SYNTHESIS OF A NEW C-2-SYMMETRIC MOLECULE WITH DIMERIC HYDROXYETHYLENE ISOSTERIC MOIETY

Chakraborty TK.; Dutta S.

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SYNTHESIS OF A NEW C-2-SYMMETRIC MOLECULE WITH DIMERIC HYDROXYETHYLENE ISOSTERIC MOIETY

机译：新型的具有二羟乙基等位部分的C-2-对称分子的合成

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As part of our studies directed toward the development of new HIV protease inhibitors, a new type of C-2-symmetric molecule having a dimeric hydroxyethylene isosteric moiety is synthesised by Cu(II)-mediated dimerisation of the sodium enolate of an amino acid-derived methylketo copound. [References: 18]

机译：作为我们针对开发新型HIV蛋白酶抑制剂的研究的一部分，通过Cu（II）介导的氨基酸-烯醇钠的二聚作用合成了一种新型的具有二聚羟基乙烯等规部分的C-2-对称分子。衍生的甲基酮化合物。 [参考：18]

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来源
《Synthetic Communications》 |1997年第23期|共10页
作者
Chakraborty TK.; Dutta S.;
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作者单位

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收录信息
原文格式 PDF
正文语种 eng
中图分类有机化学;
关键词
Beta-stannyl enones; Diastereoselective synthesis; Reductive amination; Acid-chlorides; 1; 4-diketones; Protease;

机译：β-锡烷基烯酮;非对映选择性合成;还原胺化;酰氯;1;4-二酮;蛋白酶;

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