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用于前列腺癌诊断分级和良恶性预测的生物标志物及检测试剂盒

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本发明提供了用于前列腺癌诊断分级和良恶性预测的生物标志物及检测试剂盒。所述生物标志物为AMACR、PCA3、ACSM1、SPON2、PCAT14、OR51E2、ERG和RPL7P16基因至少一种。本发明试剂盒能诊断前列腺癌，诊断模型性能AUC达0.75，灵敏度及NPV为0.97和0.94，结合tPSA诊断AUC达0.84；区分前列腺癌级别时AUC为0.79，灵敏度及NPV为0.93和0.91，结合tPSA诊断AUC达0.85；用于诊断PSA样本良恶性时AUC达0.8，灵敏度及NPV为0.9和0.96。本发明试剂盒检测样本可避免患者穿刺检测所遭受的痛苦和可能引起的感染，具有较好的临床应用价值。

著录项

公开/公告号CN110628908A

专利类型发明专利
公开/公告日2019-12-31

原文格式PDF
申请/专利权人北京恩泽康泰生物科技有限公司;
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申请/专利号CN201910888327.X
发明设计人孔关义;陈苏红;秦宏亮;陈亚庆;刘翔;赵立波;
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申请日2019-09-19
分类号
代理机构北京路浩知识产权代理有限公司;
代理人陈征
地址 100096 北京市昌平区回龙观镇北农路7号科技综合楼C0313室
入库时间 2024-02-19 16:16:05

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法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2020-01-24

实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q1/6886 申请日:20190919

实质审查的生效
2019-12-31

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