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新的15元环氮杂内酯及新的16元环二氮杂内酯衍生物及其制备方法

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本发明涉及具有优良抗菌活性的通式(I)表示的化合物或其盐(R

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公开/公告号CN1639181A

专利类型发明专利
公开/公告日2005-07-13

原文格式PDF
申请/专利权人明治制果株式会社;
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申请/专利号CN03804655.5
发明设计人三浦知明;栗原健一;吉田卓史;味户庆一;
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申请日2003-02-25
分类号C07H17/08;C07H15/04;C07H15/06;A61K31/7052;A61P31/04;
代理机构永新专利商标代理有限公司;
代理人张晓威
地址日本东京
入库时间 2023-12-17 16:16:48

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2006-12-27

发明专利申请公布后的视为撤回

发明专利申请公布后的视为撤回
2005-09-07

实质审查的生效

实质审查的生效
2005-07-13

公开

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1. 新的15元环氮杂内酯及新的16元环二氮杂内酯衍生物及其制备方法 [P] . 中国专利： CN1639181A . 2005-07-13
2. 二环苯衍生物取代的5,6-二氢-4H-吡咯并[1,2-A][1,4]苯并二氮杂*和6H-吡咯并[1,2-A][1,4]苯并二氮杂*新抗真菌剂 [P] . 中国专利： CN103282367B . 2015.07.29
3. New spirodiaza- or spirooxaazaalkylcyclotriphosphazene derivatives substituted by methyl- or dimethylaziridines, their preparation and their use as medicament [P] . 法国专利： FR2706464A1 . 1994-12-23

机译：被甲基或二甲基氮丙啶取代的新的螺二氮杂或螺杂氮杂烷基环三磷腈衍生物，其制备方法和用作药物的用途
4. pharmaceutical composition; method for treating or prophylaxis of a viral infection or disease associated therewith; compound; a method for preparing a mixture of tert-butyl (4e) -4- (hydroxymethylene) -5-oxoazepane-1-carboxylate and tert-butyl (3e) -3- (hydroxymethylene) -4-oxoazepane-1-carboxylate; method for the preparation of a mixture of tert-butyl 3-cyano-2-thioxo-1,2,5,6,8,9-hexahydro-1h-pyrido 2,3-d azepine-7-carboxylate and tert butyl 3-cyano-2-thioxo-1,2,5,7,8,9-hexahydro-6h-pyrido 3,2-c azepine-6-carboxylate; Method for the preparation of 3-amino-7-tert-butyloxycarbonyl-6,7,8,9-tetrahydro-5h-1-thia-7,10-diaza-cyclohepta f indene-2-carboxylic acid (5- phenyl- 1,3,4 thiazol-2-yl) -amide; method for the preparation of 3-amino-6,7,8,9-tetrahydro-5h-1-thia-7,10-diaza-cyclohepta f indene-2-carboxylic acid (5-phenyl- 1,3 , 4 thiadiazol-2-yl) -amide; Method for the preparation of 3-amino-6-tertbutyloxycarbonyl-6,7,8,9-tetrahydro-5h-1-thia-6,10-diaza-cyclohepta f indene [P] . BRPI1005828A2 . 2017-07-18

机译：药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备（4e）-4-（羟基亚甲基）-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和（3e）-3-（羟基亚甲基）-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基）-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[1,3 ，4]噻二唑-2-基）-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
5. A method for producing benzodiazepine 1 derivatives, a method for producing new phosphorylated benzodiazepine derivatives with valuable pharmacological properties is proposed. The method using the known benzodiazepine reaction chemistry makes it possible to obtain new patterns that have been used by other patterns, it is a pattern, it is a pattern, it was a pattern, it was a pattern, it was a pattern, it was a pattern, a pattern, a pattern, a pattern, a pattern, a pattern, a pattern, a pattern, a pattern, a pattern, a pattern, a heading, a hint, a diaphragm, a, etc. to obtain 10-benzodiazepine derivatives of the general formula Cs denotes a linear or branched alkyl radical containing 1–3 carbon atoms; n is an integer 1— , is that o-aminobenzophenone of the general formula 15 (Oi ^ kPlRslr 'NH OO • R where RI and R2 represent the same or different substituents and denote a hydrogen atom, halogen, nitro group or trifluoromethyl radical, in addition, Rz can also be a linear or branched al [P] . SU425398A3 . 1974-04-25

机译：提出了一种生产苯并二氮杂卓1衍生物的方法，一种生产具有有价值的药理特性的新的磷酸化苯并二氮杂卓衍生物的方法。使用已知的苯并二氮杂reaction反应化学的方法可以得到其他图案已经使用的新图案，它是一个图案，它是一个图案，它是一个图案，它是一个图案，它是一个图案，图案，图案，图案，图案，图案，图案，图案，图案，图案，图案，图案，图案，标题，提示，隔膜，等，以获得10-通式Cs的苯并二氮杂衍生物表示含有1-3个碳原子的直链或支链烷基。 n为整数1，是通式15的邻氨基二苯甲酮（Oi ^ kPlRslr'NH OO•R，其中RI和R2表示相同或不同的取代基，表示氢原子，卤素，硝基或三氟甲基，另外，Rz也可以是线性或支链的