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快速获得无转基因基因编辑植株的重组载体及使用方法

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快速获得无转基因基因编辑植株的重组载体及使用方法，所述重组载体是在原始载体中插入含有PAP1和NtFT表达元件，该表达元件命名为PF Cas sete，其核苷酸序列如SEQ ID No.1；所述原始载体为含有sgRNA基因、Cas9基因和筛选标签基因的用于植物基因编辑的CRISPR/Cas9的载体；NtFT表达元件产生促进植物早花的蛋白，PAP1表达元件产生促进植物花青素生物合成的蛋白。本发明可以极大地缩短得到基因编辑突变后代的时间，并通过植株颜色对后代植株进行筛选，既保留了目的基因突变的后代，又确保了该突变后代中不含有转基因片段，同时可以显著提高基因编辑效率。本发明方法简单，快速、廉价和高效。

著录项

公开/公告号CN109234310A

专利类型发明专利
公开/公告日2019-01-18

原文格式PDF
申请/专利权人云南省烟草农业科学研究院;
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申请/专利号CN201811347308.8
发明设计人黄昌军;刘勇;于海芹;曾建敏;李永平;
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申请日2018-11-13
分类号
代理机构昆明大百科专利事务所;
代理人李云
地址 650021 云南省昆明市圆通街33号
入库时间 2024-02-19 06:57:51

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2019-02-19

实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/82 申请日:20181113

实质审查的生效
2019-01-18

公开

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