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一种通用快速DNA产品中RNA残留定量方法

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本发明公开了一种通用快速DNA产品中RNA残留定量方法，该方法使用特异性核酸酶结合RNA特异性荧光染料定量检测RNA。该方法具体为：特异性核酸酶消化DNA保留RNA，消除干扰，然后使用RNA特异性荧光染料定量检测RNA残留；或者，特异性核酸酶消化RNA后使用RNA特异性荧光染料定量检测RNA，计算消化前后差值来定量检测RNA残留。相比于常规AGE定性检测，本发明方法为定量检测，由于RNA特异荧光染料对RNA灵敏度高，且理论上受RNA碎片长度差异的影响小，故本发明定量线性好、灵敏度高，受RNA碎片化干扰小、准确性好；相比于常规RT‑qPCR间接RNA残留定量，本方法直接对RNA残留定量，实验流程简单、快速，成本低，理论上直接对RNA定量更准确，对实验人员要求低。

著录项

公开/公告号CN110389230A

专利类型发明专利
公开/公告日2019-10-29

原文格式PDF
申请/专利权人无锡生基医药科技有限公司;
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申请/专利号CN201910659162.9
发明设计人王胜亚;梁焯;姚树元;
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申请日2019-07-22
分类号
代理机构上海市汇业律师事务所;
代理人王函
地址 214000 江苏省无锡市惠山经济开发区惠山大道1719-6号一层A区
入库时间 2024-02-19 14:07:45

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2019-11-22

实质审查的生效 IPC(主分类):G01N33/58 申请日:20190722

实质审查的生效
2019-10-29

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1. 一种通用快速DNA产品中RNA残留定量方法 [P] . 中国专利： CN110389230A . 2019-10-29
2. 一种定量检测血液中HBV DNA和RNA的双通道实时荧光定量PCR检测方法 [P] . 中国专利： CN106435018A . 2017-02-22
3. Control primer annealing to improve the specificity of annealing in nucleic acid amplification kit.Methods for amplifying a nucleic acid sequence of a DNA or a mixture of nucleic acids.And for selectively amplifying a nucleic acid sequence of a target DNA or a mixture of nucleic acids, and a sequence of the target nucleic acid from a mRNA.Method for detecting the complementarity of DNA to mRNA differentially expressed in two or more samples of nucleic acid, methods for amplifying a fragment of the cDNA and DNA quickly target.And to amplify a population of cDNAs of filament double full-length complementary to mRNAs cDNAs, and filament double fortified with 5 'complementary to mRNAs,Method to amplify rather than a sequence of nucleotu00ecdeo target at the same time, methods for producing a digital printing gDNA DNA, and RNA in a sample of mRNA.Method for identifying segments of homology is conserved in a family of multigene from a sample of mRNA, a method for the mutagenesis in a target [P] . BR0214741A . 2004-11-23

机译：控制引物退火，以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法，扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体，以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA，同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法，产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的，这是一种在靶标中诱变的方法
4. Control primer annealing to improve the specificity of annealing in nucleic acid amplification, kit, methods for amplifying nucleic acid sequences of DNA and sequence of target nucleic acid or a mixture of nucleic acids, to detect the complementari Dade of DNA to mRNA differentially expressed in two or more samples of nucleic acid.To amplify a fragment of the cDNA target quickly, to amplify a population of cDNAs of filament double full-length complementary to mRNAs cDNAs, and filament double fortified with 5 'complementary to mRNAs to amplify rather than a sequence of nucleotide al VO at the same time, to produce a digital printing gDNA DNA, and RNA in a sample of mRNA.To identify segments of homology is conserved in a multigene family from a sample of mRNA, to identify a variation of nucleotide in a target nucleic acid, for mutagenesis in a target nucleic acid, and use of the initiator [P] . BRPI0214741B1 . 2015-05-12

机译：控制引物退火以改善核酸扩增中退火的特异性，试剂盒，扩增DNA核酸序列和靶核酸序列或核酸混合物的方法，检测DNA与mRNA互补表达的互补性（两种）或更多核酸样品。要快速扩增cDNA靶标的片段，以扩增与mRNA cDNA互补的长丝两倍全长的cDNA群体，并用与mRNA互补的5'双重修饰的长丝进行扩增而不是序列同时鉴定一个核苷酸的VO片段，以产生一个数字印刷的gDNA DNA和一个mRNA样品中的RNA。从一个mRNA样品中鉴定一个多基因家族中的同源片段是保守的，以鉴定一个核苷酸中一个核苷酸的变异。靶核酸，用于在靶核酸中诱变，以及引发剂的用途
5. A method for obtaining for interferon in human cells coding dna, a process for the enrichment of interferon afforded - rna (mrna) or an inducible mrna of another protein or polypeptide, vectors, method for the separation of mrna of an inducible protein of other mrna 's, mrna of human interferon, and which can be installed in a vector for a polypeptide with interferon - aktivitaet coding dna, as well as human interferon (beta) - 1 and (beta) - 2 in a highly purified form [P] . 德国专利： DE3043981A1 . 1981-10-01

机译：在编码dna的人细胞中获得干扰素的方法，富集提供的干扰素-rna（mrna）或另一种蛋白质或多肽的可诱导性mrna的方法，载体，分离另一种mrna的诱导型蛋白质的mrna的方法，是人干扰素的mrna，可以以高度纯化的形式安装在具有干扰素-aktivitaet编码dna的多肽以及人干扰素β-1和β-2的多肽的载体中