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EVC综合征的检测方法、检测组合物及检测试剂盒

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本发明涉及一种EVC综合征的检测方法、检测组合物及检测试剂盒，针对EVC综合征筛选得到EVC2基因编码区及EVC2基因上下游的多个SNP位点，基于该编码区和多个SNP位点可以在二代测序平台建立一种通用性强、诊断率高、成本低的胚胎植入前遗传学检测的方法。通过检测受检样本的上述编码区和SNP位点的序列信息，并进行分析比对即可确定胚胎的EVC综合征检测结果。除了编码区，该方案在EVC2基因上下游共选择了200个SNP进行分析，通用性非常高，能够一次性对大量样品进行分析，结果可信度高，检测成本较低。

著录项

公开/公告号CN111363807A

专利类型发明专利
公开/公告日2020-07-03

原文格式PDF
申请/专利权人中信湘雅生殖与遗传专科医院有限公司;北京嘉宝仁和医疗科技有限公司;
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申请/专利号CN202010367279.2
发明设计人杜娟;胡晓;费嘉;张癸荣;张毅;伍昌胜;戴婧;乔国枝;万振兴;林戈;卢光琇;
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申请日2020-04-30
分类号C12Q1/6883(20180101);C12Q1/6869(20180101);C12N15/11(20060101);
代理机构44224 广州华进联合专利商标代理有限公司;
代理人戴志攀
地址 410008 湖南省长沙市开福区湘雅路88号
入库时间 2023-12-17 09:46:46

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2020-07-28

实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q1/6883 申请日:20200430

实质审查的生效
2020-07-03

公开

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