似物的改进合成
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