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Functional analysis of candidate genes in 2q13 deletion syndrome implicates FBLN7 and TMEM87B deficiency in congenital heart defects and FBLN7 in craniofacial malformations

机译:2Q13缺失综合征中候选基因的功能分析意味着先天性心脏缺陷和FBLN7中的FBLN7和TMEM87B缺陷在颅面形状畸形中

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