新的碱性基取代的5-卤代-噻吩并异噻唑-3(2H)-酮1，1-二氧化物，它们的制备方法和包含这些化合物的药物制剂

机译： 新型碱性取代的5-卤代-噻吩并异噻唑-3-（2H）-一-1,1-二氧化物，其制备方法和包含这些化合物的药物制剂

机译： 新型碱性取代的5-卤代-噻吩并异噻唑-3（2H）-1、1-二氧化物，其制备方法以及包含这些化合物的药物制剂

机译： 新型碱性取代的5-卤代-噻吩并噻唑-3（2H）-1，1-二氧化物，其制备方法和含有这些化合物的药物制剂

机译：新型完全拮抗剂2- [4-（4-（7-氯-2,3-二氢-1,4-苯并二氧基-5-基）-1-哌嗪基]丁基] -1,2-占用5-羟色胺_（1A）受体苯并异噻唑-3-（2H）-1,1-二氧化物：A [〜（11）C] [O-甲基-3H] -N-（2-（4-（2-甲氧基苯基）-1-哌嗪基）乙基）-

机译：2-乙酰基-5'-苯基-2H-螺[苯并[d]异噻唑-3,3'-吡唑] -1,1-二氧化物-2'（4'H）-羧酸甲酯的合成及晶体结构测定2-乙酰基-5'-（2-噻吩基）-2H-螺[苯并[d]异噻唑-3,3'-吡唑] -1,1-二氧化物-2'（4'H）-羧酸甲酯

机译：异噻唑.5。腈氧化物对3-二乙基氨基-4-（4-甲氧基苯）-异噻唑1,1-二氧化物的环化反应-对5-酰基-和5-氰基异噻唑1,1-二氧化物衍生物的入口

机译：合成和生物活性2 - （（5-巯基-1,3,4-氧代唑-2-基）甲基）苯并d异噻唑-3（2h） - 酮作为潜在的微生物胶

机译：1.无环烯炔化合物自由基阳离子的基质ESR研究。 2.2，3-二氢苯并[d]异噻唑1，1-二氧化物的固相合成和组合方法。 3.透明质酸二糖及其c-连接类似物的合成。

机译：意外形成包含查耳酮（E）-1-（5-氯噻吩-2-基）-3-（3-甲基噻吩-2-基）丙-2-烯-1-酮和酮基的共晶体烯醇互变异构体（Z）-1-（5-氯噻吩-2-基）-3-（3-甲基噻吩-2-基）丙-1-烯-1-醇

机译：2-（3-甲基丁-2-烯-1-基）-1,2-苯并异噻唑-3（2H） - 酮1,1-二氧化物

机译：噻吩基聚（亚芳基醚酮）：双（5-氯噻吩基-2）酮与4,4'-异亚丙基二酚的聚合