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基于CRISPR/Cas9系统在Beta-TC-6细胞株中剔除Sidt2基因方法

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本发明公开了基于CRISPR/Cas9系统在Beta‑TC‑6细胞株中剔除Sidt2基因方法，针对小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞(Beta‑TC‑6)难转染以及CRISPR/Cas9质粒分子较大的特点，通过采取电穿孔进行Cas9质粒的递送，并设置不同的穿孔电压梯度进行电转参数的优化，从而实现了在小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞(Beta‑TC‑6)中高效的递送CRISPR/Cas9质粒；同时，通过将CRISPR/Cas9基因编辑系统和电穿孔相结合，克服了CRISPR/Cas9质粒难转导的特点，为常规的分子生物学实验室开展CRISPR/Cas9基因基因编辑系统提供了切实可行的办法，具有极高的推广应用价值。

著录项

公开/公告号CN110029130A

专利类型发明专利
公开/公告日2019-07-19

原文格式PDF
申请/专利权人皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院);
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申请/专利号CN201910331839.6
发明设计人高家林;王李卓;吕康甲;章尧;粱飞腾;张杨;
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申请日2019-04-24
分类号C12N15/90(20060101);C12N15/85(20060101);C12N9/22(20060101);C12N15/66(20060101);
代理机构11350 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙);
代理人汤东凤
地址 241000 安徽省芜湖市赭山西路2号
入库时间 2024-02-19 11:18:46

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2019-08-13

实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/90 申请日:20190424

实质审查的生效
2019-07-19

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