具有增强的免疫刺激活性的含疏水性T类似物的CpG寡聚核苷酸类似物

技术领域

本发明大体上涉及免疫学领域。更具体而言，本发明涉及具有增 强的免疫刺激能力的治疗性寡聚核苷酸。

背景技术

细菌DNA具有激活B细胞和自然杀伤细胞的免疫刺激作用，但脊 椎动物DNA则否(Tokunaga，T.等，1988，Jpn.J.Cancer Res.79：682-686； Tokunaga，T.等，1984，JNCI 72：955-962；Messina，J.P.等，1991，J.Immunol. 147：1759-1764；并且在下述文件中进行了综述：Krieg，1998，In：Applied Oligonucleotide Technology，C.A.Stein和A.M.Krieg，(编)，John Wiley and Sons，Inc.，New York，NY，pp.431-448)。现已得知细菌DNA的这些 免疫刺激作用是在特殊碱基内容(CpG模体)中存在未甲基化的CpG的 结果，这种未甲基化的CpG在细菌DNA中是常见的，但在脊椎动物 DNA中被甲基化并表达不足(underrepresented)(Krieg等，1995Nature 374：546-549；Krieg，1999Biochim.Biophys.Acta 93321：1-10)。细菌DNA 的免疫刺激作用可由含有这些CpG模体的合成寡聚脱氧核苷酸(ODN) 模拟。这些CpG ODN对人和鼠白细胞(包括B细胞)增殖、细胞因子和 免疫球蛋白分泌、自然杀伤(NK)细胞溶解活性和IFN-γ分泌、以及树突 状细胞(DC)和其它表达共刺激分子并分泌细胞因子(尤其是在促进类 Th1的T细胞应答的发展中起重要作用的类Th1细胞因子)的抗原呈递 细胞的激活具有高刺激作用。天然磷酸二酯骨架CpG ODN的这些免疫 刺激作用具有很高的CpG特异性，因为如果CpG模体被甲基化、变为 GpC、或者被去掉或改变，则这些作用显著降低(Krieg等，1995Nature 374：546-549；Hartmann等，1999Proc.Natl.Acad.Sci USA 96：9305-10)。

在早期研究中，认为免疫刺激CpG模体遵循式嘌呤-嘌呤-CpG-嘧 啶-嘧啶(Krieg等，1995Nature 374：546-549；Pisetsky，1996J.Immunol. 156：421-423；Hacker等，1998EMBO J.17：6230-6240；Lipford等，1998 Trends in Microbiol.6：496-500)。然而，现在已经清楚鼠淋巴细胞对不 遵循该“式”的磷酸二酯CpG模体有很强的应答(Yi等，1998J.Immunol. 160：5898-5906)，人类B细胞和树突状细胞也是如此(Hartmann等，1999 Proc.Natl.Acad.Sci USA 96：9305-10；Liang，1996J.Clin.Invest. 98：1119-1129)。

最近已描述了数种不同类的CpG核酸。一类有可能激活B细胞， 但在诱导IFN-α和NK细胞活化方面相对弱；该类被命名为B类。B 类CpG核酸通常是非常稳定的，并在某些优选碱基内容(base context) 中包含未甲基化的CpG二核苷酸。参见，例如，美国专利6,194,388、 6,207,646、6,214,806、6,218,371、6,239,116和6,339,068。另一类CpG 核酸激活B细胞和NK细胞，并且诱导IFN-α；这类已被命名为C类。 C类CpG核酸，如首先所表征的，通常是完全稳定的，其包含B类类 型的序列和富含GC的回文或近似回文。这一类已经在2001年8月17 日提交的共同未决的美国临时专利申请60/313,273、2002年8月19日 提交的US 10/224,523和以国际公开号WO 03/015711公开的相关PCT 专利申请PCT/US02/26468中进行了描述。

发明内容

本发明涉及一种寡聚核苷酸，其包含一种和多种能引起增强的免 疫刺激能力的修饰。具体而言，本发明基于以下发现：具有至少一个 亲脂性取代核苷酸类似物的特定的寡聚核苷酸亚类能非常有效地调节 免疫应答。这些寡聚核苷酸能治疗性地和预防性地用于诱导免疫应答 和用于治疗诸如癌症和病毒感染之类的疾病和功能紊乱。

在一个方面，本发明是一种包含序列R₁YZR₂的组合物，其中R₁和R₂表示亲脂性取代核苷酸类似物(L)、核苷酸和键(linkage)，其中R₁和R₂中的至少一个是亲脂性取代核苷酸类似物(L)，其中Y是嘧啶核 苷酸，且其中Z是嘌呤、嘧啶或脱碱基残基(abasic residue)。

在一些实施方式中，L包含5或6元环的核碱基类似物(nucleobase analog)。

在本发明这一方面的其它实施方式中，L是下式I的基团：

式I

该式中具有以下元素：A、B、X、D、E和F，它们是选择性地具有氢 或取代基的C(碳)或N(氮)；n是0或1；虚线表示选择性的双键；其中 至少一个取代基不是从下组中选择：氧代、硫代、羟基、巯基、亚氨 基、氨基、甲基和氢，并且A、B、X、D、E和F原子中总共不超过3 个氮(N)。在一些情况中，n是1，而在另一些情况中n是0。在一些实 施方式中，A、B、X、D、E和F原子都是碳(C)。在一些实施方式中， A、B、X、D、E和F原子中的一个、两个或三个是氮(N)。根据一些 实施方式，A、B、X、D、E和F原子中的至少一个被以下基团之一所 取代：F、Cl、Br、I、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、环烷 基、O-烷基、O-烯基、-NH-烷基、-N(烷基)₂；-S-烷基、-SO-烷基、-SO₂- 烷基、硝基、氰基、羧酸酯、苯基、苯硫基、苄基、氧代、硫代、羟 基、巯基和亚氨基，其中至少一个取代基不是氧代、硫代、羟基、巯 基、亚氨基、氨基或甲基。根据其它实施方式，A或E这两个原子中 一个被F、Cl、Br、I、C₂-C₆-烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、 环烷基、O-烷基、O-烯基、-NH-烷基、-N(烷基)₂；-S-烷基、-SO-烷基、 -SO₂-烷基、硝基、氰基、羧酸酯、苯基、苯硫基、苄基或甲基所取代， 条件是如果被甲基取代，则A、B、X、D、E和F全是C。

在一些实施方式中，式I包括取代嘧啶、尿嘧啶、甲苯、咪唑或吡 唑或三唑。根据其它实施方式，式I选自：5-氯-尿嘧啶、5-溴-尿嘧啶、 5-碘-尿嘧啶、5-乙基-尿嘧啶、5-丙基-尿嘧啶、5-丙炔基-尿嘧啶、(E)-5-(2- 溴乙烯基)-尿嘧啶和2，4-二氟-甲苯。根据本发明的一个实施方式，与 3至6元芳环或脂环体系相稠合。根据其它实施方式，式I与5至6元 的糖部分(sugar moiety)相连接，所述5至6元糖部分包括戊糖或己糖。 在一些情况下，戊糖是呋喃糖，己糖是吡喃糖，它们可选择性地被F、 氨基、烷氧基、烷氧基-乙氧基、氨基丙基、烯基、炔基或O2，C4-亚烷 基桥(O2，C4-alkylene bridge)所取代。在其它情况下，戊糖是核糖或脱氧 核糖。

根据本发明的一些实施方式，R₁和R₂都是L。在一些实施方式中， R₁是L，且R₂是核苷酸。另一种方式，在一些情况下，R₁是L，且R₂是键，因此寡聚核苷酸包含结构5′R₁CG 3′。其它实施方式包括这样的 寡聚核苷酸：其中R₁是L，R₂是键，且其中R₃位于R₁YZ的5′，因此 寡聚核苷酸包含结构5′R₃R₁YZ 3′。在一些实施方式中，R₁是L，且 R₂是键，且其中第二个R₁位于R₁YZ的5′并与R₁YZ通过一个核苷酸 N隔开，因此寡聚核苷酸包含结构5′R₁NR₁YZ 3′。在一些情况下，寡 聚核苷酸包含两个5′R₁NR₁YZ 3′模体。

根据一些实施方式，寡聚核苷酸包括Y，所述Y是以下嘧啶之一： 胞嘧啶、5-甲基-胞嘧啶、5-羟基-胞嘧啶、5-羟甲基-胞嘧啶、5-卤素- 胞嘧啶、2-硫代-胞嘧啶、4-硫代-胞嘧啶、N3-甲基-胞嘧啶、N4-烷基- 胞嘧啶或6-取代胞嘧啶。

根据一些实施方式，寡聚核苷酸包括Z，所述Z是包括下述的嘌 呤核苷酸：鸟嘌呤、7-脱氮-鸟嘌呤、次黄嘌呤、7-脱氮-次黄嘌呤、2- 氨基-嘌呤、4-硫代-嘌呤、2.6-二氨基-嘌呤、8-氧代-7，8-二氢鸟嘌呤、 7-硫代-8-氧代-7，8-二氢鸟嘌呤、7-烯丙基-8-氧代-7，8-二氢鸟嘌呤、7- 脱氮-8-氮-鸟嘌呤、8-氮-鸟嘌呤、N1-甲基-鸟嘌呤或嘌呤。在其它实施 方式中，Z是包括T的嘌呤核苷酸。

根据本发明的一些实施方式，R₂是L，且R₁是核苷酸。

根据一些实施方式，寡聚核苷酸的长度为3个核苷酸；例如，寡 聚核苷酸的长度为3-6个核苷酸、长度为3-100个核苷酸或长度为7-100 个核苷酸。在一些情形下，寡聚核苷酸富含T，由此使得至少80％的 核苷酸是T。

本发明包括含有至少一个回文序列的实施方式。例如，在一些情 况下，寡聚核苷酸包含两个回文结构。

根据本发明，一些实施方式包括一至四个未甲基化的CG二核苷 酸。在一些实施方式中，包含至少一个(G)_m序列，其中m为4至10。 在一些情况下，至少一个但至多所有的CG二核苷酸均未被甲基化。 根据一些实施方式，寡聚核苷酸另外还包含非核苷酸修饰 (non-nucleotidic modification)。所述非核苷酸修饰包括但不限于：C₆-C₄₈- 聚乙二醇、C₃-C₂₀-烷-二醇、C₃-C₁₈-烷基氨基连接子和C₃-C₁₈-烷基硫醇 连接子、胆固醇、胆汁酸、饱和或不饱和脂肪酸、叶酸、十六烷基-甘 油或二(十六烷基)甘油基团、十八烷基-甘油或二(十八烷基)-甘油基团、 维生素E基团。在另一些实施方式中，本发明的寡聚核苷酸进一步包 括非核苷酸分枝部分或核苷酸分枝部分。在一些实施方式中，寡聚核 苷酸包括分枝部分(brancher moiety)，其中所述寡聚核苷酸具有至少两 个5′-末端。

根据本发明，一些实施方式包括所述寡聚核苷酸的至少两个核苷 酸具有稳定键，所述稳定键包括：硫代磷酸酯键、二硫代磷酸酯键、 甲基磷酸酯键、甲基硫代磷酸酯键、硼代磷酸酯键、氨基磷酸酯键或 脱磷键(dephospho linkage)，它们是对映体混合物或者是对映体纯的S 或R构型。

在另一些实施方式中，R₁YZR₂中的YZ具有磷酸二酯键或硫代磷 酸酯键。在一些情况下，R₁YZR₂中的R₁Y和/或ZR₂具有硫代磷酸酯 键。在一些实施方式中，所有其它寡聚核苷酸具有硫代磷酸酯键。

根据本发明的一些实施方式，寡聚核苷酸不含包括脂质载体在内 的微载体。

根据本发明，寡聚核苷酸可以是A类寡聚核苷酸、B类寡聚核苷 酸、C类寡聚核苷酸、P类寡聚核苷酸或T类寡聚核苷酸。对于本发明 的B类寡聚核苷酸，一些实施方式包括序列5′TCN₁TX₁X₂CGX₃X₄3′， 其中X₁是G或A；X₂是T、G或A；X₃是T或C；X₄是T或C；且 N是任何核苷酸，N₁和N₂是各自由约0-25个N构成的核苷酸序列。

根据本发明的一些实施方式，寡聚核苷酸包括至少一个3′-3′键和/ 或至少一个5′-5′键。

在另一方面，本发明是本文所描述的寡聚核苷酸与抗原或诸如抗 微生物剂之类的其它治疗化合物的组合物。抗微生物剂可以是，例如， 抗病毒剂、抗寄生虫剂、抗细菌剂或抗真菌剂。

根据本发明的另一个方面，提供了一种包括本文所述的寡聚核苷 酸的持续释放装置(sustained release device)的组合物。

该组合物可选择性地包括药物载体和/或在输送装置中配制。在一 些实施方式中，输送装置选自阳离子脂质、细胞渗入蛋白和持续释放 装置。在一些实施方式中，持续释放装置是可生物降解的聚合物或微 粒。

根据本发明的另一方面，提供了一种刺激免疫应答的方法。该方 法包括对受试对象施用能够有效地在该受试对象体内诱导免疫应答的 量的寡聚核苷酸。优选寡聚核苷酸通过下述方式施用：经口、局部、 在持续释放装置中、经粘膜、全身性地、肠胃外或肌内施用。当寡聚 核苷酸施用至粘膜表面时，其可以以有效地诱导粘膜免疫应答或全身 性免疫应答的量来输送。在优选实施方式中，粘膜表面选自口、鼻、 直肠、阴道和眼睛表面。

在一些实施方式中，本发明包括将受试对象与抗原接触，其中免 疫应答是抗原特异性免疫应答。在一些实施方式中，抗原选自肿瘤抗 原、病毒抗原、细菌抗原、寄生虫抗原和肽抗原。

寡聚核苷酸可用于在患有癌症的受试对象中或在具有患癌症风险 的受试对象中治疗癌症(例如，降低癌症发生风险)。这些癌症可选自胆 道癌、乳腺癌、子宫颈癌、绒毛膜癌、结肠癌、子宫内膜癌、胃癌、 上皮内肿瘤、淋巴瘤、肝癌、肺癌(例如小细胞肺癌和非小细胞肺癌)、 黑色素瘤、神经母细胞瘤、口癌(oral cancer)、卵巢癌、胰腺癌、前列 腺癌、直肠癌、肉瘤、甲状腺癌和肾癌，以及其它癌及肉瘤。在一些 重要的实施方式中，癌症选自骨癌、大脑和中枢神经系统癌、结缔组 织组织癌、食道癌、眼癌、霍奇金淋巴瘤(Hodgkin’s lymphoma)、喉癌、 口腔癌(oral cavity cancer)、皮肤癌和睾丸癌。

选择性地，当CpG免疫刺激性寡聚核苷酸与抗癌疗法联合施用时， 寡聚核苷酸也可用于提高癌细胞对癌症疗法(例如抗癌疗法)的应答性。 这些抗癌疗法可以是化疗、疫苗(例如，体外已接触抗原的树突状细胞 疫苗或癌症抗原疫苗)或抗体类疗法。后一种疗法也可包括施用对例如 癌细胞的细胞表面抗原具有特异性的抗体，其中免疫应答导致抗体依 赖性细胞毒性(ADCC)。在一个实施方式中，抗体选自瑞布他辛 (Ributaxin)、赫塞汀(Herceptin)、奎左门特(Quadramet)、盘诺瑞克斯 (Panorex)、IDEC-Y2B8、BEC2、C225、昂可林(Oncolym)、SMART M195、 ATRAGEN、欧瓦瑞克斯(Ovarex)、百克沙(Bexxar)、LDP-03、ior t6、 MDX-210、MDX-11、MDX-22、OV103、3622W94、抗-VEGF、塞尼 哌(Zenapax)、MDX-220、MDX-447、MELIMMUNE-2、MELIMMUNE-1、 CEACIDE、预靶定(Pretarget)、NovoMAb-G2、TNT、Gliomab-H、 GNI-250、EMD-72000、LymphoCide、CMA 676、Monopharm-C、4B5、 ior egf.r3、ior c5、BABS、抗-FLK-2、MDX-260、ANAAb、SMART 1D10 Ab、SMART ABL 364Ab和ImmuRAIT-CEA。

因此，根据本发明的一些方面，向患有癌症或者具有患癌症风险 的受试对象施用寡聚核苷酸和抗癌疗法。在一些实施方式中，抗癌疗 法选自化疗剂、免疫治疗剂和癌症疫苗。

本发明在其它方面涉及防治受试对象的疾病的方法。该方法包括 定期向受试对象施用寡聚核苷酸以提高免疫系统应答，从而防治受试 对象的疾病。采用本发明的预防方法进行防治的疾病和病症的例子包 括细菌感染(例如性传播疾病)和因食物过敏而导致的过敏性休克。

在另一方面，本发明是一种通过向受试对象施用能有效激活先天 免疫应答(innate immune response)的量的寡聚核苷酸以诱导先天免疫 应答的方法。

根据本发明的另一个方面，提供了一种治疗病毒或逆转录病毒感 染的方法。该方法涉及向患有病毒或逆转录病毒感染或者具有患病毒 或逆转录病毒感染的风险的受试对象施用能有效治疗病毒或逆转录病 毒感染的量的任何本发明的组合物。在一些实施方式中，病毒感染由 例如乙肝病毒、丙肝病毒、HIV、疱疹病毒或乳头状瘤病毒之类的病毒 引起。

根据本发明的另一方面，提供了一种治疗细菌感染的方法。该方 法包括向患有细菌感染或具有患细菌感染的风险的受试对象施用能有 效治疗细菌感染的量的任何本发明的组合物。在一个实施方式中，细 菌感染由细胞内细菌引起。

根据本发明的另一方面，提供了一种治疗寄生虫感染的方法。该 方法包括向患有细菌感染或具有患寄生虫感染的风险的受试对象施用 能有效治疗寄生虫感染的量的任何本发明的组合物。在一个实施方式 中，寄生虫感染由细胞内寄生虫引起。在另一个实施方式中，寄生虫 感染由非肠道寄生虫引起。

在一些实施方式中，受试对象是人；在其它实施方式中，受试对 象是选自下组的非人脊椎动物：狗、猫、马、牛、猪、火鸡、山羊、 鱼、猴子、鸡、大鼠、小鼠和绵羊。

在其它方面，本发明涉及一种通过向患有自免疫疾病或具有患自 免疫疾病的风险的受试对象施用能有效治疗或防治自免疫疾病的量的 任何本发明的组合物从而治疗自免疫疾病的方法。

本发明在一些方面是一种治疗气道重塑(airway remodeling)、哮喘 或过敏的方法，所述方法包括对受试对象施用能有效治疗受试对象的 气道重塑、哮喘或过敏的量的任何本发明的组合物。在一个实施方式 中，受试对象患有哮喘、慢性阻塞性肺疾病，或者受试对象是吸烟者。 在其它实施方式中，受试对象没有哮喘症状。

作为本发明的一个方面，还提供了本发明的寡聚核苷酸用于刺激 免疫应答的应用。

还提供了一种用于刺激免疫应答的本发明的寡聚核苷酸药物的制 造方法。

本发明的每一条限制可包含本发明的各种实施方式。因此，可预 期的是，涉及任一要素或要素组合的每一条本发明的限制均能包含在 本发明的每个方面之中。本发明并非将其应用局限于在以下描述中阐 述的或者在附图中描述的各个部分的构造和布局的细节之中。本发明 可具有其它实施方式并且以各种方式得以实践或进行实施。同样，在 本文中使用的短语和术语是出于描述的目的而不应当被当作进行限 制。本文中“包括”、“包含”或“具有”、“含有”、“涉及”，以及其各 种变化方式的使用意指涵盖其后所罗列的条目及其等效方式以及额外 的条目。

附图说明

图1是举例说明本发明的经修饰的碱基结构的两幅图。图1a显示 了CpG六聚体模体(GTCGTT)部分。图1b显示了掺入的疏水性2′-脱氧 胸腺嘧啶的形状类似物：2，4-二氟甲苯(FF)、5-溴尿嘧啶(BU)和5-碘尿 嘧啶(JU)。

图2是显示了用胸腺嘧啶形状类似物2，4-二氟甲苯(FF)修饰的B类 寡聚核苷酸进行荧光素酶检测结果的图形。FF修饰的ODN(SEQ ID NO：3-9)的活性与未经修饰的B类母本序列(SEQ ID NO：1)、完全PS母 本序列(SEQ ID NO：2)和第三未经修饰的B类ODN(SEQ ID NO：37)的 活性进行比较。用指定量的ODN刺激hTLR9-LUC-293细胞，并通过 测量16小时后的荧光素酶活性来测定NF-κB刺激。x轴是单位为μM 的log ODN浓度，y轴是相对刺激指数。

图3是描述用经修饰的B类ODN进行荧光素酶检测结果的图形。 胸腺嘧啶(T)被5-溴-2′-脱氧尿嘧啶(BU)(SEQ ID NO：10-12)和5-碘-2′- 脱氧尿嘧啶(JU)(SEQ ID NO：13-15)替代。它们的活性与未经修饰的B 类母本序列(SEQ ID NO：1)、完全PS母本序列(SEQ ID NO：2)和第三未 经修饰的B类ODN(SEQ ID NO：37)的活性进行比较。用指定量的ODN 刺激hTLR9-LUC-293细胞，并通过测量16小时后的荧光素酶活性测 定NF-κB刺激。x轴是log ODN浓度(单位为μM)，y轴是相对刺激指 数。

图4是描述用经修饰的B类ODN进行荧光素酶检测结果的图形。 2′-脱氧胸腺嘧啶(T)被2′-脱氧尿嘧啶(U)(SEQ ID NO：16-18)替代。U-经 修饰的ODN的活性与未经修饰的B类母本序列(SEQ ID NO：1)、完全 PS母本序列(SEQ ID NO：2)和第三未经修饰的B类ODN(SEQ ID NO：37)的活性进行比较。用指定量的ODN刺激hTLR9-LUC-293细胞， 并通过测量16小时后的荧光素酶活性测定NF-κB刺激。x轴是log ODN 浓度(单位为μM)，y轴是相对刺激指数。

图5是描述用经修饰的B类ODN进行荧光素酶检测和PBMC检 测结果的两幅图形。具有5-乙基-2′-脱氧尿嘧啶(EU)(SEQ ID NO：42)、2′- 脱氧尿嘧啶(U)(SEQ ID NO：16)、5-碘-2′-脱氧尿嘧啶(JU)(SEQ ID NO：13)、5-溴-2′-脱氧尿嘧啶(BU)(SEQ ID NO：10)和5-氯-2′-脱氧尿嘧啶 (CU)(SEQ ID NO：41)的ODN的相对活性与母本序列(SEQ ID NO：1)的 活性进行比较。图5a显示了TLR9活性，图5b显示了IFN-α的产生。 显示的是三个供体的平均+/-SEM。x轴是单位为μM的ODN浓度， y轴是相对刺激指数(图5a)或单位为pg/ml的IFN-α浓度(图5b)。

图6是描述用EU修饰的ODN进行荧光素酶检测结果的图形。EU 修饰的ODN SEQ ID NO：29、30和42的活性与母本序列和其它未经修 饰的B类ODN(SEQ ID NO：37)的活性进行比较。x轴是单位为μM的 ODN浓度，y轴是相对刺激指数。

图7是描述用经修饰的B类ODN进行荧光素酶检测结果的图形。 JU修饰的SEQ ID NO：19-24的活性与母本序列SEQ ID NO：37的活性 相比。x轴是单位为μM的ODN浓度，y轴是相对刺激指数。

图8是描述用经修饰的A类ODN进行荧光素酶检测和PBMC检 测结果的两幅图形。JU修饰的SEQ ID NO：35-37的活性与未经修饰的 母本序列(SEQ ID NO：43)和未经修饰的B类ODN SEQ ID NO：1的活性 进行比较。图8a显示了TLR9活性，图8b显示了IFN-α的产生。显示 的是三个供体的平均+/-SEM。x轴是log ODN浓度(图8a)或ODN浓 度(图8b)(单位为μM)，y轴是相对刺激指数(图8a)或IFN-α浓度(单位 为pg/ml(图8b)。

图9是描述用经修饰的A类ODN进行荧光素酶检测结果的图形。 JU修饰的C类ODN SEQ ID NO：27-28和44-45的活性与未经修饰的母 本序列SEQ ID NO：45和未经修饰的B类ODN(SEQ ID NO：37)的活性 进行比较。x轴是单位为μM的ODN浓度，y轴是相对刺激指数。

图10是描述用经修饰的P类ODN进行荧光素酶检测结果的图形。 JU修饰的SEQ ID NO：31-33的活性与(SEQ ID NO：52)的活性进行比较。 x轴是log ODN浓度(单位为μM)，y轴是相对刺激指数。

图11是描述用经修饰的T类ODN进行荧光素酶检测结果的图形。 JU修饰的SEQ ID NO：47-50和U修饰的SEQ ID NO：51的活性与未经 修饰的母本序列SEQ ID NO：25的活性进行比较。x轴是log ODN浓度 (单位为μM)，y轴是相对刺激指数。

图12是描述用短ODN进行荧光素酶检测结果的图形。JU修饰的 短ODN SEQ ID NO：39-40的活性与未经修饰的母本序列SEQ ID NO：38和B类ODN SEQ ID NO：37的活性进行比较。用或者不用 DOTAP配制ODN。x轴是log ODN浓度(单位为μM)，y轴是相对刺 激指数。

图13是测量脾细胞培养上清液中细胞因子浓度的ELISA检测结果 的四幅图形，其中用不同的ODN培养BALB/c小鼠脾细胞。培养上清 液在6小时(对于TNF-α)或24小时(对于IL-6、IL-10和IL-12)收获。 对JU修饰的B类ODN(SEQ ID NO：13)、未经修饰的B类ODN(SEQ ID NO：37)和非pG负对照ODN(SEQ ID NO：26)的活性进行比较。图13a-d 分别显示了TNF-α、IL-6、IL-10和IL-12浓度。x轴是单位为μg/ml 的ODN浓度，y轴是单位为pg/ml的细胞因子浓度。

图14是显示B细胞增殖的FACS分析结果的图形。CFSE染色 BALB/c小鼠脾细胞(4×10⁵/孔)用0.001、0.01、0.1、0.3、1、3或10μg/ml 的ODN进行温育。在温育后72小时，细胞针对CD19进行染色，用 FACS测量B-细胞增殖，随后用ModFit软件分析。JU修饰的B类ODN (SEQ ID NO：13)、未经修饰的B类ODN(SEQ ID NO：37)和非CpG负 对照(SEQ ID NO：26)的活性进行比较。x轴是单位为μg/ml的ODN浓 度，y轴是相对B细胞增殖。

图15是显示经ELISA测量的体内细胞因子产生的两幅图形。 BALB/c小鼠(每组5只)用10、50或100μg的ODN进行皮下注射。对 照组则只接受100μl的PBS。在注射后1小时(对于TNF-α)或3小时(对 于IP-10)，利用心脏穿刺使动物出血，利用ELISA检测血浆中的TNF-α 和IP-10。JU修饰的B类ODN(SEQ ID NO：13)和未经修饰的B类ODN (SEQ ID NO：37)的活性进行比较。图15a显示了TNF-α浓度，图15b 显示了IP-10浓度。x轴是单位为μg的ODN剂量，y轴是单位为pg/ml 的细胞因子浓度。

图16是显示了用通用碱基(6-硝基苯并吡唑)替代母本序列(SEQ ID NO：1)中胸腺嘧啶的B类ODN(SEQ ID NO：178)对TLR9介导的NF-κB 的活化的图形。hTLR9-LUC-293细胞用指定量的核酸进行温育，在16 小时后通过测量荧光素酶活性测定NF-κB活化。x轴是单位为μM的 ODN浓度的log值，y轴是单位为pg/ml的IFN-α浓度。

图17是显示了用5-(2-溴乙烯基)-尿嘧啶替代母本序列(SEQ ID NO：1)中胸腺嘧啶的B类ODN(SEQ ID NO：153和154)对TLR9介导的 NF-κB的活化的图形。hTLR9-LUC-293细胞用指定量的核酸进行温育， 在16小时后通过测量荧光素酶活性测定NF-κB活化。x轴是单位为μM 的ODN浓度的log值，y轴是单位为pg/ml的IFN-α浓度。

图18是显示了具有糖修饰(2′-O-甲基鸟嘌呤核苷)和亲脂性取代核 苷酸类似物的B类ODN(SEQ ID NO：111-113)对TLR9介导的NF-κB 的活化的图形。这些ODN的活性与母本序列(SEQ ID NO：1)和仅具有 亲脂性取代核苷酸类似物的相同序列(SEQ ID NO：13)的活性进行比较。 hTLR9-LUC-293细胞用指定量的核酸进行温育，在16小时后通过测量 荧光素酶活性测定NF-κB活化。x轴是单位为μM的ODN浓度的log 值，y轴是单位为pg/ml的IFN-α浓度。

图19是显示了具有多个可接近的5′端的分枝B类ODN对TLR9 介导的NF-κB的活化的图形。分枝ODN(SEQ ID NO：96、97、101和 102)的活性与SEQ ID NO：1的活性进行比较。hTLR9-LUC-293细胞用 指定量的核酸进行温育，在16小时后通过测量荧光素酶活性测定 NF-κB活化。x轴是单位为μM的ODN浓度的log值，y轴是单位为 pg/ml的IFN-α浓度。

图20是显示了较短的未经修饰B类ODN(SEQ ID NO：38)和具有 亲脂性取代核苷酸类似物和亲脂性3′标签的相同序列的ODN(SEQ ID NO：126)对TLR9介导的NF-κB的活化的图形。用或者不用DOTAP对 二者进行配制。hTLR9-LUC-293细胞用指定量的核酸进行温育，在16 小时后通过测量荧光素酶活性测定NF-κB活化。x轴是单位为μM的 ODN浓度的log值，y轴是单位为pg/ml的IFN-α浓度。

图21是显示了用5-丙烯基-dU替代母本序列(SEQ ID NO：1)中胸腺 嘧啶的两条B类ODN(SEQ ID NO：116和117)对TLR9介导的NF-κB 的活化的图形。hTLR9-LUC-293细胞用指定量的核酸进行温育，在16 小时后通过测量荧光素酶活性测定NF-κB活化。x轴是单位为μM的 ODN浓度的log值，y轴是单位为pg/ml的IFN-α浓度。

图22是显示了具有第二核苷酸类似物和亲脂性取代核苷酸类似物 的B类ODN(SEQ ID NO：138，7-脱氮-dG；SEQ ID NO：139，肌苷； SEQ ID NO：140，5-甲基-dC)对hTLR9介导的NF-κB的活化的图形。 这些ODN的活性与母本序列(SEQ ID NO：1)和仅具有亲脂性取代核苷 类似物的相同序列(SEQ ID NO：13)的活性进行比较。hTLR9-LUC-293 细胞用指定量的核酸进行温育，在16小时后通过测量荧光素酶活性测 定NF-κB活化。x轴是单位为μM的ODN浓度的log值，y轴是单位 为pg/ml的IFN-α浓度。

图23是显示了具有亲脂性取代核苷酸类似物的T-类ODN(SEQ ID NO：132-134)对hTLR9介导的NF-κB的活化的图形。它们的活性与免 疫刺激性C类ODN(SEQ ID NO：198)的活性进行比较。hTLR9-LUC-293 细胞用指定量的核酸进行温育，在16小时后通过测量荧光素酶活性测 定NF-κB活化。x轴是单位为μM的ODN浓度的log值，y轴是单位 为pg/ml的IFN-α浓度。

图24是显示了具有亲脂性取代核苷酸类似物的P类ODN(SEQ ID NO：58-63)对hTLR9介导的NF-κB的活化的两幅图形。图24a显示了 SEQ ID NO：58-61的活性与B类正对照(SEQ ID NO：55)和未经修饰的P 类ODN(SEQ ID NO：56)的活性进行比较。图24b显示了SEQ ID NO：62-63的活性与相同的正对照和负对照的活性进行比较。 hTLR9-LUC-293细胞用指定量的核酸进行温育，在16小时后通过测量 荧光素酶活性测定NF-κB活化。x轴是单位为μM的ODN浓度的log 值，y轴是相对刺激指数。

图25是显示了具有亲脂性取代核苷酸类似物的P类ODN(SEQ ID NO：64、66-67)对hTLR9介导的NF-κB的活化的图形。它们的活性与 B类正对照(SEQ ID NO：55)、C类ODN(SEQ ID NO：68)和未经修饰的 P类ODN(SEQ ID NO：57)的活性进行比较。hTLR9-LUC-293细胞用指 定量的核酸进行温育，在16小时后通过测量荧光素酶活性测定NF-κB 活化。x轴是单位为μM的ODN浓度的log值，y轴是相对刺激指数。

图26是显示了具有亲脂性取代核苷酸类似物的P类ODN(SEQ ID NO：58-63)对IFN-α的诱导的两幅图形。图26a显示了SEQ ID NO：58-61 的活性与B类正对照(SEQ ID NO：55)和未经修饰的P类ODN(SEQ ID NO：56)的活性进行比较。图26b显示了SEQ ID NO：62-63的活性与相 同正对照和负对照的活性进行比较。人类PBMC与指定的ODN进行温 育48小时。然后通过ELISA测定细胞培养上清液中的IFN-α。x轴是 单位为μM的ODN浓度，y轴是单位为pg/ml的IFN-α浓度。

图27是显示了具有亲脂性取代核苷酸类似物的P类ODN(SEQ ID NO：64、66-67)对IFN-α的诱导的图形。它们的活性与B类正对照(SEQ ID NO：55)、C类ODN(SEQ ID NO：68)和未经修饰的P类ODN(SEQ ID NO：57)的活性进行比较。人类PBMC与指定的ODN进行温育48小时。 然后通过ELISA测定细胞培养上清液中的IFN-α。x轴是单位为μM的 ODN浓度，y轴是单位为pg/ml的IFN-α浓度。

图28是显示了具有亲脂性取代核苷酸类似物的P类ODN(SEQ ID NO：58、60-62，图28a)(SEQ ID NO：64和67，图28b)对IL-6诱导的图 形。活性与未经修饰的B类ODN(SEQ ID NO：55)和未经修饰的C类 ODN(SEQ ID NO：54)、负对照ODN(SEQ ID NO：53)、以及未经修饰的 P类ODN(SEQ ID NO：56)的活性进行比较。来自提供者的PBMC与所 述ODN温育24小时，并通过luminex对上清液进行分析。显示的是 平均+/-SEM。x轴是单位为μM的ODN浓度，y轴是单位为pg/ml的 IL-6浓度。

图29是显示了用具有亲脂性取代核苷酸类似物的P类ODN(SEQ ID NO：58、60-62，图29a)(SEQ ID NO：64和67，图29b)进行处理后的 B-细胞增殖的图形。活性与未经修饰的B类ODN(SEQ ID NO：55)、未 经修饰的C类ODN(SEQ ID NO：54)、负对照ODN(SEQ ID NO：53)、 未经修饰的P类ODN(SEQ ID NO：56)、LPS、R-848、SEB和聚[I]:[C] ODN的活性进行比较。来自提供者的CFSE-标记PBMC与所述ODN 温育5天，然后用CD19抗体进行染色。测定具有减弱的CFSE染色的 B细胞的百分比。x轴是单位为μM的ODN浓度，y轴是是分化后具 有减弱的染色的B细胞的百分比％。

图30是显示了具有亲脂性取代核苷酸类似物的P类ODN(SEQ ID NO：58、60-62、64和67)对鼠类IFN-α的诱导的图形。它们的活性与B 类正对照(SEQ ID NO：55)和负对照(SEQ ID NO：26)的活性进行比较。 BALB/c小鼠(每组5只)用不同剂量的ODN进行皮下注射。在注射后3 小时使动物出血，通过ELISA检测血浆中的TNF-α。x轴是单位为μg的 ODN剂量，y轴是单位为pg/ml的IFN-α浓度。

图31是显示了在小鼠SA1N肿瘤模型中ODN对肿瘤体积的作用 的两幅图形。雌性A/J小鼠(每组10只)在第0日用5×10⁵SaI/N肿瘤细 胞进行皮下注射。在肿瘤诱导后的第8日开始每周一次皮下注射提供 35μg(图31a)或100μg(图31b)具有亲脂性取代寡聚核苷酸类似物的P 类ODN(SEQ ID NO：60、64和67)、未经修饰的C类ODN、未经修饰 的B类ODN(SEQ ID NO：55)或仅提供PBS进行治疗。监测动物的存 活和肿瘤体积。使用数字游标卡尺测量肿瘤尺寸(长度和宽度)。利用以 下公式计算肿瘤体积：肿瘤体积＝(0.4)(ab2)，其中a＝较大直径，且b ＝较小直径。x轴显示肿瘤诱导后的天数，y轴显示了单位为mm³的肿 瘤体积。

具体实施方式

本发明部分基于显示出增强的免疫刺激能力的CpG寡聚核苷酸。 已知CpG寡聚核苷酸例如通过与toll样受体9(TLR9)相互作用从而刺 激免疫系统。TLR9的刺激具有许多作用，包括刺激Th1偏移免疫应答、 NK细胞活化和B细胞活化。本发明在一些方面涉及具有被改变的结构 的免疫刺激性寡聚核苷酸的鉴别，所述被改变的结构影响了它们与 TLR9的相互作用。本发明人发现在CpG模体之外的具有亲脂性取代 核苷酸类似物的寡聚核苷酸具有增强的刺激干扰素-α(IFN-α)产生和诱 导TLR9活化的能力。已在经测试的所有类型的免疫刺激性寡聚核苷 酸中观察到这种作用。这些具有增强的刺激能力的修饰寡聚核苷酸已 被命名为E类寡聚核苷酸。

本发明的E类修饰寡聚核苷酸在一些情况下具有增强的诱导免疫 应答的能力。诱导免疫应答是指免疫细胞数量或活性的任何增加，或 者诸如细胞因子之类的免疫因子的表达或绝对水平的提高。免疫细胞 包括但不限于NK细胞、CD4+T淋巴细胞、CD8+T淋巴细胞、B细 胞、树突状细胞、巨噬细胞和其它抗原呈递细胞。细胞因子包括但不 限于白细胞介素，TNF-α，IFN-α、β和γ，Flt-配体和共刺激分子。

已知含有未甲基化的CpG模体的寡聚核苷酸能通过Toll样受体9 (TLR9)途径刺激免疫应答。许多细胞因子的诱导与TLR9活化相关。 因此诱导随着TLR9活化的提高而提高。然而，对于CpG ODN来说， 在TLR9和IFN-α诱导之间通常存在负相关。已发现本发明的一些修饰 物能产生改变的信号模式，由此观察到TLR9和IFN-α之间更直接的相 关，而不是负相关。

本发明人开始研究CpG模体周围区域中亲脂性残基的影响。正如 在以下例子中所描述的，将诸如2，4-二氟甲苯、5-溴尿嘧啶和5-碘尿嘧 啶之类的不同类型的亲脂性取代核苷酸类似物在CpG模体的5′或3′端 接入到CpG寡聚核苷酸中。出乎意料地是，这些亲脂性取代核苷酸类 似物的接入导致hTLR9活性以及人类PBMC中IFN-α诱导非同寻常地 明显提高。用诸如尿嘧啶(其与胸腺嘧啶结构相似但缺少甲基)之类的非 亲脂性核苷酸残基取代会造成hTLR9刺激的显著降低。在所测试的寡 聚核苷酸中，如果亲脂性取代核苷酸类似物位于CpG模体的5′时，TLR9 刺激的提高似乎强于当亲脂性取代核苷酸类似物位于所述模体的3′时。 双替代(即，5′和3′亲脂性取代核苷酸类似物替代)导致经测试的那些寡 聚核苷酸的最有力的刺激。相反，CpG模体上用2，4-二氟甲苯替代鸟 嘌呤或胞嘧啶则在两种情况下均导致TLR9刺激指数的显著降低。

亲脂性取代核苷酸类似物修饰导致IFN-α诱导的明显增强。尤其 是，对于5-溴尿嘧啶和5-碘尿嘧啶修饰的ODN，似乎在TLR9刺激和 IFN-α诱导之间有良好的相关。如上所提及的，该观察结果是出乎意料 的，这是由于(i)母本分子21317事实上对诱导IFN-α是没有活性的， 以及(ii)对于不含有这些修饰的CpG ODN而言，TLR9和IFN-α诱导 之间通常是负相关的。

在本发明的一些方面，寡聚核苷酸具有序列R₁YZR₂。该寡聚核苷 酸可包括一个或多个这样的模体。R₁和R₂独立地是亲脂性取代核苷酸 类似物(L)、核苷酸和键中的任一种。然而，优选R₁和R₂中的至少一 个是亲脂性取代核苷酸类似物(L)。在一些情况下，R₁和R₂都是L。正 如以下实施例章节中所示的，在CpG模体的5′和3′均具有L的寡聚核 苷酸具有非常强的刺激性。然而有时仅一个R是L。例如，R₁可以是 L且R₂是核苷酸，反之亦然。另一种方式，R₁可以是L且R₂可以是 键，因此寡聚核苷酸包含结构5′R₁CG 3′。

在一些情况下，寡聚核苷酸具有序列R₁N₁YZN₂R₂，其中N₁和N₂是长度为0-3个核苷酸的核苷酸。其它可能的变化形式包括诸如5′R₁N₁R₁YZ N₂3′、5′R₃R₁YZ 3和R₁ZN₂R₂之类的结构。

Y是嘧啶核苷酸。Z是嘌呤、嘧啶或脱碱基残基。在一些实施方式 中，Z优选为嘌呤。

L是亲脂性取代核苷酸类似物，例如是5或6元环的核碱基类似物。 5或6元环的核碱基类似物的例子如下式I的基团所示。

式I

A、B、X、D、E和F独立地是C(碳)或N(氮)之一，其选择性地 具有氢或取代基，这些取代基诸如但不限于F、Cl、Br、I、烷基、烯 基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、环烷基、O-烷基、O-烯基、-NH-烷 基、-N(烷基)₂；-S-烷基、-SO-烷基、-SO₂-烷基、硝基、氰基、羧酸酯、 苯基、苯硫基、苄基、氧代、硫代、羟基、巯基和亚氨基。在一些情 况下，至少一个取代基不是氧代、硫代、羟基、巯基、亚氨基、氨基 或甲基。n是0或1。虚线表示选择性的双键。然而，至少一个取代基 不是从下组中选择：氧代、硫代、羟基、巯基、亚氨基、氨基、甲基 和氢。此外，A、B、X、D、E和F原子中总共不超过3个氮(N)。在 一些实施方式中，A、B、X、D、E和F原子都是碳(C)。另外可选地， A、B、X、D、E和F原子中的至少一个、两个或三个是氮(N)。

上式的化合物可以是，例如，以下任一种亲脂性取代核苷酸类似 物：取代嘧啶、取代尿嘧啶、取代甲苯、取代咪唑或吡唑、取代三唑、 5-氯-尿嘧啶、5-溴-尿嘧啶、5-碘-尿嘧啶、5-乙基-尿嘧啶、5-丙基-尿嘧 啶、5-丙炔基-尿嘧啶、(E)-5-(2-溴乙烯基)-尿嘧啶或2，4-二氟-甲苯。

亲脂性取代核苷酸类似物可以是独立的，或者与其它化合物相稠 合。例如，可以与3至6元芳环或脂环体系相稠合。也可以与诸如戊 糖或己糖之类的相连。戊糖的例子是诸如核糖或脱氧核糖之类的呋喃 糖，己糖的例子是吡喃糖。戊糖或己糖可选择性地被F、氨基、烷氧基、 烷氧基-乙氧基、氨基丙基、烯基、炔基或O2，C4-亚烷基桥取代。

寡聚核苷酸也可以包括非核苷酸修饰，所述非核苷酸修饰的例子 是C₆-C₄₈-聚乙二醇、C₃-C₂₀-烷-二醇、C₃-C₁₈-烷基氨基连接子和C₃-C₁₈- 烷基硫醇连接子、胆固醇、胆汁酸、饱和或不饱和脂肪酸、叶酸、十 六烷基-甘油或二(十六烷基)甘油基团、十八烷基-甘油或二(十八烷基)- 甘油基团或维生素E基团。

亲脂性取代核苷酸类似物可以接入到任何免疫刺激性寡聚核苷酸 中。在本发明的一些实施方式中，所述免疫刺激性寡聚核苷酸包括作 为“CpG二核苷酸”的免疫刺激性模体。CpG二核苷酸可以是甲基化 的或未甲基化的。一种含有至少一个未甲基化的CpG二核苷酸的免疫 刺激性核酸是下述核酸分子：所述核酸分子含有未甲基化的胞嘧啶-鸟 嘌呤二核苷酸序列(即，通过磷酸酯化学键相连的未甲基化的5′胞嘧啶 和3′鸟嘌呤)，并且激活免疫系统；这样的免疫刺激性核酸是CpG核酸。 CpG核酸已在大量已授权专利、专利申请公开和其它公开出版物中有 所描述，包括美国专利6,194,388、6,207,646、6,214,806、6,218,371、 6,239,116和6,339,068。一种含有至少一个甲基化CpG二核苷酸的免疫 刺激性核酸是下述核酸分子：所述核酸分子含有甲基化胞嘧啶-鸟嘌呤 二核苷酸序列(即，通过磷酸酯化学键相连的甲基化5′胞嘧啶和3′鸟嘌 呤)，并且激活免疫系统。在其它实施方式中，免疫刺激性寡聚核苷酸 不含有CpG二核苷酸。这些不含有CpG二核苷酸的寡聚核苷酸称为非 CpG寡聚核苷酸，并且它们具有非CpG免疫刺激性模体。优选这些寡 聚核苷酸是富含T的ODN，诸如含有至少80％的T的ODN。

本发明的E类ODN可包括诸如A类、B类、C类、T类和P类之 类的其它CpG ODN类别的模体和性质，只要它们包括YGZ模体的亲 脂性取代核苷酸类似物5′和/或3′(lipophilic substituted nucleotide analogs 5’and/or 3’of a YGZ motif)。

“A类”CpG免疫刺激性核酸已在美国非临时专利申请09/672,126 和已公开的PCT申请PCT/US00/26527(WO 01/22990)中进行了描述， 上述两项申请均在2000年9月27日提交。这些核酸的特征在于能诱 导高水平的干扰素-α而同时保持最小的B细胞活化作用的能力。A类 CpG免疫刺激性核酸并非必须含有Yamamoto及其同伴所描述的六聚 体回文GACGTC、AGCGCT或AACGTT。见Yamamoto S等J.Immunol. 148：4072-6(1992)。

A类免疫刺激性核酸的示例性序列在美国非临时专利申请 09/672,126和已公开的PCT申请PCT/US00/26527(WO 01/22990)中描 述，上述两项申请均在2000年9月27日提交。

“B类”ODN能有效地激活B细胞，但在诱导IFN-α和NK细胞 活化方面相对弱。B类CpG核酸通常是完全稳定的，并在某些优选碱 基内容中包含未甲基化的CpG二核苷酸。参见，例如美国专利 6,194,388、6,207,646、6,214,806、6,218,371、6,239,116和6,339,068。 另一类CpG核酸能有效地诱导IFN-α和NK细胞活化，但在刺激B细 胞方面相对弱；这一类被称为“A类”。A类CpG核酸通常具有在5′和 3′端稳定的多G序列和至少六个核苷酸的含磷酸二酯CpG二核苷酸的 回文序列。参见，例如已公开的专利申请PCT/US00/26527。

再另一类CpG核酸激活B细胞和NK细胞并诱导IFN-α；这类已 被命名为C类。“C类”免疫刺激性核酸含有对免疫系统细胞有独特和 所希望的刺激效果的至少两个不同的模体。这些ODN中的一些同时具 有传统的“刺激性”CpG序列以及“富含GC”或“B细胞中和”的模 体。这些组合模体核酸具有处在与传统的“B类”CpG ODN相关的那 些作用之间某处的免疫刺激作用，所述传统的“B类”CpG ODN是B 细胞活化和树突状细胞(DC)活化的强诱导子，并且这些作用与最近描 述的一类免疫刺激性核酸(“A类”CpG ODN)相关，所述“A类”CpG ODN是IFN-α和自然杀伤(NK)细胞活化的强诱导子，然而是B细胞和 DC活化的相对较弱的诱导子。见Krieg AM等(1995)Nature 374：546-9； Ballas ZK等(1996)J Immunol 157：1840-5；Yamamoto S等(1992)J Immunol 148：4072-6。虽然优选的B类CpG ODN经常具有硫代磷酸酯 键骨架且优选的A类具有混合或嵌合的骨架，但C类组合模体免疫刺 激性核酸可具有稳定的(例如硫代磷酸酯)、嵌合的或磷酸二酯骨架，在 一些优选实施方式中，它们具有半软性骨架。该类在2002年8月19 日提交的美国专利申请US 10/224,523中描述，该专利申请的全部内容 在此以引用的方式引入。

“P类”免疫刺激性寡聚核苷酸具有若干域，这些域包括5′TLR 活化域、2双链形成区域和选择性的间隔子及3′尾部。与C类相比， 这类寡聚核苷酸在一些情况下具有诱导更高水平的IFN-α分泌的能力。 P类寡聚核苷酸具有在体外和/或体内自发地自组装为串联体的能力。 不希望受任何关于这些分子的作用方法的具体理论的约束，一种可能 的假设是该性质使P类寡聚核苷酸与先前描述的CpG寡聚核苷酸类别 相比具有在某些免疫细胞中更大程度地交联TLR9、诱导独特的免疫活 化模式的能力。TLR9受体的交联可通过浆细胞样树突状细胞中的I型 IFNR反馈回路来诱导更强的IFN-α活化。P类寡聚核苷酸至少在美国 专利11/706,561中描述。

当没有如同本发明的ODN一样进行修饰时，与B类和C类寡聚 核苷酸相比，“T类”寡聚核苷酸诱导较低水平的IFN-α分泌和IFN-相 关的细胞因子和趋化因子，但同时保留了与B类寡聚核苷酸相似的 IL-10诱导水平。T类寡聚核苷酸至少在美国专利申请11/099,683中有 所描述，上述专利申请的全部内容在此以引用的方式引入。

在一个实施方式中，本发明的免疫刺激性ODN有利地与阳离子脂 质相结合。在一个实施方式中，阳离子脂质是DOTAP(N-[1-(2，3-二油 酰氧基)丙基]-N，N，N-三甲基(甲基硫酸)铵)。替代DOTAP或者除 DOTAP之外可以使用其它具有相似的性质(包括运输至内体囊)的其它 试剂。其它脂质制剂包括例如EFFECTENE^TM(一种具有特异性DNA 压缩增强子的非脂质体脂质)和SUPERFECT^TM(一种新型作用树突状 技术)。脂质体可从Gibco BRL通过商业途径获得，例如，如 LIPOFECTIN^TM和LIPOFECTACE^TM，它们由诸如N-[1-(2，3-二油酰氧 基)-丙基]-N，N，N-三甲基氯化铵(DOTMA)和二甲基二(十八烷基)溴化铵 (DDAB)之类的阳离子脂质形成。制造脂质体的方法在本领域中是公知 的，并且在许多文献中描述。Gregoriadis G(1985)Trends Biotechnol 3：235-241也对脂质体进行了综述。

在其它实施方式中，免疫刺激性ODN并未配制在阳离子脂质体 中。由于ODN中修饰类似物的亲脂性性质，即使诸如长度为3个核苷 酸的较短的ODN也可无需加以配制以在体内有效地发挥作用。

在一个实施方式中，本发明的免疫刺激性ODN为具有一级和二级 结构的共价封闭哑铃状分子的形式。在一个实施方式中，这种环状的 寡聚核糖核苷酸包括两个通过居间的双链片段相连的单链环。在一个 实施方式中，至少一个单链环包括本发明的免疫刺激性DNA模体。本 发明的另一种共价封闭哑铃状分子包括嵌合的DNA:RNA分子，其中， 例如，所述双链片段至少部分是DNA(例如，同二聚体dsDNA或异二 聚体DNA:RNA)，且至少一个单链环包括本发明的免疫刺激性DNA模 体。另外一种方式，嵌合分子的双链片段是DNA。

在某些实施方式中，免疫刺激性ODN是孤立的。孤立分子是基本 上纯的并且不伴有通常在自然界或体内系统中发现与其相伴的其它物 质，其程度使之能实际地合适地用于其用途的分子。具体而言，所述 免疫刺激性ODN充分纯净并且充分地不伴有其它生物细胞组成部分， 因此可用在例如制造药物制剂之中。因为孤立的本发明的免疫刺激性 ODN可与可药用载体在药物制剂中相混合，所述免疫刺激性ODN可 仅占制剂重量的很小的百分比。然而，免疫刺激性ODN是基本上纯的， 因此其基本上与其在活体系统中相连物质进行了分离。

免疫刺激性核酸分子可具有嵌合骨架。出于本发明的目的，嵌合 骨架指部分稳定的骨架，其中至少一个核苷酸间键是磷酸二酯或类磷 酸二酯，并且其中至少一个其它核苷酸间键是稳定的核苷酸间键，其 中至少一个磷酸二酯或类磷酸二酯键与至少一个稳定的核苷酸间键是 不同的。由于已报道相对于磷酸二酯键，硼代磷酸酯键是稳定的，出 于骨架嵌合特性的目的，硼代磷酸酯键可根据上下文而被划分为为类 磷酸二酯键或划分为稳定的键。例如，本发明的嵌合骨架可在一个实 施方式中包括至少一个磷酸二酯(磷酸二酯或类磷酸二酯)键和至少一 个硼代磷酸酯(稳定的)键。在另一个实施方式中，本发明的嵌合骨架可 以包括硼代磷酸酯(磷酸二酯或类磷酸二酯)和硫代磷酸酯(稳定的)键。 “稳定的核苷酸间键”应指与磷酸二酯核苷酸间键相比能相对耐受体 内降解(例如，通过外切或内切核酸酶)的核苷酸间键。优选的稳定核苷 酸间键包括但不限于硫代磷酸酯、二硫代磷酸酯键、甲基磷酸酯键和 甲基硫代磷酸酯键。其它稳定的核苷酸间键包括但不限于：肽、烷基、 脱磷及上述其它稳定的核苷酸间键。

可使用采用氨基磷酸酯或H-磷酸酯化学的自动技术来合成诸如硫 代磷酸酯之类的经修饰的骨架。芳基磷酸酯和烷基磷酸酯可如美国专 利4,469,863所述般制备；烷基磷酸三酯(其中带电荷的氧部分如美国专 利5,023,243和欧洲专利092,574所述般进行烷基化)可使用市售试剂通 过自动固相合成来制备。制造其它DNA骨架修饰和替代的方法也已有 描述。Uhlmann E等(1990)Chem.Rev.90：544；Goodchild J(1990) Bioconjugate.Chem.1：165。制备嵌合寡聚核苷酸的方法也是已知的。 例如授权给Uhlmann等的专利已描述了这样的技术。

混合的骨架修饰ODN可以利用商业提供的DNA合成仪和标准氨 基磷酸酯化学进行合成。(见F.E.Eckstein，″Oligonucleotides and Analogs-A Practical Approach″IRL Press，Oxford，UK，1991，及M.D. Matteucci and M.H.Caruthers，Tetrahedron Lett.21，719(1980))。在偶联 后，通过使用Beaucage试剂(R.P.Iyer，W.Egan，J.B.Regan and S.L. Beaucage，J.Am.Chem.Soc.112，1253(1990))(0.075M in acetonitrile)或 者苯乙酰基二硫化物(PADS)进行硫化从而引入PS键，随后用乙酸酐、 2，6-二甲基吡啶和四氢呋喃(1∶1∶8；v∶v∶v)和N-甲基咪唑(16％四氢呋喃溶 液)来封端(capping)。封端步骤在硫化反应后进行，从而在硫代磷酸酯 键应当处于的位置上尽可能少地形成不需要的磷酸二酯(PO)键。例如 在CpG二核苷酸中引入磷酸二酯键的情况下，中间体磷-III通过用碘 的水/吡啶溶液处理而被氧化。在从固体载体上切下并用浓氨水处理 (50℃，15小时)进行最后的脱保护之后，通过在Gen-Pak Fax柱 (Millipore-Waters)上使用NaCl-梯度(例如，缓冲液A：10mM NaH₂PO₄在乙腈/水＝1∶4/v∶v中，pH 6.8；缓冲液B：10mM NaH₂PO₄，1.5M NaCl 在乙腈/水＝1∶4/v∶v中；30分钟由5至60％B，1ml/min)的HPLC或 者通过毛细管凝胶电泳对ODN进行分析。ODN可经HPLC或者经源 高效柱(Amersham Pharmacia)上的FPLC进行纯化。合并HPLC-均相馏 分，通过C18柱或者通过超滤脱盐。用质谱分析ODN以确认计算质量。

本发明的核酸也可包括其它修饰。这些包括非离子DNA类似物， 诸如烷基磷酸酯和芳基磷酸酯(其中带电荷的磷酸酯的氧被烷基或芳基 替换)、磷酸二酯和烷基磷酸三酯，其中带电荷的氧部分被烷基化。在 一个或两个终端处含有诸如四乙二醇或六乙二醇之类的二醇的核酸也 已显示出能实际耐受核酸酶降解。

在一些实施方式中，寡聚核苷酸可以是软或半软的寡聚核苷酸。 软寡聚核苷酸是具有部分稳定骨架的免疫刺激性寡聚核苷酸，其中仅 在至少一个内部嘧啶-嘌呤二核苷酸(YZ)内或与其紧邻的位置上出现磷 酸二酯或类磷酸二酯核苷酸间键。优选YZ是YG，嘧啶-鸟嘌呤(YG) 二核苷酸。至少一个内部YZ二核苷酸自身具有磷酸二酯或类磷酸二酯 核苷酸间键。与至少一个内部YZ二核苷酸紧邻出现的磷酸二酯或类磷 酸二酯核苷酸间键可以位于所述至少一个内部YZ二核苷酸的5′、3′， 或者同时位于5′和3′。

具体而言，磷酸二酯或类磷酸二酯核苷酸间键涉及到“内部二核 苷酸”。内部核苷酸一般应指通过核苷酸间键相连的任何相邻核苷酸 对，其中核苷酸对中的任一个都不是末端核苷酸，即，核苷酸对中的 任一个都不是界定寡聚核苷酸的5′或3′末端的核苷酸。因此，n个核苷 酸长的直链寡聚核苷酸具有总共n-1个二核苷酸并且仅有n-3个内部二 核苷酸。每个在内部二核苷酸中的核苷酸间键是内部核苷酸间键。因 此，n个核苷酸长的直链寡聚核苷酸具有总共n-1个核苷酸间键并且仅 有n-3个内部核苷酸间键。按策略放置的磷酸二酯或类磷酸二酯核苷酸 间键因此指位于核酸序列中任何核苷酸对之间的磷酸二酯或类磷酸二 酯核苷酸间键。在一些实施方式中，磷酸二酯或类磷酸二酯核苷酸间 键并不位于最接近5′或3′端的任一核苷酸对之间。

优选紧邻至少一个内部YZ二核苷酸出现的磷酸二酯或磷酸二酯 核苷酸间键自身是内部核苷酸间键。因此，对于序列N₁ YZ N₂，其中 N₁和N₂各自相互独立地是任何单个核苷酸，YZ二核苷酸具有磷酸二 酯或类磷酸二酯核苷酸间键，并且此外(a)当N₁是内部核苷酸时，N₁和Y通过磷酸二酯或类磷酸二酯核苷酸间键相连，(b)当N₂是内部核苷 酸时，Z和N₂通过磷酸二酯或类磷酸二酯核苷酸间键相连，或者(c)当 N₁是内部核苷酸时，N₁和Y通过磷酸二酯或类磷酸二酯核苷酸间键相 连，当N₂是内部核苷酸时，Z和N₂通过磷酸二酯或类磷酸二酯核苷酸 间键相连。

在本发明的寡聚核苷酸中，至少一个R₁YZR₂的YZ具有磷酸二酯 键。另外一种方式，R₁YZR₂的YZ可具有硫代磷酸酯键。在一些实施 方式中，R₁YZR₂的R₁Y和/或ZR₂具有硫代磷酸酯键。

与完全稳定的寡聚核苷酸相比，本发明的软寡聚核苷酸被认为相 对更易被核酸酶切割。不希望受具体理论或机制的约束，相对于全长 软寡聚核苷酸而言，认为本发明的软寡聚核苷酸可被切割为具有相对 降低的免疫刺激活性或不具有免疫刺激活性的片段。加入至少一个对 核酸酶敏感的内部核苷酸间键，尤其靠近寡聚核苷酸中部，则被认为 提供了“关闭开关”，其将改变寡聚核苷酸的药代动力学，从而缩短寡 聚核苷酸的最大免疫刺激活性的持续时间。这在诸如肾之类的其中需 要避免与慢性局部发炎或免疫刺激相关的损伤的组织和临床应用中特 别有价值。

半软寡聚核苷酸是具有部分稳定骨架的免疫刺激性寡聚核苷酸， 其中磷酸二酯或类磷酸二酯核苷酸间键仅出现在至少一个内部嘧啶-嘌 呤(YZ)二核苷酸内。与相应的完全稳定的免疫刺激性寡聚核苷酸相比， 半软寡聚核苷酸通常具有提高的免疫刺激潜力。由于半软寡聚核苷酸 的更大的潜力，在一些情况下，半软寡聚核苷酸可以以较低的有效浓 度使用，并且与传统的完全稳定的免疫刺激性寡聚核苷酸相比以更小 的有效剂量获得所希望的生物效果。

人们认为上述半软寡聚核苷酸的性质通常随着牵涉到内部YZ二 核苷酸的磷酸二酯或类磷酸二酯核苷酸间键的“剂量”的增加而提高。 因此，可认为，例如通常对于具有五个内部YZ二核苷酸的给定寡聚核 苷酸序列而言，具有五个内部磷酸二酯或类磷酸二酯YZ核苷酸间键的 寡聚核苷酸的免疫刺激性比具有四个内部磷酸二酯或类磷酸二酯YG 核苷酸间键的寡聚核苷酸的免疫刺激性更强，后者的免疫刺激性又比 具有三个内部磷酸二酯或类磷酸二酯YZ核苷酸间键的寡聚核苷酸的 免疫刺激性更强，后者的免疫刺激性又比具有两个内部磷酸二酯或类 磷酸二酯YZ核苷酸间键的寡聚核苷酸的免疫刺激性更强，后者的免疫 刺激性又比具有一个内部磷酸二酯或类磷酸二酯YZ核苷酸间键的寡 聚核苷酸的免疫刺激性更强。重要的是，即使包括一个内部磷酸二酯 或类磷酸二酯YZ核苷酸间键也被认为比没有内部磷酸二酯或类磷酸 二酯YZ核苷酸间键更加有力。除磷酸二酯或类磷酸二酯核苷酸间键的 数目之外，沿核酸长度方向的位置也可影响潜力。

除位于优选内部位置的磷酸二酯或类磷酸二酯核苷酸间键之外， 所述软或半软寡聚核苷酸通常包括耐降解的5′和3′端。这些耐降解末 端可包括使其与相应的未经修饰的末端相比具有提高的外切核酸酶消 化耐受性的任何合适的修饰。例如，5′和3′端可通过加入骨架的至少一 个磷酸酯修饰而稳定。在优选实施方式中，在骨架的每个末端处的至 少一个磷酸酯修饰独立地是硫代磷酸酯、二硫代磷酸酯、甲基磷酸酯 或甲基硫代磷酸酯核苷酸间键。在另一个实施方式中，耐降解末端包 括在3′端通过肽键或酰胺键相连的一个或多个核苷酸单元。

磷酸二酯核苷酸间键是在自然界中发现的核酸的特征键类型。磷 酸二酯核苷酸间键包括与两个桥接氧原子侧面相连并与另外两个氧原 子(一个带有电荷而另一个不带有电荷)相连的磷原子。当缩短寡聚核苷 酸的组织半衰期非常重要时，特别优选磷酸二酯核苷酸间键。

类磷酸二酯核苷酸间键是含有磷的桥接基团，其与磷酸二酯化学 地和/或非对映地相似。与磷酸二酯的相似性的量度包括对核酸酶消化 的易受性和活化RNAse H的能力。因此，例如磷酸二酯(而不是硫代磷 酸酯)寡聚核苷酸易被核酸酶消化，尽管磷酸二酯和硫代磷酸酯寡聚核 苷酸均活化RNAse H。在优选实施方式中，类磷酸二酯核苷酸间键是 硼代磷酸酯(或者相当于硼代磷酸酯)键。见美国专利5,177,198；美国 专利5,859,231；美国专利6,160,109；美国专利6,207,819；Sergueev等， (1998)J.Am.Chem.Soc.120：9417-27。在另一个优选实施方式中，类磷 酸二酯核苷酸间键是非对映的纯R_p硫代磷酸酯。据认为非对映的纯R_p硫代磷酸酯与混合的或非对映的纯S_p硫代磷酸酯更容易被核酸酶消化 并能更好地活化RNAse H。CpG寡聚核苷酸的立体异构体是1999年6 月27日提交的共同未决的美国专利申请09/361,575和已公开的PCT 申请PCT/US99/17100(WO 00/06588)的主题。应当注意到出于本发明 的目的，术语“类磷酸二酯核苷酸间键”特意排除了二硫代磷酸酯和甲 基磷酸酯核苷酸间键。

如上所述，本发明的软和半软寡聚核苷酸可以在C和G之间具有 类磷酸二酯键。类磷酸二酯键的一个例子是R_p构象的硫代磷酸酯键。 根据活性测量的时间点，寡聚核苷酸p-手性对CpG寡聚核苷酸的免疫 活性有明显的相反作用。在早期40分钟时间点，硫代磷酸酯CpG寡 聚核苷酸的R_p而不是S_P立体异构体诱导了小鼠脾细胞中的JNK磷酰 化。相反，当在较晚的44小时时间点，S_P而并非R_p立体异构体在刺 激脾细胞增殖中起作用。R_p和S_p立体异构体的动力学和生物活性的差 异并非源自于任何细胞摄取的差异，而最可能是由于p-手性的两种相 反的生物角色。首先，在早期时间点R_p立体异构体相比S_p而言增强的 刺激免疫细胞的活性表明R_p可更有效地与CpG受体TLR9相互作用， 或者诱导下游信号途径。另一方面，与S_p相比，R_p PS-寡聚核苷酸的 更快速降解导致了短得多的信号持续时间，因此当在较后期时间点， S_p PS-寡聚核苷酸似乎更具生物活性。

由CpG二核苷酸自身的p-手性实现了令人惊奇的强烈作用。与立 体随机的CpG寡聚核苷酸相比，其中单一CpG二核苷酸以R_p连接的 同类物的活性稍微高一些，而含有S_p键的同类物对于诱导脾细胞增殖 几乎没有活性。

术语“核酸”和“寡聚核苷酸”也涵盖诸如在碱基和/或糖上具有取代 或修饰的核酸或寡聚核苷酸。例如，它们包括具有与除2′位置上的羟 基和除5′位置上的磷酸酯基团或羟基之外的低分子量有机基团共价相 连的骨架糖的核酸。因此，经修饰的核酸可包括′-O-烷基化核糖基团。 此外，经修饰的核酸可包括诸如阿拉伯糖或2′-氟阿拉伯糖之类的糖以 替代核糖。因此，核酸在骨架组成上可以是异质的，从而含有连接在 一起的聚合物单元的任意组合，例如肽-核酸(具有带核酸碱基的氨基酸 骨架)。

核酸也包括诸如C-5丙炔嘧啶和7-脱氮-7-取代嘌呤修饰碱基之类 的取代嘌呤和嘧啶。见Wagner RW等(1996)Nat.Biotechnol.14：840-4。 嘌呤和嘧啶包括但不限于腺嘌呤、胞嘧啶、鸟嘌呤、胸腺嘧啶、5-甲基 胞嘧啶、5-羟基胞嘧啶、5-氟胞嘧啶、2-氨基嘌呤、2-氨基-6-氯嘌呤、 2，6-二氨基嘌呤、次黄嘌呤及其它天然或非天然的核碱基、取代的和未 取代的芳香部分。其它这样的修饰对本领域技术人员是公知的。

与天然RNA和DNA相比，本发明的免疫刺激性寡聚核苷酸可涵 盖各种化学修饰和取代，包括磷酸二酯核苷酸间桥、β-D-核糖单元和/ 或天然核苷酸碱基(腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶、尿嘧啶)。化 学修饰的例子对本领域技术人员是公知的，并且在例如Uhlmann E等 (1990)Chem.Rev.90：543；“Protocols for Oligonucleotides and Analogs” Synthesis and Properties & Synthesis and Analytical Techniques，S. Agrawal，Ed，Humana Press，Totowa，USA 1993；Crooke ST等 (1996)Annu.Rev.Pharmacol.Toxicol.36：107-129；和Hunziker J等 (1995)Mod.Synth.Methods.7：331-417中描述。本发明的寡聚核苷酸可 具有一种或多种修饰，其中与由天然DNA或RNA构成的相同序列的 寡聚核苷酸相比，每种修饰位于特定的磷酸二酯核苷酸间桥上和/或在 特定β-D-核糖单元上和/或在特定天然核苷酸碱基位置上。

例如，本发明涉及一种可包括一种或多种修饰的寡聚核苷酸，其 中每种修饰独立地选自：

a)在核苷酸的3′和/或5′端由经修饰的核苷酸间桥替代磷酸二酯核 苷酸间桥，

b)在核苷酸的3′和/或5′端由脱磷桥替代磷酸二酯核苷酸间桥，

c)由另一个单元替代来自糖磷酸酯骨架的糖磷酸酯单元，

d)由经修饰的糖单元替代β-D-核糖单元，和

e)由经修饰的核苷酸碱基替代天然核苷酸碱基。

寡聚核苷酸的化学修饰的更详细例子如下。

位于核苷酸的3′和/或5′端的磷酸二酯核苷酸间桥可由经修饰的核 苷酸间桥替代，其中所述经修饰的核苷酸间桥例如选自硫代磷酸酯、 二硫代磷酸酯、NR^lR²-氨基磷酸酯、硼代磷酸酯、α-羟基苄基磷酸酯、 磷酸酯-(C₁-C₂₁)-O-烷基酯、磷酸酯-[(C₆-C₁₂)芳基-(C₁-C₂₁)-O-烷基]酯、 (C₁-C₈)烷基磷酸酯和/或(C₆-C₁₂)芳基磷酸酯桥、(C₇-C₁₂)-α-羟甲基-芳基 (例如，在WO 95/01363中所公开)，其中(C₆-C₁₂)芳基、(C₆-C₂₀)芳基和 (C₆-C₁₄)芳基选择性地被卤素、烷基、烷氧基、硝基、氰基取代，且其 中R¹和R²相互独立地是氢、(C₁-C₁₈)-烷基、(C₆-C₂₀)-芳基、(C₆-C₁₄)- 芳基-(C₁-C₈)-烷基，优选为氢、(C₁-C₈)-烷基，优选为(C₁-C₄)-烷基和/ 或甲氧基乙基，或者R¹和R²与承载它们的氮原子一起形成5-6元杂环， 该杂环还可以含有更多选自O、S和N的杂原子。

位于核苷酸的3′和/或5′端的磷酸二酯核苷酸间桥可由脱磷桥(脱磷 桥的例子是Uhlmann E和Peyman A在“Methods in Molecular Biology”， Vol.20，“Protocols for Oligonucleotides and Analogs”，S.Agrawal，Ed.， Humana Press，Totowa 1993，Chapter 16，pp.355ff中所述者)替代，其中 脱磷桥例如选自脱磷桥甲缩醛、3′-硫代甲缩醛、甲基羟胺、肟、亚甲 基二甲基-肼撑、二亚甲基砜和/或甲硅烷基。

来自糖磷酸酯骨架(即，糖磷酸酯骨架由糖磷酸酯单元构成)的糖磷 酸酯单元(即，β-D-核糖和磷酸二酯核苷酸间桥共同形成糖磷酸酯单元) 可由其它单元替代，其中所述其它单元例如适合于构建“吗啉-衍生”寡 聚物(例如在Stirchak EP等(1989)Nucleic.Acids.Res.17：6129-41中所 述者)，即，例如，由吗啉衍生单元替代；或者构建聚酰胺核酸(“PNA”； 例如在Nielsen PE等(1994)Bioconjug.Chem.5：3-7中所述)，即，例如 由PNA骨架单元替代，例如2-氨基乙基甘氨酸。

β-核糖单元或β-D-2′-脱氧核糖单元可被经修饰的糖单元替代，其 中所述经修饰的糖单元例如选自β-D-核糖、α-D-2′-脱氧核糖、L-2′-脱 氧核糖、2′-F-2′-脱氧核糖、2′-F-阿拉伯糖、′-O-(C₁-C₆)烷基-核糖，优 选为′-O-(C₁-C₆)烷基-核糖是2′-O-甲基核糖、′-O-(C₂-C₆)烯基-核糖、 2′-[O-(C₁-C₆)烷基-O-(C₁-C₆)烷基]-核糖、2′-NH₂-2′-脱氧核糖、β-D-木糖 -呋喃糖、α-阿拉伯呋喃糖、2，4-二脱氧-β-D-赤式-己糖-吡喃糖和碳环(例 如在Froehler J(1992)Am.Chem.Soc.114：8320中所述)和/或开链糖类似 物(例如在Vandendriessche等(1993)Tetrahedron 49：7223中所述)和/或 双环糖类似物(例如在Tarkov M等(1993)Helv.Chim.Acta.76：481中所 说)。

在一些优选的实施方式中，糖是2′-O-甲基核糖，尤其是对于一个 或两个由磷酸二酯或类磷酸二酯核苷酸间键相连的核苷酸而言。

核酸也包括取代嘌呤和嘧啶，诸如C-5丙炔嘧啶和7-脱氮-7-取代 嘌呤修饰碱基。Wagner RW等(1996)Nat.Biotechnol.14：840-4。嘌呤 和嘧啶包括但不限于腺嘌呤、胞嘧啶、鸟嘌呤和胸腺嘧啶和其它天然 和非天然核碱基、取代或非取代的方向部分。

经修饰的碱基是与通常在DNA和RNA中发现的诸如T、C、G、 A和U之类的天然碱基化学上不同但与这些天然碱基共用基本化学结 构的任何碱基。经修饰的核苷酸碱基可以例如选自次黄嘌呤、尿嘧啶、 二氢尿嘧啶、假尿嘧啶、2-硫代尿嘧啶、4-硫代尿嘧啶、5-氨基尿嘧啶、 5-(C₁-C₆)-烷基尿嘧啶、5-(C₂-C₆)-烯基尿嘧啶、5-(C₂-C₆)-炔基尿嘧啶、 5-(羟甲基)尿嘧啶、5-氯尿嘧啶、5-氟尿嘧啶、5-溴尿嘧啶、5-羟基胞嘧 啶、5-(C₁-C₆)-烷基胞嘧啶、5-(C₂-C₆)-烯基胞嘧啶、5-(C₂-C₆)-炔基胞嘧 啶、5-氯胞嘧啶、5-氟胞嘧啶、5-溴胞嘧啶、N²-二甲基鸟嘌呤、2，4-二 氨基-嘌呤、8-氮嘌呤、取代7-脱氮嘌呤，优选7-脱氮-7-取代和/或7- 脱氮-8-取代嘌呤、5-羟甲基胞嘧啶、N4-烷基胞嘧啶(例如N4-乙基胞嘧 啶)、5-羟基脱氧胞苷脱氧胞苷、5-羟甲基脱氧胞苷、N4-烷基脱氧胞苷 (例如N4-乙基脱氧胞苷)、6-硫代鸟苷和硝基吡咯的脱氧核糖核苷酸、 C5-丙炔基嘧啶以及二氨基嘌呤(例如2，6-二氨基嘌呤)、肌苷、5-甲基胞 嘧啶、2-氨基嘌呤、2-氨基-6-氯嘌呤、次黄嘌呤或其它天然核苷酸碱基 的修饰。该名单仅是示例性的，而不应被理解为限制性的。

在本文中所描述的具体结构式中定义了一套经修饰的碱基。例如， 字母Y用于指代嘧啶，且在一些实施方式中指代含有胞嘧啶或修饰胞 嘧啶的核苷酸。本文中所使用的修饰胞嘧啶是胞嘧啶的天然或非天然 的嘧啶碱基类似物，其可以替代该碱基而不破坏寡聚核苷酸的免疫刺 激活性。修饰胞嘧啶包括但不限于5-取代胞嘧啶(例如5-甲基-胞嘧啶、 5-氟-胞嘧啶、5-氯-胞嘧啶、5-溴-胞嘧啶、5-碘-胞嘧啶、5-羟基-胞嘧啶、 5-羟甲基-胞嘧啶、5-二氟甲基-胞嘧啶、以及未取代或取代的5-炔基- 胞嘧啶)、6-取代胞嘧啶、N4-取代胞嘧啶(例如N4-乙基-胞嘧啶)、5-氮- 胞嘧啶、2-巯基-胞嘧啶、异胞嘧啶、假-异胞嘧啶、具有稠环体系的胞 嘧啶类似物(例如N，N′-丙烯胞嘧啶或吩噁嗪)和尿嘧啶及其衍生物(例如 5-氟-尿嘧啶、5-溴-尿嘧啶、5-溴乙烯基-尿嘧啶、4-硫代-尿嘧啶、5-羟 基-尿嘧啶、5-丙烯基-尿嘧啶)。一些优选的胞嘧啶包括5-甲基-胞嘧啶、 5-氟-胞嘧啶、5-羟基-胞嘧啶、5-羟甲基-胞嘧啶和N4-乙基-胞嘧啶。在 其它本发明的实施方式中，胞嘧啶碱基被通用碱基(例如3-硝基吡咯、 P-碱基)、芳香环体系(例如氟苯或二氟苯)或卤素原子(d间隔子)替代。

字母Z用于指代嘌呤、嘧啶或脱碱基残基，且在一些实施方式中 指代鸟嘌呤或修饰鸟嘌呤碱基。本文中使用的修饰鸟嘌呤是鸟嘌呤的 天然或非天然嘌呤碱基类似物，其可以替代该碱基而不破坏寡聚核苷 酸的免疫刺激活性。修饰鸟嘌呤包括但不限于7-脱氮鸟嘌呤、7-脱氮-7- 取代鸟嘌呤(诸如7-脱氮-7-(C2-C6)炔基鸟嘌呤)、7-脱氮-8取代鸟嘌呤、 次黄嘌呤、N2-取代鸟嘌呤(例如N2-甲基-鸟嘌呤)、5-氨基-3-甲基 -3H，6H-噻唑并[4，5-d]嘧啶-2，7-二酮、2，6-二氨基嘌呤、2-氨基嘌呤、嘌 呤、吲哚、腺嘌呤、取代腺嘌呤(例如N6-甲基-腺嘌呤、8-氧代-腺嘌呤)8- 取代鸟嘌呤(例如8-羟基鸟嘌呤和8-溴鸟嘌呤)和6-硫代鸟嘌呤。在其 它本发明的实施方式中，鸟嘌呤碱基被通用碱基(例如4-甲基-吲哚、5- 硝基-吲哚和K-碱基)、芳环体系(例如苯并咪唑或二氯苯并咪唑、1-甲 基-1H-[1，2，4]三唑-3-甲酰胺)或氢原子(d间隔子)替代。

寡聚核苷酸可具有一个或多个可接近的5′端。可以形成具有两个 这样的5′端的修饰寡聚核苷酸。这可以例如通过将两个寡聚核苷酸经 3′-3键形成具有一个或两个可接近的5′端从而实现。所述3′-3′-键可以 是磷酸二酯、硫代磷酸酯任何其它修饰核苷酸间桥。实现这些键的方 法在本领域中是已知的。例如，这些键已在Seliger，H.等，Oligonucleotide analogs with terminal 3′-3′-and 5′-5′-internucleotidic linkages as antisense inhibitors of viral gene expression，Nucleotides & Nucleotides(1991)， 10(1-3)，469-77；以及Jiang等，Pseudo-cyclic oligonucleotides：in vitro and in vivo properties，Bioorganic & Medicinal Chemistry(1999)，7(12)， 2727-2735中描述。

此外，其中位于3′-端核苷酸之间的键不是磷酸二酯、硫代磷酸酯 或其它修饰桥的3′3′-连接核酸可利用诸如三或四-乙二醇磷酸酯部分之 类的其它间隔子来制备(Durand，M.等，Triple-helix formation by an oligonucleotide containing one(dA)12and two(dT)12sequences bridged by two hexaethylene glycol chains，Biochemistry(1992)，31(38)，9197-204；美 国专利5658738；和美国专利5668265)。另外一种方式，所述非核苷酸 连接子可以采用标准氨基磷酸酯化学而衍生自乙二醇、丙二醇，或者 衍生自脱碱基脱氧核糖(d间隔子)单元(Fontanel，Marie Laurence等， Sterical recognition by T4 polynucleotide kinase of non-nucleosidic moieties 5′-attached to oligonucleotides；Nucleic Acids Research(1994)， 22(11)，2022-7)。所述非核苷酸连接子可以接入一次或多次，或者相互 组合从而获得被连接的两个ODN的3′-端之间的任意距离。

寡聚核苷酸部分地耐受降解(例如，被稳定)。“稳定的寡聚核苷酸 分子”应当指能相对耐受体内降解(例如通过外切或内切核酸酶)的寡聚 核苷酸。核酸稳定可通过骨架修饰而实现。具有硫代磷酸酯键的寡聚 核苷酸提供了最大活性并保护寡聚核苷酸免受细胞内外切和内切核酸 酶降解。其它修饰寡聚核苷酸包括磷酸二酯修饰核酸、磷酸二酯和硫 代磷酸酯核酸组合、甲基硫代磷酸酯、二硫代磷酸酯、p-乙氧基及其组 合。

可使用采用氨基磷酸酯或者H-磷酸酯化学的自动技术合成经修饰 的骨架诸如硫代磷酸酯。芳基-和烷基-磷酸酯可如美国专利4,469,863 所述般进行制备；烷基磷酸三酯(其中带电荷的氧部分如美国专利 5,023,243和欧洲专利092,574所述般进行烷基化)可使用市售试剂通过 自动固相合成而进行制备。制造其它DNA骨架修饰和替代的方法也已 被描述(例如Uhlmann E和Peyman，A.，Chem.Rev.90：544，1990； Goodchild，J.，Bioconjugate Chem.1：165，1990)。

其它稳定的寡聚核苷酸包括：非离子DNA类似物，诸如烷基磷酸 酯和芳基磷酸酯(其中带电荷的磷酸酯氧被烷基或芳基替换)；磷酸二 酯；和烷基磷酸三酯，其中带电荷的氧部分被烷基化。在一个或两个 终端处含有诸如四乙二醇或六乙二醇之类的二醇的核酸也已显示出能 实际耐受核酸酶降解。

在一些实施方式中，寡聚核苷酸包括一个或多个回文序列。如本 文中所使用，“回文”以及等同的“回文序列”应指倒置的重复，即，诸如 ABCDEE′D′C′B′A′的序列，其中A和A′、B和B′等是能形成常规 Watson-Crick碱基对的碱基。在一些情况下，回文是富含GC的。富含 GC的回文是碱基组成为G和C占至少三分之二的回文。在一些实施 方式中，富含GC的区域优选为“B细胞刺激域”的3′一侧。在10-碱 基长的富含GC的回文的情况中，所述回文因此含有至少8个G和C。 在12-碱基长的富含GC的回文的情况中，所述回文也含有至少8个G 和C。在14聚体富含GC的回文的情况中，所述回文的至少十个碱基 是G和C。在一些实施方式中，所述富含GC的回文完全由G和C组 成。在一些实施方式中，所述寡聚核苷酸含有一个以上的回文序列。

DNA是经3′-5′磷酸二酯键相连的脱氧核糖核苷酸的聚合物。本发 明的聚合物的单元也可经3′-5′磷酸二酯键相连。然而，本发明也涵盖 具有异常核苷酸间键(具体包括5′-5′、3′-3′、2′-2′、2′-3′和2′-5′核苷酸间 键)的聚合物。在一个实施方式中，尽管一个或多个这样的键可以出现 在聚合物中其它地方，但这些异常键不包含在免疫刺激性DNA模体之 外。对于具有游离末端的聚合物，包括一个3′-3′核苷酸间键可形成具 有两个游离5′端的聚合物。反之，对于具有游离末端的聚合物，包括 一个5′-5′核苷酸间键可形成具有两个游离3′端的聚合物。

本发明的免疫刺激性组合物可含有通过分枝单元相连的两个或多 个免疫刺激性DNA模体。这些核苷酸间键可以是3′-5′、5′-5′、3′-3′、2′-2′、 2′-3′或2′-5′键。因此，命名2′-5′是根据脱氧核糖的碳原子而选定的。然 而，如果采用非天然糖部分，诸如环扩张糖类似物(例如，己糖、环己 烯或吡喃糖)或者二环或三环糖类似物，则该命名根据单体的命名而改 变。异常核苷酸间键可以是磷酸二酯键，但另外一种方式，也可以修 饰为硫代磷酸酯或任何其它在本文中描述的修饰键。式IV显示了通过 核苷酸分枝单元而成的分枝DNA寡聚物和本发明的修饰寡聚核糖核 苷酸类似物的通用结构。因此，Nu₁、Nu₂和Nu₃可通过3′-5′、5′-5′、3′-3′、 2′-2′、2′-3′或2′-5′-键相连。DNA寡聚物的分枝也可涉及采用非核苷酸 连接子和脱碱基间隔子。在一个实施方式中，Nu₁、Nu₂和Nu₃表示相 同的或不同的免疫刺激性DNA模体。

式IV

修饰寡聚核糖核苷酸类似物可含有二倍子或三倍子单元(Glen Research，Sterling，VA)，尤其是那些具有3′-3′键的修饰寡聚核糖核苷酸 类似物。在一个实施方式中的二倍子单元可以基于1，3-二-[5-(4，4′-二甲 氧基三苯甲氧基)戊基氨基]丙基-2-[(2-氰乙基)-(N，N-二异丙基)]-氨基磷 酸酯。在一个实施方式中的三倍子可基于接入三-2，2，2-[3-(4，4′-二甲氧 基三苯甲氧基)丙氧基甲基]乙基-[(2-氰乙基)-(N，N-二异丙基)]-氨基磷 酸酯。通过多个二倍子、三倍子或其它加倍单元造成的修饰寡聚核糖 核苷酸的分枝形成树突，这是本发明的又一个实施方式。与所述类似 物的非分枝形式相比，分枝的修饰寡聚核糖核苷酸类似物导致特别针 对免疫刺激性RNA和DNA组合的具有独特免疫作用的受体诸如 TLR3、TLR7、TLR8和TLR9的交联。此外，分枝或多体类似物可稳 定DNA而耐降解，并且能使低效或部分有效的DNA序列发挥治疗水 平的免疫活性。修饰寡聚脱氧核糖核苷酸也可含有源自于肽修饰剂或 寡聚核苷酸修饰剂(Glen Research)的连接子单元。此外，修饰寡聚脱氧 核糖核苷酸类似物可含有通过肽(酰胺)键与聚合物相连的一个或多个 天然或非天然氨基酸残基。

3′-5′、5′-5′、3′-3′、2′-2′、2′-3′和2′-5核苷酸间键可以是直接或间接 键。在该行文中直接键指如本文所公开的磷酸酯或修饰磷酸酯键，其 不具有居间的连接子部分。居间的连接子部分是与本文中所公开的磷 酸酯或修饰磷酸酯键不同的有机部分，其可包括例如聚乙二醇、三乙 二醇、六乙二醇、d间隔子(即，脱碱脱氧核苷酸)、二倍子单元或三倍 子单元。

所述键优选由C、H、N、O、S、B、P和卤素构成，含有3至300 个原子。3个原子的例子是缩醛键(ODN1-3′-O-CH₂-O-3′-ODN2)，其将 例如一个核苷酸的3′-羟基连接到第二个寡聚核苷酸的3′-羟基。含有约 300个原子的例子是PEG-40(四十聚乙二醇)。优选的键是磷酸二酯、 硫代磷酸酯、甲基磷酸酯、氨基磷酸酯、硼代磷酸酯、酰胺、醚、硫 醚、缩醛、硫代缩醛、脲、硫脲、磺胺、希夫碱和二硫键。也可以使 用Solulink BioConjugation System，即(www.trilinkbiotech.com)。

如果寡聚核苷酸由两个或多个序列部分组成，这些部分可以是相 同或不同的。因此，在具有3′3′-键的寡聚核苷酸中，所述序列可以是相 同的5′-ODN1-3′3′-ODN1-5′或不同的5′-ODN1-3′3′-ODN2-5′。此外，各 寡聚核苷酸部分以及将其连接的连接子的化学修饰可以是不同的。由 于短寡聚核苷酸的摄取似乎不如长寡聚核苷酸的摄取有效，两个或多 个短寡聚核苷酸的连接能导致提高的免疫刺激。短寡聚核苷酸的长度 优选为2-20个核苷酸，更优选为3-16个核苷酸，最优选为5-10个核苷酸。 优选具有两个或两个以上未连接的5′-端的连接寡聚核苷酸。

寡聚核苷酸部分序列也可以通过非核苷酸连接子相连。本文中所 使用的“非核苷酸连接子”指任何非核苷酸或其聚合物(即聚核苷酸)的 连接子部件，其中核苷酸包括嘌呤或嘧啶核碱基和糖磷酸酯，具体为 脱碱基连接子(d间隔子)、三乙二醇单元或六乙二醇单元。其它优选的 连接子是诸如C3、C6、C12氨基连接子之类的烷基氨基连接子和诸如 C3或C6硫醇连接子之类的烷基硫醇连接子。这些寡聚核苷酸也可以 通过芳香性残基相连，所述芳香性残基可进一步被烷基或取代烷基所 取代。

为有助于摄取进入细胞，在一些实施方式中的免疫刺激性寡聚核 苷酸长度为3至100个碱基。在一些实施方式中，寡聚核苷酸长度为 7-100个碱基。通常，如果存在足够的免疫刺激模体，长度超过6个核 苷酸(甚至数个kb长)的核酸能诱导根据本发明的免疫应答。然而，本 发明的修饰寡聚核苷酸的提高的免疫刺激能力为免疫刺激分子提供了 短得多的长度。在一些实施方式中，免疫刺激性寡聚核苷酸的长度为 3-6个碱基。

CpG免疫刺激性寡聚核苷酸可在本发明的一些方面用作治疗具有 患过敏或哮喘、被传染性生物体感染或其中特定癌症抗原已被鉴定的 癌症的风险的受试对象的疫苗。也可以在没有抗原或过敏原的情况下 给予CpG免疫刺激性寡聚核苷酸以保护受试者免于患感染、过敏或癌 症，在此情况下，重复剂量可进行更长期的保护。本文中所使用的具 有风险的受试对象是具有暴露于导致感染的病原体或癌症或过敏原中 的任何风险或具有患癌症的风险的受试对象。例如，具有风险的受试 对象可以是计划到发现了特殊类型传染剂的地区旅游的受试对象，可 以是由于生活方式或医疗过程而暴露于含有传染性生物体的体液或直 接暴露于所述生物体、或者甚至与在已鉴别出传染性生物体或过敏原 的区域中生活的受试对象进行接触的受试对象。具有患感染的风险的 受试对象也包括医疗组织向其推荐具有特定传染性生物体抗原的疫苗 的普通人群。如果抗原是过敏原，受试对象对该特定抗原出现过敏反 应，且受试对象可能暴露于该抗原(例如，在花粉季节)，则受试对象具 有暴露于该抗原的风险。具有患过敏或哮喘风险的受试对象包括那些 已被鉴定为患有过敏或哮喘但在CpG免疫刺激性寡聚核苷酸治疗期间 未出现活性疾病的受试对象，以及那些由于基因或环境因素而被认为 具有患这些疾病的风险的受试对象。

具有患癌症的风险的受试对象是很有可能患癌症的受试对象。这 些受试对象包括，例如，具有其存在已被证实与更高的患癌症的可能 性有关的基因异常的受试对象，以及暴露于诸如烟草、石棉或其它化 学毒素之类的致癌剂的受试对象，或者之前已因为癌症进行治疗并且 表现出复发的受试对象。当具有患癌症风险的受试对象用对该受试对 象具有风险患上的那种癌症类型具有特异性的抗原和CpG免疫刺激性 寡聚核苷酸进行治疗时，受试对象可以在癌症细胞发展时杀灭癌症细 胞。如果在受试对象中开始形成肿瘤时，所述受试对象将出现特异性 免疫应答以抵抗该肿瘤抗原。

除使用CpG免疫刺激性寡聚核苷酸用于预防性治疗之外，本发明 还包括使用CpG免疫刺激性寡聚核苷酸治疗患有感染、过敏、哮喘或 癌症的受试对象。

患感染的受试对象是已暴露于传染性病原体并在体内出现急性或 慢性可检测水平的病原体的受试对象。CpG免疫刺激性寡聚核苷酸可 伴有或者不伴有抗原而用于引起能够降低传染性病原体水平或者清除 传染性病原体的抗原特异性全身性或粘膜性免疫应答。如本文中所使 用，传染性疾病是由于在身体中存在外来微生物而导致的疾病。尤其 重要的是开发出有效免疫策略和治疗以保护身体粘膜表面，身体粘膜 表面是病原进入的首要位置。

患有过敏的受试对象是患有或者具有患响应过敏原的过敏反应的 受试对象。过敏指对物质(过敏原)的后天超敏性。过敏性病症包括但不 限于湿疹、过敏性鼻炎或鼻炎、花粉热、结膜炎、支气管哮喘、荨麻 疹(麻疹)和食物过敏以及其它遗传过敏性病症。

过敏通常由抗无害过敏原而产生的IgE抗体导致。由CpG免疫刺 激性寡聚核苷酸的全身性或粘膜性施用诱导的细胞因子主要是被称之 为Th1的一类(例子有IL-12、IP-10、IFN-α和IFN-γ)，并且它们同时诱 导体液和细胞免疫应答。另一种主要类型的免疫应答与IL-4和IL-5细 胞因子的产生相关，其被称为Th2免疫应答。通常，似乎免疫疾病是 由Th2型免疫应答介导的。基于CpG免疫刺激性寡聚核苷酸改变受试 对象体内的免疫应答由占主要的Th2(与IgE抗体和过敏相关)变为平衡 的Th2/Th1应答(保护免受过敏反应)，诱导CpG免疫刺激性寡聚核苷 酸的过敏应答的有效剂量可施用给受试对象以治疗或防治哮喘和过 敏。

因此，CpG免疫刺激性寡聚核苷酸在诸如哮喘之类的过敏和非过 敏病症的治疗中具有显著的治疗效用。Th2细胞因子，尤其是IL-4和 IL-5，在哮喘受试对象的气道中升高。这些细胞因子促进哮喘炎性应答 的重要方面，包括IgE同位素切换、嗜酸性粒细胞趋化性和活化和肥 大细胞生长。Th1细胞因子，尤其是IFN-γ和IL-12，能抑制Th2克隆 的形成和Th2细胞因子的产生。哮喘指呼吸系统疾病，其特征在于发 炎、气道狭窄和气道对被吸入的试剂的提高的反应性。哮喘通常但非 绝对性地与遗传过敏性或过敏症状相关。

患癌症的受试对象是具有可检测到的癌细胞的受试对象。癌症可 以是恶性或非恶性癌症。癌症或肿瘤包括但不限于胆道癌；脑癌；乳 腺癌；子宫颈癌；绒癌；结肠癌；子宫内膜癌；食管癌；胃癌；内肿 瘤；淋巴瘤；肝癌；肺癌(例如，小细胞肺癌和非小细胞肺癌)；黑色素 瘤；神经母细胞瘤；口腔癌；卵巢癌；胰腺癌；前列腺癌；直肠癌； 肉瘤；皮肤癌；睾丸癌；甲状腺癌和肾癌；以及其它癌及肉瘤。在一 个实施方式中，癌症是毛细胞白血病、慢性髓细胞性白血病、皮肤T 细胞白血病、多发性骨髓瘤、滤泡性淋巴瘤、恶性黑色素瘤、鳞状细 胞癌、肾细胞癌、前列腺癌、膀胱癌或结肠癌。

受试对象应指人类或脊椎动物，包括但不限于狗、猫、猫、牛、 猪、绵羊、山羊、火鸡、鸡、例如猴之类的灵长类和例如鲑鱼之类的 鱼(水产物种)。因此，本发明也可用于治疗非人受试对象的癌症和肿瘤、 感染和过敏/哮喘。癌症是伴侣动物(即，猫和狗)死亡的主要原因之一。

如本文中所使用的，当针对诸如传染性疾病、癌症、过敏或哮喘 之类的病症来使用时，术语治疗、已治疗或治疗中指预防性治疗及在 受试对象已患疾病之后的治疗，所述预防性治疗提高受试对象对患所 述疾病(例如感染病原体)的抵抗力，或者换言之，降低受试对象患所述 疾病(例如被病原体感染)的可能性；且所述在受试对象已患疾病之后的 治疗对抗所述疾病(例如减少或消除感染)或防止疾病恶化。

在将CpG寡聚核苷酸与抗原一起施用的情况下，受试对象暴露于 抗原。如本文中所使用的，术语“暴露于”是指受试对象与抗原的主 动接触或受试对象对抗原的体内被动暴露。受试对象对抗原的主动暴 露方法在本领域中是公知的。通常，通过诸如静脉注射、肌肉注射、 经口、透皮、经粘膜、鼻内、气管内或皮下注射施用等任何方式直接 向受试对象施用抗原。抗原可全身施用或局部施用。抗原和CpG免疫 刺激性寡聚核苷酸的施用方法在以下更详细地进行描述。当抗原变得 可暴露于体内的免疫细胞时，受试对象被动暴露于抗原。受试对象可 例如通过外来病原体进入体内或通过在其表面表达外来抗原的肿瘤细 胞的发展从而被动地暴露于抗原。

其中受试对象被动暴露于抗原的方法可特别依赖于CpG免疫刺激 性寡聚核苷酸的施用时机。例如，在具有患癌症或传染性疾病或过敏 或哮喘性应答的风险的受试对象中，当风险最大时，即在过敏季节或 在暴露于致癌剂之后，可以定期向受试对象施用CpG免疫刺激性寡聚 核苷酸。此外，在旅行者前往他们具有暴露于传染性媒介风险的国外 地区旅行之前可向其施用CpG免疫刺激性寡聚核苷酸。同样，可向具 有暴露于生化战争风险的士兵或平民施用CpG免疫刺激性寡聚核苷酸 从而在受试对象暴露于抗原时诱导对所述抗原的全身性或粘膜免疫应 答。

本文中所使用的抗原是能激起免疫应答的分子。抗原包括但不限 于细胞、细胞提取物、蛋白质、多肽、肽、多糖、多糖轭合物、多糖 的肽或非肽模拟物以及其它分子、小分子、脂质、糖脂、碳水化合物、 病毒和病毒提取物和多细胞生物体诸如寄生虫和过敏原。术语抗原广 泛地包括被宿主免疫系统识别为外来的任何类型的分子。抗原包括但 不限于癌抗原、微生物抗原和过敏原。

本文中所使用的癌抗原是与肿瘤或癌细胞表面相连的化合物诸如 肽或蛋白质，当其依据MHC分子而在抗原呈递细胞表面表达时能够激 起免疫应答。可通过例如在Cohen等，1994，Cancer Research，54：1055 中所述制备癌细胞粗提取物，通过部分纯化抗原，通过重组技术，或 者通过已知抗原的重新合成而从癌细胞制备癌抗原。癌抗原包括但不 限于是能重组表达的抗原，肿瘤或癌症的免疫原部分或整个肿瘤或癌 症。这些抗原可根据本领域中已知的任何其它方法进行分离或重组制 备。

本文中所使用的微生物抗原是微生物的抗原，包括但不限于病毒、 细菌、寄生虫和真菌。这些抗原包括完整的微生物及其天然分离物和 片段或衍生物，以及与天然微生物抗原相同或者相似并能诱导对该微 生物具有特异性的免疫应答的合成化合物。如果化合物诱导对天然微 生物抗原的免疫应答(体液的和/或细胞的)，则其与天然微生物抗原相 似。这些抗原在本领域中经常使用并且对于本领域技术人员是广为所 知的。

病毒是小的传染性媒介，其通常含有核酸核心和蛋白质外壳，但 不是独立存活的生物体。病毒也可以采取缺失蛋白的传染性核酸的形 式。病毒在没有活体细胞时不能存活，其能在活体细胞中进行复制。 病毒通过细胞内吞作用或直接注入DNA(噬菌体)而进入特定活体细胞 并繁殖，导致疾病。繁殖的病毒随后能被释放并感染其它细胞。一些 病毒是含有DNA的病毒，其它是含有RNA的病毒。DNA病毒包括痘 病毒(Pox)、疱疹病毒(Herpes)、腺病毒(Adeno)、乳多空病毒(Papova)、 细小病毒(Parvo)和嗜肝DNA病毒(Hepadna)。RNA病毒包括微小核糖 核酸病毒(Picorna)、杯状病毒(Calici)、Astro、披膜样病毒(Toga)、黄病 毒(Flavi)、冠状病毒(Corona)、副粘液病毒(Paramyxo)、正粘病毒 (Orthomyxo)、布尼亚病毒(Bunya)、沙粒病毒(Arena)、弹状病毒 (Rhabdo)、丝状病毒(Filo)、波尔纳病毒(Borna)、呼肠孤病毒(Reo)和逆 转录病毒(Retro)。在一些方面，本发明也意图治疗其中在病程中牵涉 到朊病毒的疾病诸如例如动物中的牛海绵状脑病(即疯牛病，BSE)或羊 瘙痒症，或人类中的克罗伊茨费尔特-雅各布病。

病毒包括但不限于肠道病毒(包括但不限于小RNA病毒科 (picornaviridae)病毒家族，诸如脊髓灰质炎病毒、柯萨奇病毒、艾柯病 毒)、轮状病毒(rotaviruses)、腺病毒和肝炎病毒比如肝炎甲、乙、丙、 丁、戊型病毒。已在人类中发现的病毒的具体例子包括但不局限于： 逆转录病毒科(Retroviridae)(例如，人类免疫缺陷性病毒，诸如HIV-1 (也称为HTLV-III、LAV或HTLV-III/LAV，或HIV-III；以及其它分离 株，诸如HIV-LP))；小RNA病毒科(Picornaviridae)(例如，骨髓灰白质 炎病毒、甲肝病毒；肠道病毒，人柯萨奇病毒、鼻病毒、艾柯病毒)； Calciviridae(例如，导致胃肠炎的病毒株)；披盖病毒科(Togaviridae)(例 如，马脑炎病毒、风疹病毒)；黄病毒科(Flaviviridae)(例如，登革热病 毒、脑炎病毒、黄热病毒)；管状病毒科(Coronaviridae)(例如，日冕形 病毒)；弹状病毒科(Rhabdoviridae)(例如，水泡性口膜炎病毒、狂犬病 病毒)；纤丝病毒科(Filoviridae)(例如，埃博拉病毒)；副粘病毒科(例如， 副流感病毒、腮腺炎病毒、麻疹病毒、呼吸道合胞病毒)；正粘病毒科 (Orthomyxoviridae)(例如，流感病毒)；布尼亚病毒科(Bunyaviridae)(例 如，汉坦病毒、布尼亚病毒、phlebo病毒和内罗病毒)；沙粒病毒科 (Arenaviridae)(出血热病毒)；呼肠孤病毒科(Reoviridae)(例如，呼肠孤 病毒、orbiviurses和轮状病毒)；双核糖核酸病毒科(Birnaviridae)；嗜肝 DNA病毒科(Hepadnaviridae)(乙肝病毒)；微细小病毒科(Parvoviridae) (微细小病毒)；乳多泡病毒科(Papovaviridae)(乳头瘤病毒、多形瘤病 毒)；腺病毒科(Adenoviridae)(最主要是腺病毒)；疱疹病毒科 (Herpesviridae)(单纯疱疹病毒(HSV)1和2、水痘带状疱疹病毒、巨细 胞病毒(CMV))；痘病毒科(Poxviridae)(天花病毒、牛痘病毒、痘病毒)； 虹彩病毒科(Iridoviridae)(例如，非洲猪瘟病毒)；及其它病毒急性哮吼 伴随病毒、A病毒、考波希肉瘤相关的疱疹疱疹病毒、新城疫病毒、 尼帕病毒(Nipahvirus)、诺沃克病毒(Norwalkvirus)、乳头瘤病毒 (Papillomavirus)、副流感病毒、禽流感、SARs病毒和西尼罗河病毒。

本发明的方法在一些实施方式中特别有用于治疗人类免疫缺陷性 病毒(HIV)和肝炎病毒。HIV，一种逆转录病毒，也称为人类T-细胞淋 巴细胞病毒III(HTLV III)，其造成导致称之为AIDS的疾病的恶化。 HIV感染并摧毁T细胞，扰乱免疫系统的整体平衡，导致患者与其它 感染斗争的能力，使患者有更大的机会患通常为致命的感染。

病毒性肝炎是肝脏的炎症，其可造成肿胀、触痛并且有时候造成 肝脏的永久损伤。如果肝脏的炎症持续至少六个月或者更长，则称之 为慢性肝炎。已知存在至少五种不同的病毒导致肝炎，包括甲、乙、 丙、丁、戊型肝炎。甲型肝炎通常通过被人类粪便污染的食物或饮用 水传染。乙型肝炎通常通过体液诸如血液传播。例如，可在分娩时由 母亲传染给婴儿、通过性接触、污染的血液输血和针头传播。丙型肝 炎很常见并且类似于乙型肝炎，其通常通过输血和污染的针头传播。 丁型肝炎大多在为与之共同相关的乙肝病毒携带者的IV药物使用者中 发现。戊型肝炎与病毒性甲型肝炎相似，通常与较差的卫生状况有关。

革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均为脊椎动物体的抗原。这些革兰 氏阳性菌包括但不限于巴氏杆菌属(Pasteurella)、葡萄球菌属 (Staphylococci)和链球菌属(Streptococcus)。革兰氏阴性细菌包括但不限 于大肠杆菌(Escherichia coli)、假单胞菌属(Pseudomonas)和沙门氏菌属 (Salmonella)。传染性细菌的具体例子包括但不限于幽门螺旋杆菌 (Helicobacter pyloris)、布氏疏螺旋体(Borelia burgdorferi)、侵肺军团菌 (Legionella pneumophilia)、分枝杆菌属(Mycobacteria sps)(例如结核分 枝杆菌(M.tuberculosis)、贪食分枝杆菌(M.avium)、胞内分枝杆菌(M. intracellulare)、堪萨斯分枝杆菌(M.kansaii)、戈登分枝杆菌(M. gordonae))、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、淋病奈瑟氏菌 (Neisseria gonorrhoeae)、脑膜炎奈瑟氏球菌(Neisseria meningitidis)、单 核细胞增生利斯特氏菌(Listeria monocytogenes)、酿脓链球菌 (Streptococcus pyogenes)(A类链球菌)、无乳链球菌(Streptococcus agalactiae)(B类链球菌)、链球菌(Streptococcus)(草绿色类(viridians))、 粪链球菌(Streptococcus faecalis)、牛链球菌(Streptococcus bovis)、链球 菌(Streptococcus)(厌氧属(anaerobic sps.))、肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae)、病原性弯曲杆菌属(pathogenic Campylobacter sp.)、肠球 菌属(Enterococcus sp.)、流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae)、炭疽芽 孢杆菌(Bacillus antracis)、白喉棒杆菌(corynebacterium diphtheriae)、棒 状杆菌属(corynebacterium sp.)、红斑丹毒丝菌(Erysipelothrix rhusiopathiae)、产气荚膜梭菌(Clostridium perfringers)、破伤风杆菌 (Clostridium tetani)、产气肠杆菌(Enterobacter aerogenes)、克雷白氏杆 菌(Klebsiella pneumoniae)、多杀巴斯德氏菌(Pasturella multocida)、类 杆菌属(Bacteroides sp.)、具核梭杆菌(Fusobacterium nucleatum)、念珠 状链杆菌(Streptobacillus moniliformis)、苍白密螺旋体(Treponema pallidium)、极细密螺旋体(Treponema pertenue)、钩端螺旋体 (Leptospira)、立克次氏体(Rickettsia)、和衣氏放线菌(Actinomyces israelli)。

真菌的例子包括新型隐球菌(Cryptococcus neoformans)、荚膜组织 胞浆菌(Histoplasma capsulatum)、粗球孢子菌(Coccidioides immitis)、皮 炎芽生菌(Blastomyces dermatitidis)、沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis)、白色念珠菌(Candida albicans)。

其它传染性生物体(即原生生物)包括疟原虫属(Plasmodium spp.)， 诸如镰状疟原虫(Plasmodium falciparum)、三日疟原虫(Plasmodium malariae)、卵形疟原虫(Plasmodium ovale)和间日疟原虫(Plasmodium vivax)和龚地弓形虫(Toxoplasma gondii)。血液传播和/或组织寄生虫包 括疟原虫属(Plasmodium spp.)、田鼠巴贝虫(Babesia microti)、分离巴贝 虫(Babesia divergens)、热带利什曼虫(Leishmania tropica)、利什曼原虫 (Leishmania spp.)、巴西利什曼虫(Leishmania braziliensis)、杜氏利什曼 虫(Leishmania donovani)、冈比亚锥虫(Trypanosoma gambiense)和罗德 西亚锥虫(Trypanosoma rhodesiense)(非洲昏睡病)、南美洲锥虫 (Trypanosoma cruzi)(沙加斯疾病)和龚地弓形虫(Toxoplasma gondii)。

其它医学相关的微生物已在文献中广泛地进行了描述，例如参见 C.G.A Thomas，Medical Microbiology，Bailliere Tindall，Great Britain 1983，其全部内容在此以引用的方式引入。

过敏原指能在易感受试对象中诱导过敏性或哮喘应答的物质(抗 原)。过敏原的列表将非常庞大并且可包括花粉、昆虫毒素、动物毛屑、 真菌孢子和药物(例如盘尼西林)。天然、动物和织物过敏原的例子包括 但不限于以下具体属的蛋白质：犬属(家犬)；尘螨属(例如粉尘螨 (Dermatophagoides farinae))；猫属(家猫)；Ambrosia(Ambrosia artemiisfolia)；黑麦草属(Lolium)(例如黑麦草(Lolium perenne)或多花黑 麦草(Lolium multiflorum))；柳杉(Cryptomeria)(日本柳杉(Cryptomeria japonica))；交链孢属(链格孢)；赤杨(Alder)；赤杨属(Alnus)(Alnus gultinoasa)；桦属(Betula)(疣皮桦(Betula verrucosa))；栎属(Quercus)(白 栎(Quercus alba))；木樨榄属Olea(油橄榄(Olea europa))；蒿(Artemisia) (艾蒿(Artemisia vulgaris))；车前属(Plantago)(例如长叶车前(Plantago lanceolata))；墙草属(Parietaria)(例如药用墙草(Parietaria officinalis)或 者犹大墙草(Parietaria judaica))；小蠊属(Blattella)(例如德国小蠊 (Blattella germanica)；蜂(Apis)(例如黑麦草蜂(Apis multiflorum))；柏木 属(Cupressus)(例如地中海柏(Cupressus sempervirens)、绿杆柏 (Cupressus arizonica)、金叶大果柏(Cupressus macrocarpa))；桧属 (Juniperus)(例如Juniperus sabinoides、铅笔柏(Juniperus virginiana)、 欧洲刺柏(Juniperus communis)和德州雪松(Juniperus ashei))；侧柏属 (Thuya)(例如侧柏(Thuya orientalis))；扁柏属(Chamaecyparis)(例如日本 扁柏(Chamaecyparis obtuse))；大蠊属(Periplaneta)(例如美洲大蠊 (Periplaneta americana))；冰草属(Agropyron)(例如匍匐冰草(Agropyron repens))；黑麦属(Secale)(例如黑麦(Secale cereale))；小麦(Triticum)(例 如小麦(Triticum aestivum))；鸭茅属(Dactylis)(例如鸭茅(Dactylis glomerata))；羊茂属(Festuca)(例如高羊茅(Festuca elatior))；早熟禾属 (Poa)(例如草地早熟禾(Poa pratensis)或扁早熟禾(Poa compressa))；燕 麦属(Avena)(例如燕麦(Avena sativa))；绒毛草属(Holcus)(例如绒毛草 (Holcus lanatus))；黄花茅属(Anthoxanthum)(例如黄花茅(Anthoxanthum odoratum))、燕麦草属(Arrhenatherum)(例如燕麦草(Arrhenatherum elatius))；翦股颖属(Agrostis)(例如小糠草(Agrostis alba))；梯牧草属 (Phleum)(例如梯牧草(Phleum pratense))；虉草属(Phalaris)(例如虉草 (Phalaris arundinacea))；毛花雀稗(Paspalum)(例如百喜草(Paspalum notatum))；高粱(Sorghum)(例如约翰逊草(Sorghum halepensis))和雀麦属 (Bromus)(例如无芒雀麦(Bromus inermis)。

本文中使用的术语“基本纯净”指基本上不含有与之天然相关的其 它蛋白质、脂质、碳水化合物或其它材料的多肽。本领域技术人员能 采用用于蛋白质纯化的标准技术纯化病毒或细菌多肽。这些基本纯净 的多肽通常在非还原聚丙烯酰胺凝胶上形成单一主要条带。在部分糖 基化多肽或者具有数个开始密码子的情况下，在非还原聚丙烯酰胺凝 胶上可以有多条带，但这些带将形成该多肽的特征图形。病毒或细菌 多肽的纯度可由氨基端氨基酸序列分析进行测定。非核酸载体编码的 其它类型的抗原诸如多糖、小分子、模拟物等也包括在本发明中

本发明的寡聚核苷酸可以与抗微生物剂一起施用给受试对象。本 文中所使用的抗微生物剂指能杀灭或抑制传染性微生物的天然或合成 化合物。根据本发明可用的抗微生物剂类型将取决于受试对象所感染 的或者具有被其感染的风险的微生物类型。抗微生物剂包括但不限于 抗细菌剂、抗病毒剂、抗真菌剂和抗寄生虫剂。诸如“抗感染剂”、“抗 细菌剂”、“抗病毒剂”、“抗真菌剂”、“抗寄生虫剂”和“杀寄生虫剂”之 类的短语对于本领域技术人员来说已有明确含义，并且已在标准医学 教科书中定义。简言之，抗细菌剂杀灭或抑制细菌，并包括抗生素以 及具有相似功能的其它合成或天然化合物。抗生素是能通过细胞诸如 微生物产生次级代谢物的低分子量分子。通常而言，抗生素干扰微生 物特有的在宿主细胞中并不存在的一个或多个细菌功能和结构。抗病 毒剂可从天然来源中分离或者合成，并可用于杀灭或抑制病毒。抗真 菌剂用于治疗表面真菌感染以及机会感染和原发性全身真菌感染。抗 寄生虫剂杀灭或抑制寄生虫。

可用于人类施用的抗寄生虫剂(也称为杀寄生虫剂)的例子包括但 不限于阿苯达唑、两性霉素B、苄硝唑、硫氯酚、氯喹盐酸盐、氯喹 磷酸盐、氯脱氧林肯霉素、去氢吐根碱、二乙基氨基甲吖嗪、二氯尼 特糠酸盐或酯、依氟鸟氨酸、furazolidaone、糖皮质激素、卤泛群、碘 化奎宁、异阿凡曼菌素、磺唑氨酯、甲氟喹、葡甲胺锑酸盐、美拉胂 醇、美曲膦酯、依氟鸟氨酸、灭绦灵、硝呋噻氧、羟胺硝喹、巴龙霉 素、异硫化羟酸羟乙基磺酸盐、哌嗪、吡喹酮、伯氨喹啉磷酸盐、白 乐君、双羟萘酸喹嘧啶、乙胺嘧啶-氨磺酰、乙胺嘧啶-磺胺多辛、奎吖 因盐酸盐、硫酸奎宁、葡糖酸奎尼定、螺旋霉素、葡萄糖酸锑钠 (stibogluconate sodium(sodium antimony gluconate))、拜尔205、四环素、 强力霉素、噻菌灵、磺甲硝咪唑、三甲氧苄氨嘧啶-磺胺甲基异恶唑和 对氨甲酰甲胺苯胂酸钠，其中一些可单独使用或与其它组合使用。

抗细菌剂杀灭或抑制细菌的生长或功能。一大类抗细菌剂是抗生 素。能有效杀灭或抑制大范围细菌的抗生素称之为光谱抗生素。其它 类型的抗生素主要有效地抗革兰氏阳性或革兰氏阴性类的细菌。这些 类型的抗生素称之为狭谱抗生素。能抗单一生物体或疾病而不抗其它 类型的细菌的抗生素称之为受限谱抗生素。抗细菌剂有时候根据其主 要作用模式进行分类。通常，抗细菌剂是细胞壁合成抑制剂、细胞膜 抑制剂、蛋白合成抑制剂、核酸合成或功能抑制剂和竞争抑制剂。

抗病毒剂是能防止细胞被病毒感染或细胞内病毒复制的化合物。 相比抗细菌剂药物，抗病毒药物少很多，这是因为病毒复制的过程与 宿主细胞中的DNA复制紧密相关，而非特异性抗病毒剂通常对宿主也 是有毒的。病毒感染过程中存在多个阶段可被抗病毒剂阻断或抑制。 这些阶段包括病毒附着于宿主细胞(免疫球蛋白或结合肽)、病毒脱壳 (例如金刚烷胺)、病毒mRNA的合成或翻译(例如干扰素)、病毒RNA 或DNA的复制(例如核苷酸类似物)、新病毒蛋白的成熟(例如蛋白酶抑 制剂)和病毒出芽和释放。

核苷酸类似物是与核苷酸相似但具有不完整的或异常的脱氧核糖 或核糖基团的合成化合物。一旦核苷酸类似物在细胞中，它们被磷酰 化，形成与正常核苷酸竞争进入病毒DNA或RNA的三磷酸酯形式。 一旦核苷酸类似物的三磷酸酯形式进入生长中的核酸链，它导致与病 毒聚合酶的不可逆结合从而造成链终止。核苷酸类似物包括但不限于 阿昔洛韦(acyclovir)(用于单纯疱疹病毒和水痘带状疱疹病毒的治疗)、 更昔洛韦(gancyclovir)(用于巨细胞病毒的治疗)、碘苷(idoxuridine)、利 巴韦林(ribavirin)(用于呼吸道合胞病毒的治疗)、二脱氧肌苷、二脱氧 胞苷、叠氮胸苷(azidothymidine)、咪喹莫特(imiquimod)和瑞咪喹莫特 (resimiquimod)。

干扰素是由病毒感染细胞以及免疫细胞分泌的细胞因子。干扰素 通过与感染细胞相邻的细胞上的特异性受体相结合而发挥作用，从而 导致细胞发生变化以保护其免受病毒感染。α和β-干扰素也诱导感染细 胞表面上I类和II类MHC分子的表达，导致更多的抗原呈现以供宿主 免疫细胞识别。α和β-干扰素以重组形式提供并用于慢性乙肝和丙肝感 染的治疗。以有效进行抗病毒治疗的剂量，干扰素有严重的副作用， 诸如发热、不适和体重降低。

可用于本发明的抗病毒剂包括但不限于免疫球蛋白、金刚烷胺、 干扰素、核苷酸类似物和蛋白酶抑制剂。抗病毒剂的具体例子包括但 不限于醋孟南(Acemannan)；阿昔洛韦(Acyclovir)；阿昔洛韦钠；阿德 福韦酯(Adefovir)；阿罗夫定(Alovudine)；阿韦舒托(Alvircept Sudotox)； 盐酸金刚烷胺；阿拉诺丁(Aranotin)；阿立酮(Arildone)；阿替韦啶 (Atevirdine)甲磺酸盐；阿夫立定(Avridine)；西多弗韦(Cidofovir)；西潘 茶碱(Cipamfylline)；盐酸阿糖胞苷；地拉韦啶(Delavirdine)甲磺酸盐； 地昔洛韦(Desciclovir)；去羟肌苷(Didanosine)；二恶沙利(Disoxaril)； 依度尿苷(Edoxudine)；恩韦拉登(Enviradene)；恩韦肟(EnViroxime)；泛 昔洛韦(Famciclovir)；抑感灵盐酸盐(Famotine Hydrochloride)；非西他 滨(Fiacitabine)；非阿尿苷(Fialuridine)；磷利酯(Fosarilate)；膦甲酸钠 (Foscarnet sodium)；膦乙醇钠(Fosfonet sodium)；更昔洛韦(Ganciclovir)； 更昔洛韦钠；碘苷；乙氧二羟丁酮(Kethoxal)；拉米夫定(Lamivudine)； 洛布卡韦(Lobucavir)；美莫汀(Memotine)盐酸盐；美替沙腙 (Methisazone)；萘维拉平(Nevirapine)；喷昔洛韦(Penciclovir)；吡罗达 韦(Pirodavir)；利巴韦林(Ribavirin)；盐酸金刚乙胺(Rimantadine Hydrochloride)；沙奎那维(Saquinavir)甲磺酸盐；索金刚胺(Somantadine) 盐酸盐；索立夫定(Sorivudine)；匐支青霉菌素(Statolon)；司他夫定 (Stavudine)；双二乙氨乙基芴酮(Tilorone)盐酸盐；曲氟尿苷 (Trifluridine)；盐酸伐昔洛韦(Valacyclovir Hydrochloride)；阿糖腺苷 (Vidarabine)；阿糖腺苷磷酸盐；阿糖腺苷磷酸钠；韦罗肟(Viroxime)； 扎西他滨(Zalcitabine)；齐多夫定(Zidovudine)和净韦肟(Zinviroxime)。

抗真菌剂可用于传染性真菌的治疗和防治。抗真菌剂有时候根据 其作用机理进行分类。一些抗真菌剂通过抑制葡萄糖合成酶作为细胞 壁抑制剂。这些包括但不限于basiungin/ECB。其它抗真菌剂通过使细 胞膜整体性失稳而起作用。这些包括但不限于咪唑诸如克霉唑、 sertaconzole、氟康唑、伊曲康唑、酮康唑、咪康唑和voriconacole，以 及FK 463、两性霉素B、BAY 38-9502、MK 991、pradimicin、UK 292、 布替萘芬和特比萘芬。其它抗真菌剂通过破坏甲壳素(例如几丁质酶) 或免疫抑制(501霜)起作用。

CpG免疫刺激性寡聚核苷酸能与其它治疗剂诸如佐剂联合以增强 免疫应答。CpG免疫刺激性寡聚核苷酸和其它治疗剂可同时施用或依 序施用。当其它治疗剂同时施用时，可以在同一制剂或独立的制剂中 施用，但同时施用。当其它治疗剂和CpG免疫刺激性寡聚核苷酸时间 上分离时，另一治疗剂与在另一治疗剂以及与CpG免疫刺激性寡聚核 苷酸依序施用。这些化合物的施用之间的时间间隔可以为数分钟或者 更长。其它治疗剂包括但不限于佐剂、细胞因子、抗体、抗原等。

本发明的组合物可以与非核酸佐剂一起施用。非核酸佐剂是除本 文所描述的CpG免疫刺激性寡聚核苷酸之外的能刺激体液和/或细胞 免疫应答的任何分子或化合物。非核酸佐剂包括例如能形成depo作用 的佐剂、免疫刺激佐剂和能形成depo作用并刺激免疫系统的佐剂。

CpG免疫刺激性寡聚核苷酸也可用做粘膜佐剂。先前已发现全身 和粘膜免疫性可被CpG核酸的粘膜输送诱导。因此，所述寡聚核苷酸 能与其它粘膜佐剂联合施用。

通过细胞因子(Bueler & Mulligan，1996；Chow等，1997；Geissler 等，1997；Iwasaki等，1997；Kim等，1997)或B-7共刺激性分子(Iwasaki 等，1997；Tsuji等，1997)与CpG免疫刺激性寡聚核苷酸的共同施用 或者共线表达也可诱导或增加免疫应答。术语细胞因子用作各类在纳 摩尔至皮摩尔浓度下作为体液调节剂并且在正常或者病理条件下介导 独立细胞和组织的功能活性的可溶性蛋白质和肽的通用名称。这些蛋 白也直接介导细胞间相互作用并且调节在细胞外环境中发生的过程。 细胞因子的例子包括但不限于IL-1、IL-2、IL-4、IL-5、IL-6、IL-7、IL-10、 IL-12、IL-15、IL-18、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、粒细 胞集落刺激因子(G-CSF)、干扰素-γ(γ-IFN)、IFN-α、肿瘤坏死因子(TNF)、 TGF-β、FLT-3配体和CD40配体。

寡聚核苷酸也可用于将来自Th2的免疫应答重新指向Th1免疫应 答。这导致形成相对平衡的Th1/Th2环境。来自于Th2的免疫应答重 新指向Th1免疫应答可通过测量响应于所述核酸而产生的细胞因子水 平而进行评估(例如，通过诱导单核细胞和其它细胞从而产生Th1细胞 因子，包括IL-12、IFN-γ和GM-CSF)。来自于Th2的免疫应答重新指 向或者重新平衡至Th1应答对于哮喘的治疗或防治特别有用。例如， 治疗哮喘的有效量可以是能用于将与哮喘相关的Th2型免疫应答重新 指向Th1型应答或者平衡的Th1/Th2环境的量。在哮喘受试对象气道 中的Th2细胞因子，尤其是IL-4和IL-5增加。本发明的CpG免疫刺 激性寡聚核苷酸导致Th1细胞因子的增加，有助于重新平衡免疫系统、 防止或减少与占主要的Th2免疫应答相关的副作用

本发明的寡聚核苷酸可用于治疗气道重塑(airway remodeling)。气 道重塑源自于气道中平滑肌细胞增殖和/或粘膜增厚，并最终导致气道 狭窄而限制气流。本发明的寡聚核苷酸可防止进一步重塑并甚至可能 减少源自于重塑过程的组织堆积。

寡聚核苷酸也可用于改善树突状细胞的存活、分化、活化和成熟。 CpG免疫刺激性寡聚核苷酸具有能促进树突状细胞的细胞存活、分化、 活化和成熟的独特能力。

CpG免疫刺激性寡聚核苷酸也提高自然杀伤细胞的胞解活性和抗 体依赖性细胞毒性(ADCC)。可使用CpG免疫刺激性寡聚核苷酸以及细 胞目标诸如癌细胞的特异性抗体进行ADCC。当CpG免疫刺激性寡聚 核苷酸与所述抗体一起施用于受试对象时，受试对象的免疫系统被诱 导以杀灭肿瘤细胞。在ADCC中可用的抗体包括能与体内细胞相互作 用的抗体。许多这样的细胞目标特异性抗体已在本领域中得以描述并 且许多可从商业途径获得。

CpG免疫刺激性寡聚核苷酸也可与抗癌疗法联合施用。抗癌疗法 包括癌症药物、放射和手术过程。如本文中所使用的，“癌症药物”指 出于治疗癌症的目的向受试对象施用的试剂。本文所使用的“治疗癌 症”包括防止癌症发展、减少癌症症状和/或抑制已形成的癌症的生长。 在其它方面，出于减小患癌症的风险的目的向具有患癌症风险的受试 对象施用癌症药物。在本文中描述了各种类型的用于癌症治疗的药物。 为本说明书的目的，癌症药物分类为化疗试剂、免疫疗法试剂、癌症 疫苗、荷尔蒙疗法和生物应答修改剂。

此外，本发明的方法意图包括一种以上的癌症药物和CpG免疫刺 激性寡聚核苷酸的联合使用。举例，当适合时，CpG免疫刺激性寡聚 核苷酸可以与化疗剂和免疫疗法试剂共同施用。另外一种方式，癌症 药物可包括免疫疗法试剂和癌症疫苗或者化疗剂和癌症疫苗或者化疗 剂、免疫疗法试剂和癌症疫苗，出于治疗患有癌症或者具有患癌症风 险的受试对象的目的将所有均施用给一个受试对象。

所述化疗剂可选自甲氨蝶呤(methotrexate)、长春新碱(vincristine)、 阿霉素(adriamycin)、顺铂(cisplatin)、含有氯乙基硝基的非糖来源、5- 氟尿嘧啶、丝裂霉素(mitomycin C)、博莱霉素(bleomycin)、阿霉素 (doxorubicin)、达卡巴嗪(dacarbazine)、紫杉醇(taxol)、泛戈林 (fragyline)、葡甲胺GLA、戊柔比星(valrubicin)、卡姆司坦恩(carmustaine) 和泼立氟泼散(poliferposan)、MMI270、BAY12-9566、RAS法尼基转移 酶抑制剂、法尼基转移酶抑制剂、MMP、MTA/LY231514、LY264618/ 罗莫特松(Lometexol)、格兰莫雷克(Glamolec)、CI-994、TNP-470、和 美新(Hycamtin)/托泊替康(Topotecan)、PKC412、伐司朴达 (Valspodar)/PSC833、诺消灵(Novantrone)/米托蒽醌(Mitroxantrone)、美 他特(Metaret)/苏拉明(Suramin)、巴马司他(Batimastat)、E7070、BCH- 4556、CS-682、9-AC、AG3340、AG3433、英赛尔(Incel)/VX-710、VX-853、 ZD0101、ISI641、ODN 698、TA 2516/马迷司他(Marmistat)、BB2516/ 马迷司他(Marmistat)、CDP 845、D2163、PD183805、DX8951f、Lemonal DP 2202、FK 317、毕西巴尼(Picibanil)/OK-432、AD 32/戊柔比星 (Valrubicin)、美他特龙(Metastron)/锶衍生物、泰道(Temodal)/替莫唑胺 (Temozolomide)、伊瓦瑟(Evacet)/脂质体阿霉素、紫杉醇(Yewtaxan)/紫 杉醇(Paclitaxel)、紫杉醇(Taxol)/紫杉醇(Paclitaxel)、Xeload/卡培他滨、 氟铁龙(Furtulon)/去氧氟尿苷(Doxifluridine)、环派克斯(Cyclopax)/口服 紫杉醇、口服Taxoid、SPU-077/顺铂(Cisplatin)、HMR 1275/弗拉平度 (Flavopiridol)、CP-358(774)/EGFR、CP-609(754)/RAS癌基因抑制剂、 BMS-182751/口服铂、UFT(替加氟(Tegafur)/尿嘧啶)、尔吉咪唑 (Ergamisol)/左旋咪唑、氟尿嘧啶(Eniluracil)/776C85/5FU增强子、开普 拓(Campto)/左旋咪唑、坎普特莎(Camptosar)/伊立替康(Irinotecan)、 Tumodex/Ralitrexed、乐司他丁(Leustatin)/克拉利宾(Cladribine)、紫杉醇 (Paxex)/紫杉醇(Paclitaxel)、多丝尔(Doxil)/脂质体阿霉素、楷莱(Caelyx)/ 脂质体阿霉素、福达华(Fludara)/氟达拉滨(Fludarabine)、表柔比星 (Pharmarubicin)/表阿霉素、DepoCyt、ZD1839、LU 79553/Bis-Naphtalimide、LU 103793/多拉司坦(Dolastain)、Caetyx/脂质 体阿霉素、健择(Gemzar)/吉西他滨(Gemcitabine)、ZD 0473/Anormed、 YM 116、碘种子、CDK4和CDK2抑制剂、PARP抑制剂、 D4809/Dexifosamide、Ifes/美司那(Mesnex)/异环磷酰胺(Ifosamide)、卫 萌(Vumon)/替尼泊甙(Teniposide)、伯尔定(Paraplatin)/卡铂(Carboplatin)、 Plantinol/顺铂(cisplatin)、足叶乙甙(Vepeside)/依托泊苷()、ZD 9331、泰 索帝(Taxotere)/多西紫杉醇(Docetaxel)、鸟嘌呤阿糖胞苷药物前体、紫 杉类似物、nitrosoureas、烷基化试剂诸如美芬兰(melphelan)和环磷酰胺 (cyclophosphamide)、氨鲁米特(Aminoglutethimide)、天冬酰胺酶 (Asparaginase)、马利兰(Busulfan)、卡铂(Carboplatin)、苯丁酸氮芥 (Chlorombucil)、阿糖胞苷盐酸盐(Cytarabine HCI)、更生霉素 (Dactinomycin)、盐酸柔红霉素(Daunorubicin HCl)、雌莫司汀 (Estramustine)磷酸钠、足叶乙甙(VP16-213)、氟尿苷(Floxuridine)、氟 尿嘧啶(5-FU的)、氟他胺(Flutamide)、羟基脲(羟基碳酰二胺脲)、异环 磷酰胺(Ifosfamide)、干扰素Alfa-2a、Alfa-2b、醋酸亮丙瑞林(LHRH释 放因子类似物)、洛莫司汀(Lomustine)(CCNU)、盐酸氮芥 (Mechlorethamine HCl)(氮芥子气)、巯基嘌呤、美司那(Mesna)、米托 坦(Mitotane)(op′-DDD)、盐酸米托蒽醌(Mitoxantrone)、奥曲肽 (Octreotide)、光辉霉素(Plicamycin)、盐酸丙卡巴肼(Procarbazine)、链 佐星(Streptozocin)、枸橼酸他莫昔芬(Tamoxifen citrate)、硫代鸟嘌呤、 塞替派(Thiotepa)、硫酸长春碱(Vinblastine)、胺苯丫啶(Amsacrine) (m-AMSA)、阿扎胞苷(Azacitidine)、促红细胞生成素(Erthropoietin)、 六甲三聚氰胺(HMM)、白细胞介素2、米托胍腙(Mitoguazone)(甲基 -GAG；甲基乙二醛双咪腙；MGBG)、喷司他丁(Pentostatin)(2′-脱氧肋 间型霉素(2′-deoxycoformycin))、司莫司汀(Semustine)(甲基-CCNU)、 替尼泊苷(Teniposide)(VM-26)和硫酸长春地辛(Vindesine)，但并非仅限 于此。

免疫治疗剂可选自瑞布他辛(Ributaxin)、赫塞汀(Herceptin)、奎左 门特(Quadramet)、盘诺瑞克斯(Panorex)、IDEC-Y2B8、BEC2、C225、 昂可林(Oncolym)、SMART M195、ATRAGEN、欧瓦瑞克斯(Ovarex)、 百克沙(Bexxar)、LDP-03、ior t6、MDX-210、MDX-11、MDX-22、OV103、 3622W94、抗-VEGF、塞尼哌(Zenapax)、MDX-220、MDX-447、 MELIMMUNE-2、MELIMMUNE-1、CEACIDE、预靶定(Pretarget)、 NovoMAb-G2、TNT、Gliomab-H、GNI-250、EMD-72000、LymphoCide、 CMA 676、Monopharm-C、4B5、ior egf.r3、ior c5、BABS、anti-FLK-2、 MDX-260、ANA Ab、SMART 1D10Ab、SMART ABL 364Ab and ImmuRAIT-CEA，但并非局限于此。

癌症疫苗可选自EGF、Gp75抗原、GMK黑色素瘤疫苗、MGV神 经节苷脂结合疫苗、Her2/neu、欧瓦瑞克斯(Ovarex)、M-Vax、O-Vax、 L-Vax、STn-KHL色拉特普(theratope)、BLP25(MUC-1)、脂质体独特型 疫苗、美拉辛(Melacine)、肽抗原疫苗、毒素/抗原疫苗、MVA-类疫苗、 PACIS、BCG疫苗、TA-HPV、TA-CIN、DISC-病毒和 ImmuCyst/TheraCys，但并非局限于此。

CpG免疫刺激性寡聚核苷酸与免疫治疗剂诸如单克隆抗体的联合 使用能够通过大量机制包括ADCC的显著增强(如上所述)、自然杀伤 (NK)细胞的活化和IFNα水平的提高从而提高长期存活。当与单克隆抗 体联合使用时，这些核酸用以减少实现生物结果所需要的抗体的剂量。

如本文中所使用的，术语“癌症抗原”和“肿瘤抗原”可相互替 换，用以指被癌细胞所差别表达的抗原并因此可被开发用来靶定癌细 胞。癌抗原是能潜在地刺激显著肿瘤特异性免疫应答的抗原。这些抗 原中的一些是被正常细胞编码的，尽管并非必须表达。这些抗原可被 表征为在正常细胞中通常是静默(即，未被表达)的那些，仅在分化的某 些阶段被表达的那些以及临时被表达的那些例如胚胎和胎儿抗原。其 它癌抗原由突变细胞基因编码，诸如癌基因(例如，激活的ras癌基因)、 抑制基因(例如，突变体p53)、由于内部缺失或染色体移位导致的融合 蛋白。更多其它癌基因可由病毒基因编码，诸如由RNA和DNA肿瘤 病毒携带的那些。

CpG免疫刺激性寡聚核苷酸也可用于治疗和防治自免疫疾病。自 免疫疾病是其中受试对象自身的抗体与宿主组织反应，或者其中免疫 效应子T细胞对内源自身肽是自反应的从而导致组织破坏的一类疾病。 因此，免疫应答产生以对抗受试对象自身的抗原(称为自体抗原)。自免 疫疾病包括但不限于类风湿关节炎、克罗恩病、多发性硬化症、系统 性红斑狼疮(SLE)、自身免疫性脑脊髓炎、重症肌无力(MG)、桥本甲状 腺炎、肺出血-肾炎综合征(Goodpasture’s syndrome)、天疱疮(例如寻常 性天疱疮)、格雷夫斯病(Grave′s disease)、自身免疫性溶血贫血、自身 免疫性血小板减少性紫癜、硬皮病抗胶原抗体、混合性结缔组织病、 多发性肌炎、恶性贫血、特发性阿狄森氏病、自身免疫相关的不孕症、 肾小球肾炎(例如新月体肾炎、增生性肾小球肾炎)、大疱性类天疱疮、 氏综合征、胰岛素抵抗和自身免疫性糖尿病。

本文中所使用的“自身抗原”指正常宿主组织的抗原。正常宿主组 织不包括癌细胞。因此在自免疫疾病中，出现的抗自身抗原的免疫应 答是不合需要的免疫应答，并且导致正常组织的破坏和损伤，而出现 的抗癌抗原的免疫应答是合乎需要的免疫应答并且导致肿瘤或癌的破 坏。因此，在针对治疗自免疫疾病的本发明的一些方面中，并不推荐 将CpG免疫刺激性核酸与自身抗原一起施用，尤其是作为自免疫疾病 标靶的那些。

在其它例子中，CpG免疫刺激性核酸可与低剂量的自身抗原一起 输送。大量的动物研究已经证实低剂量抗原的粘膜施用可导致免疫低 应答性或“耐受”状态。活性机制似乎是偏离Th1而朝向占主导的Th2 和Th3(即，TGF-β主导)应答的细胞因子介导的免疫偏离。伴有低剂量 抗原输送的活性抑制也能抑制非相关的免疫应答(旁侧抑制)，其在自免 疫疾病例如类风湿关节炎和SLE的治疗中引起相当的注意。旁侧抑制 牵涉到在局部环境中Th1-反调节、抑制子细胞因子的分泌，其中促炎 和Th1细胞因子以抗原特异性或抗原非特异性方式得以释放。本文中 所使用的“耐受”用以指这种现象。实际上，口腔耐受在大量动物的自 免疫疾病治疗中是有效的，所述自免疫疾病包括实验性自身免疫性脑 脊髓炎(EAE)、实验性自身免疫性重症肌无力、胶原性关节炎(CIA)和 胰岛素依赖型糖尿病。在这些模型中，自免疫疾病的防治和抑制是与 抗原特异性体液和细胞应答由Th1变换至Th2/Th3应答相关联的。

本发明还包括利用CpG免疫刺激性寡聚核苷酸诱导抗原非特异性 先天免疫活化和对传染性挑战的广谱抵抗力。本文中所使用的术语抗 原非特异性先天免疫活化指除B细胞之外的免疫细胞的活化，例如可 包括NK细胞、T细胞或其它能以抗原非依赖性方式进行应答的免疫细 胞，或者这些细胞的一些组合。对传染性挑战的广谱抵抗力被诱导是 因为免疫细胞处于活化状态并准备好对任何侵入的化合物或微生物作 出应答。细胞并未针对特定的抗原进行特异性的准备。这在生物战争 中，以及上述的其它环境例如旅行者中尤其有用。

CpG免疫刺激性寡聚核苷酸可直接施用给受试对象或者与核酸输 送复合物一起施用。核酸输送复合物应指与靶定方法(例如能导致与靶 定细胞以更高亲合力结合的分子)相结合(例如离子地或共价地相连；或 包封其中)的核酸分子。核酸输送复合物的例子包括与固醇(例如胆固 醇)、脂质(例如阳离子脂质、病毒颗粒或脂质体)、或靶细胞特异性结 合剂(例如被靶细胞特异性受体识别的配体)相连的核酸。优选的复合物 在体内足够稳定以防止在被靶细胞内吞之前出现明显的分离。然而， 所述复合物在细胞内的合适条件下能可被切割，从而将核苷酸以功能 性形式释放。用于输送抗原或寡聚核苷酸至表面的输送载体或输送装 置已被描述。CpG免疫刺激性寡聚核苷酸和/或抗原和/或其它治疗剂可 单独施用(例如，在盐水或缓冲液中)或采用本领域中已知的任何输送载 体进行施用。例如，以下输送载体已被描述：脂质双层体(Cochleates)； Emulsomes、ISCOM；脂质体；活细菌载体(例如，沙门氏菌(Salmonella)、 大肠杆菌(Escherichia coli)、Bacillus calmatte-guerin、志贺氏菌 (Shigella)、乳酸菌(Lactobacillus))；活病毒载体(例如，痘苗病毒、腺病 毒、单纯疱疹)；微球体；核酸疫苗；聚合物；聚合物环；蛋白体；氟 化钠；转基因植入物；病毒颗粒；类病毒微粒。其它输送载体在本领 域中已知并在以下载体的讨论中提供更多的例子。

术语CpG免疫刺激性寡聚核苷酸有效量指实现所需生物效果所必 需的或者足够的量。例如，用于诱导粘膜免疫的与抗原一起施用的CpG 免疫刺激性寡聚核苷酸有效量是能在暴露于抗原时导致产生IgA以应 答抗原所必需的量，而诱导全身免疫所需要的量是能在暴露于抗原时 导致产生IgG以应答抗原所必需的量。与本文所提供的教导相结合， 通过在各种活性化合物中进行选择并权衡诸如潜力、相对生物利用度、 患者体重、不利副作用的严重性和施用的优选模式等因素，则能计划 出有效的预防性或治疗性医治方案，而不导致实质性的毒性并且对治 疗特定的受试对象完全有效。任何特定应用的有效量可根据诸如被治 疗的疾病或病症、施用的具体CpG免疫刺激性寡聚核苷酸、受试对象 的大小或所述疾病或病症的严重性等因素而变化。本领域技术人员能 经验性地确定特定CpG免疫刺激性寡聚核苷酸和/或抗原和/或治疗剂 的有效量而无须进行不必要的试验。

经粘膜或局部输送的本文所描述的化合物的受试对象的剂量通常 为每次施用约0.1μg至10mg，根据用途其可以以每日、每周或每月及 其间的任何其它时间量来给予。更常见为经粘膜或局部剂量为每次施 用约10μg至5mg，最常见为约100μg至1mg，每天或每周施用2-4 次。更常见为，免疫刺激剂量为每次施用1μg至10mg，并最常见为 10μg至1mg，每日或每周施用。出于诱导抗原特异性免疫应答而肠胃 外输送的本文所描述的化合物(其中药物与抗原一起输送但没有其它治 疗剂)的受试对象剂量通常比疫苗佐剂或免疫刺激应用的有效粘膜量高 5至10,000倍，更常见为高10至1,000倍，最常见为高20至100倍。 当CpG免疫刺激性寡聚核苷酸与其它治疗剂联合施用或者在特制输送 载体中进行施用时，出于诱导先天免疫应答或提高ADCC或诱导抗原 特异性免疫应答的目的，用于肠胃外输送的本文所描述的化合物的剂 量通常为每次施用约0.1μg至10mg，根据用途其可以以每日、每周或 每月及其间的任何其它时间量来给予。更常见为肠胃外剂量为每次施 用约10μg至5mg，最常见为约100μg至1mg，每天或每周施用2-4 次。然而，在一些实施方式中，出于这些目的的肠道外剂量可以以比 上述典型剂量高5至10,000倍使用。

对于本文所描述的任何化合物，治疗有效量最初可由动物模型确 定。也可以由已经在人体中进行测试的CpG寡聚核苷酸(已开始人类临 床试验)和已知表现出相似药理活性的化合物诸如其它佐剂，例如LT 和用于接种疫苗目的的其它抗原的人类数据确定治疗有效剂量。对于 肠道外施用可需要更高剂量。可根据所施用的化合物的相对生物利用 度和潜力调整所用剂量。根据以上所描述的方法以及本领域中已知的 其它方法调整剂量以实现最大功效是在本领域技术人员能力范围之内 的。

本发明的制剂以可药用溶液进行施用，其中可例行地含有可药用 浓度的盐、缓冲剂、防腐剂、相容载体、佐剂和选择性的其它治疗成 分。

为在治疗中使用，可以通过将寡聚核苷酸输送至例如粘膜、全身 等所需表面的任何模式来将有效量的CpG免疫刺激性寡聚核苷酸施用 给受试对象。可通过本领域技术人员已知的任何方法实现本发明的药 物组合物的施用。优选的施用途径包括但不限于经口、肠胃外、肌内、 鼻内、舌下、气管内、吸入、经眼、阴道和直肠。

对于口服施用，可通过将活性化合物与本领域中已知的可药用载 体相混合从而容易地配制化合物(即CpG免疫刺激性寡聚核苷酸、抗原 和其它治疗剂)。这些载体使本发明的化合物能被配制为片剂、丸剂、 糖衣丸剂、胶囊剂、液体剂、凝胶剂、糖浆剂、浆剂、悬浮剂等以便 被治疗的受试对象口服消化。可以以固体赋形剂，选择性地研磨所得 混合物并加工所述颗粒混合物，需要时加入合适的辅剂之后得到片剂 或糖衣丸剂芯从而获得口服用药物制剂。合适的赋形剂具体为，诸如 糖之类的填料，包括乳糖、蔗糖、甘露醇或山梨糖醇；纤维素制剂， 诸如玉米淀粉、小麦淀粉、大米淀粉、马铃薯淀粉、明胶、黄芪胶、 甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羧甲基纤维素钠和/或聚乙烯吡咯烷 酮(PVP)。需要时可以加入崩解剂，诸如交联聚乙烯基吡咯烷酮、琼脂 或褐藻酸或其盐(诸如海藻酸钠)。选择性地，口服制剂也可配制在盐中 水或用于中和内部酸环境的缓冲液(如EDTA)中或者无需任何载体而 施用。

还具体设想的是上述一种或多种成分的口服剂型。所述一种或多种 成分可经化学修饰从而使得衍生物的口服输送有效。通常，所设想的化 学修饰是将至少一部分连接在所述成分分子本体上，其中所述部分能够 (a)抑制蛋白质水解；和(b)从胃或肠摄入到血液中。还希望的是一种或 多种成分的整体稳定性的增加和体内循环时间的增加。这些部分的例子 包括：聚乙二醇、乙二醇和丙二醇的共聚物、羧甲基纤维素、葡聚糖、 聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮和聚脯氨酸。见Abuchowski和Davis，1981， ″Soluble Polymer-Enzyme Adducts″In：Enzymes as Drugs，Hocenberg和 Roberts，eds.，Wiley-Interscience，New York，NY，pp.367-383；Newmark， 等，1982，J.Appl.Biochem.4：185-189。其它可使用的聚合物是聚-1，3-二 氧戊环和聚-1，3，6-tioxocane。如上所述，优选为药物使用的是聚乙二醇部 分。

对于所述成分(或衍生物)，释放位置可以是胃、小肠(十二指肠、空 肠或回肠)，或大肠。本领域技术人员有可供使用的不在胃中溶解，却在 十二指肠或肠道其它位置释放材料的制剂。优选为，所述释放或者通过 寡聚核苷酸(或衍生物)的保护或通过在胃环境之外例如在肠中释放生物 活性材料从而避免胃环境的不利影响。

为确保完全的胃耐受性，至少在pH 5.0时不能穿透的糖衣是必须的。 用作肠糖衣的更常见的惰性成分的例子是纤维素乙酸酯偏苯三酸酯 (CAT)、羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯(HPMCP)、HPMCP 50、HPMCP 55、聚乙烯乙酸酯邻苯二甲酸酯(PVAP)、Eudragit L30D、Aquateric、纤 维素乙酸酯邻苯二甲酸酯(CAP)、Eudragit L、Eudragit S和虫胶清漆 (Shellac)。这些糖衣可用作混合膜。

糖衣或糖衣混合物可也用在片剂上，而这并非旨在保护免受胃的影 响。这可包括糖制糖衣或使片剂易于吞咽的糖衣。胶囊可由硬壳(诸如明 胶)构成以输送干燥治疗剂即粉末；对于液体形式，可使用软明胶。胶囊 剂的壳材料可以是厚淀粉或其它可食用纸。对于丸剂、锭剂、模制片剂 或片剂粉末，可以使用湿式结块技术。

治疗剂可以以粒径约1mm的颗粒或微球形式包含在制剂中作为微 细的复合颗粒。用于胶囊施用的材料的制剂也可以是粉末、略微压缩的 栓剂或者甚至片剂。所述治疗剂可通过压缩制备。

着色剂和调味剂也均可加入。例如，寡聚核苷酸(或衍生物)可经配 制(诸如通过脂质体或微球体包封)，然后进一步包装在可食用产品诸如 含有着色剂和调味剂的冰冻饮料之中。

可用惰性材料稀释或增加治疗剂的体积。这些稀释剂可包括碳水化 合物，具体为甘露醇、α-乳糖、无水乳糖、纤维素、蔗糖、改性葡聚糖 和淀粉。某些无机盐也可用作填料，包括三磷酸钙、碳酸镁和氯化钠。 一些商售稀释剂是Fast-Flo、Emdex、STA-Rx 1500、Emcompress和 Avicell。

可包括崩解剂使治疗剂制剂为固体剂型。用作崩解剂的材料包括但 不限于淀粉，包括基于淀粉的商业崩解剂，羧甲基淀粉钠(Explotab)。乙 醇酸淀粉钠、安伯来特(Amberlite)、羧甲基纤维素钠、超直链淀粉 (ultramylopectin)、褐藻酸钠、明胶、橘皮、酸式羧甲基纤维素、天然海 绵和膨润土均可使用。崩解剂的另一形式是不溶性阳离子交换树脂。粉 末树胶也可用作崩解剂和粘合剂并且这些可包括粉末树胶诸如琼脂、刺 梧桐树胶或黄芪胶。褐藻酸及其钠盐也可用作崩解剂。

粘合剂可用以将治疗剂保持在一起乙撑硬质片剂并包括来自天然产 品的材料诸如阿拉伯树胶、黄芪胶、淀粉和明胶。其它包括甲基纤维素 (MC)、乙基纤维素(EC)和羧甲基纤维素(CMC)。聚乙烯吡咯烷酮(PVP) 和羟丙基甲基纤维素(HPMC)都可用在醇溶液使治疗剂成粒。

抗摩擦剂可包括在治疗剂制剂中以防止在配制过程中起粘。可在治 疗剂和模具壁之间使用润滑剂层，所述润滑剂可包括但不限于：硬脂酸 包括其镁盐和钙盐、聚四氟乙烯(PTFE)、液体石蜡、蔬菜油和蜡。可溶 性润滑油也可使用诸如十二烷基硫酸钠、十二烷基硫酸镁、具有各种分 子量的聚乙二醇、Carbowax 4000和6000。

也可加入滑动剂以在配制过程中改善药物的流动性质并有助于在压 缩时的重新分配。所述滑动剂可包括淀粉、滑石、热解硅石和含水硅铝 酸盐。

为有助于治疗剂溶解在水性环境中，可加入表面活性剂作为润湿剂。 表面活性剂可包括阴离子去垢剂诸如十二烷基硫酸钠、二辛基硫代琥珀 酸钠和二辛基磺酸钠。阳离子去垢剂也可以使用，包括氯化苯扎溴铵或 苄索氯铵。可包含在制剂之中作为表面活性剂的潜在非离子去垢剂的列 表有lauromacrogol 400、硬脂酸聚烃氧(40)酯、聚氧乙烯氢化蓖麻油10、 50和60、甘油单硬脂酸酯、聚山梨酸酯40、60、65和80、蔗糖脂肪酸 酯、甲基纤维素和羧甲基纤维素。这些表面活性剂或者单独地或者作为 具有不同比例的混合物存在于所述寡聚核苷酸或衍生物的制剂中。

可口服使用的药物制剂包括由明胶制得的压入式(push-fit)胶囊，以 及由明胶和塑化剂诸如甘油或山梨糖醇制得的软密封胶囊。所述压入 式(push-fit)胶囊可含有与填料诸如乳糖、粘合剂诸如淀粉和/或润滑剂 诸如滑石或硬脂酸镁和可选地稳定剂相混合的活性成分。在软胶囊中， 活性化合物可溶解或悬浮在合适的液体诸如脂肪油、液体石蜡或液体 聚乙二醇中。此外，可加入稳定剂。也可以使用用于口服施用的微球 体。这些微球体已经在本领域中很好地得以定义。用于口服施用的所 有制剂应当为适于如此施用的剂量。

对于口腔施用，所述组合物可以采用以传统方式配制的片剂或锭 剂形式。

为了通过吸入进行施用，根据本发明使用的化合物可以利用合适 的推进剂例如二氯二氟甲烷、三氯氟甲烷、二氯四氟乙烷、二氧化碳 或其它合适的气体，以来自加压包装或喷雾器的气溶胶喷雾形式便捷 地输送。在加压气溶胶的情况下，通过提供输送特定量的阀门确定单 位剂量。在吸入器或吹药器中使用的例如明胶的胶囊和药筒可以配制 为含有化合物和合适的粉末基质诸如乳糖或淀粉的粉末混合物。

本文还设想的是寡聚核苷酸(或其衍生物)的肺部输送。所述寡聚核 苷酸(或衍生物)在吸气时输送至哺乳动物肺部并横跨肺上皮层进入血 液。吸入分子的其它报道包括Adjei等，1990，Pharmaceutical Research， 7：565-569；Adjei等，1990，International Journal of Pharmaceutics， 63：135-144(leuprolide acetate)；Braquet等，1989，Journal of Cardiovascular Pharmacology，13(suppl.5)：143-146(endothelin-1)；Hubbard等，1989， Annals of Internal Medicine，Vol.III，pp.206-212(al-antitrypsin)；Smith等， 1989，J.Clin.Invest.84：1145-1146(a-1-proteinase)；Oswein等，1990， ″Aerosolization of Proteins″，Proceedings of Symposium on Respiratory Drug Delivery II，Keystone，Colorado，March，(重组人类生长荷尔蒙)；Debs 等，1988，J.Immunol.140：3482-3488(干扰素-g和肿瘤坏死因子α)和Platz 等，美国专利5,284,656(粒细胞群落刺激因子)。全身作用肺部药物输送 的方法和组合物在于1995年9月19日授权给Wong等的美国专利 5,451,569中进行描述。

在本发明的实践中设想使用的是大量设计用于治疗剂产品肺部输送 的机械装置，包括但不限于吹药器、配量吸入器和粉末吸入器，所有这 些对本领域技术人员都是熟悉的。适用于本发明的实践的商业装置的一 些具体例子是Ultravent吹药器，由Mallinckrodt，Inc.，圣路易斯，密苏 里州制造；Acorn II吹药器，由Marquest Medical Products，Englewood， 科罗拉多州制造；Ventolin配量吸入器，由Glaxo Inc.，Research Triangle Park，北卡罗来纳州制造；和Spinhaler粉末吸入器，由Fisons Corp.， Bedford，马萨诸塞州制造。

所有这些装置要求使用适用于分配寡聚核苷酸(或衍生物)的制剂。 通常，每种制剂专用于所使用的装置类型并可涉及到合适的推进剂材料， 以及在治疗中有用的常见稀释剂、佐剂和/或载体的使用。同样，也设想 了脂质体、微胶囊或微球体，内含复合物或其它类型载体。根据化学修 饰的类型或所采用的装置的类型可将化学修饰寡聚核苷酸制备为不同制 剂。

适合与喷气或超声吹药器一起使用的制剂通常包括以约每mL溶液 中0.1至25mg生物活性寡聚核苷酸的浓度溶解在水中的寡聚核苷酸(或 衍生物)。所述制剂也可包括缓冲剂和简单糖(例如，为了寡聚核苷酸稳 定和渗透压的调整)。吹药器制剂也可含有表面活性剂以减小或防止由于 在形成气溶胶时溶液气雾化导致的寡聚核苷酸的表面诱导聚结。

与配量吸入器一起使用的制剂通常包括精细分散的粉末，其含有在 表面活性剂的协助下悬浮在推进剂中的寡聚核苷酸(或衍生物)。所述推 进剂可以是任何能为此目的采用的传统材料，诸如含氯氟烃、含氯氟碳 氢化合物、含氟碳氢化合物或碳氢化合物，包括三氯氟甲烷、二氯二氟 甲烷、二氯四氟乙烷和1，1，1，2-四氟乙烷或其组合。合适的表面活性剂包 括山梨聚糖三油酸酯和大豆卵磷脂。油酸也可用作表面活性剂。

从粉末吸入器装置中分发而出的制剂将包括含有寡聚核苷酸(或衍 生物)的精细分离的粉末并还可以含有能有助于粉末从装置中分散而出 的量例如占制剂50重量％至90重量％的疏松剂诸如乳糖、山梨糖醇、 蔗糖或甘露醇。所述寡聚核苷酸(或衍生物)应当最有利地制备为颗粒形 式，平均粒径小于10mm(或微米)，最优选为0.5至5mm，以便于最有 效地输送至肺末梢。也设想了本发明的药物组合物的鼻腔输送。鼻腔输 送使得在施用治疗剂产品至鼻部之后本发明的药物组合物直接进入血 液，而无需将产品堆积到肺部。鼻腔输送的制剂包括含有葡聚糖或环葡 聚糖的那些制剂。

针对鼻腔施用，有用的装置是其上连接有配量喷雾器的小硬质瓶。 在一个实施方式中，通过将本发明的药物组合物吸入到具有确定体积 的小室中从而输送配定剂量，所述小室具有小孔，小孔的大小使得通 过小室中的液体被压缩时形成喷雾从而使气溶胶制剂气雾化。小室被 压缩从而施用本发明的药物组合物。在具体实施方式中，小室为活塞 式设置。这些装置可通过商业途径获得。

另外一种方式，可使用塑料挤压瓶，其具有小孔或开口，小孔或 开口的大小使得通过挤压形成喷雾从而使气溶胶制剂气雾化。开口通 常位于瓶子的顶部，顶部通常逐渐变细以适合放入鼻腔从而有效地施 用气溶胶制剂。优选为，为了施用测定剂量的药物，鼻腔吸入器将提 供配量的气溶胶制剂。

当希望全身输送时，所述化合物可配制用于经注射的肠道外施用， 例如通过弹丸式注射(bolus injection)或连续输液。用于注射的制剂可以 以加入防腐剂的单位剂型存在，例如在安瓿瓶或多剂量容器中。所述 组合物可以采用诸如在油性或水性载体中的悬浮液、溶液或乳液形式， 并且可含有配制剂诸如悬浮剂、稳定剂和/或分散剂。

用于肠道外施用的药物制剂包括为水溶性形式的活性化合物的水 溶液。此外，可以将活性化合物的悬浮液制备为适宜的油性注射悬浮 液。适合的亲脂性溶剂或载体包括脂肪酸诸如芝麻油或合成脂肪酸酯 诸如油酸乙酯或甘油三酸酯或脂质体。水性注射悬浮液可含有能提高 悬浮液粘度的物质，诸如羧甲基纤维素钠、山梨糖醇或葡聚糖。选择 性地，所述悬浮液也可含有合适的稳定剂或能提高所述化合物的溶解 度的试剂从而能获得高浓缩溶液制剂。

另外一种方式，活性化合物可以为粉末形式，以供在使用前用合 适的载体例如无菌无热原水重新配制。

所述化合物可配制为直肠或阴道组合物诸如栓剂或滞留灌肠剂， 例如含有传统栓剂基质诸如可可油或其它甘油酯。

除之前描述的制剂之外，所述化合物还可以调制为长效制剂。这 样的长期作用制剂可用稳定的聚合性或疏水性材料(在可接受的油中的 乳液)或离子交换树脂，或微溶衍生物例如微溶盐进行配制。

所述药物组合物也可含有合适的固体或凝胶相载体或赋形剂。这 些载体或赋形剂的例子包括但不限于碳酸钙、磷酸钙、各种糖、淀粉、 纤维素衍生物、明胶和聚合物诸如聚乙二醇。合适的液体或固体药物 制剂形式是例如用于吸入的水性或盐水溶液，微包封的，encochleated、 涂覆在在微观金颗粒上的，包含在脂质体中的，雾化的，气溶胶，用 于植入皮肤的小丸或在尖锐物体上干燥以便扎入皮肤的等形式。所述 药物组合物还包括粒剂、粉末剂、片剂、包衣片剂、(微)胶囊剂、栓剂、 糖浆剂、乳剂、悬浮剂、霜剂、滴剂或活性化合物缓释制剂，在这些 制剂中，通常如上所述使用赋形剂和添加剂和/或助剂诸如崩解剂、粘 合剂、涂覆剂、膨胀剂、润滑剂、调味剂、甜味剂或溶解剂。这些药 物组合物适用于各种药物输送系统。药物输送方法的简短综述参见 Langer，Science 249：1527-1533，1990，在此以引用的方式引入。

CpG免疫刺激性寡聚核苷酸和可选的其它治疗剂和/或抗原可以以 其自体(纯)进行施用，或者以可药用盐的形式施用。当在药物中使用时， 所述盐应当是可药用的，但非药用盐也可以便利地用于制备其可药用 盐。这些盐包括但不限于由以下酸制得的盐：盐酸、氢溴酸、硫酸、 硝酸、磷酸、马来酸、乙酸、水杨酸、对甲苯苯磺酸、酒石酸、柠檬 酸、甲基磺酸、甲酸、丙二酸、琥珀酸、萘-2-磺酸和苯磺酸。同样， 这些盐可制备为羧酸基团的碱金属或碱土金属盐，诸如钠、钾或钙盐。

合适的缓冲剂包括：乙酸和盐(1-2％w/v)；柠檬酸和盐(1-3％w/v)； 硼酸和盐(0.5-2.5％w/v)；磷酸和盐(0.8-2％w/v)。适合的防腐剂包括 (0.003-0.03％w/v)；氯丁醇(0.3-0.9％w/v)；尼泊金(0.01-0.25％w/v)和噻 汞撒(0.004-0.02％w/v)。

本发明的组合物含有选择性地包含在可药用载体中的有效量的 CpG免疫刺激性寡聚核苷酸和选择性的抗原和/或其它治疗剂。术语可 药用载体指一种或多种适用于向人类或其它脊椎动物施用的相容固体 或液体填料、稀释剂或包封物质。术语载体指有机或无机成分、天然 的或合成的，活性成分与其相结合以助于应用。所述药物组合物的成 分也能与本发明的化合物以不会出现实质性破坏所希望的药效的方式 相互混合。

通过以下实施例进一步描述本发明，其决不可解释为进行限制。 在本申请中引用的参考文献(包括文献、授权专利、公开专利申请和共 同未决专利申请)的全部内容以引用的方式引入。

实施例

材料和方法

寡聚脱氧核苷酸(ODN)和试剂

所有ODN按照标准氨基磷酸酯化学方案进行合成，并通过Coley Pharmaceutical GmbH进行成分(identity)和纯度的控制，并具有经鲎检验 (BioWhittaker，Verviers，比利时)测量的不可检测的内毒素水平 (＜0.1EU/ml)。ODN悬浮在无菌无内毒素的Tris-EDTA(Sigma， Deisenhofen，德国)中，并在无菌环境下保存和操作以防止微生物和内 毒素污染。使用无内毒素Tris-EDTA进行所有稀释。

TLR检验

用表达相应人类TLR的载体和6×NF-κB-荧光素酶报道子质粒通过 电穿孔对HEK293细胞进行转染。稳定的转染子(3×10⁴细胞/孔)用指定 量的ODN在加湿温育器中在37℃温育16小时。每个数据点重复进行三 次。细胞被裂解并检测荧光素酶基因活性(采用来自Perkin-Elmer， Zaventem，比利时的BriteLite试剂盒)。参照没有加入ODN的培养基中 的报道基因活性计算刺激指数。

细胞纯化

来自健康人类捐献者的外周血血沉棕黄层制剂从杜塞尔多夫大学 (德国)血库获得，并通过Ficoll-Hypaque(Sigma)离心对PBMC进行纯化。 37℃，在加湿温育器中，细胞在补充有5％(v/v)热灭活人类AB血清 (BioWhittaker)或10％(v/v)热灭活FCS、2mM L-谷氨酰胺、100U/ml盘尼 西林和100μg/ml链霉素(均来自Sigma)的RPMI 1640培养基中培养。

细胞因子检测和流式细胞分析

以5×10⁶细胞/ml的浓度重新悬浮PBMC，并加入到96孔圆底板(250 μl/孔)中。PBMC与ODN进行温育，在指定时间点收集培养上清液(SN)。 如果并非立即使用，SN在-20℃进行保存直至需要。

使用市售抗体(PBL，New Brunswick，NJ，美国)利用针对IFN-α产 生的内部ELISA或者在Luminex multiplex system(Luminex Corporation， 12212Technology Boulevard，Austin，Texas 78727-6115)上对在SN中细 胞因子的数量进行评估。

动物

雌性BALB/c小鼠(6-8周龄)购自Charles River Canada(魁北克，加拿 大)，并关养在Coley Pharmaceutical Group Canada的动物护理所的微隔 离间中。在加拿大动物保护协会的指导下依照Coely Canada动物保护委 员会进行所有研究。所有动物均未接触过CpG ODN。

SA1N肿瘤模型：雌性A/J小鼠(每组10只)在第0日用5×10⁵SaI/N 肿瘤细胞进行皮下注射。在肿瘤诱导后的第8日开始每周一次皮下注 射用100μg ODN或仅用PBS进行治疗。检测动物的存活和肿瘤体积。 使用数字游标卡尺测量肿瘤尺寸(长度和宽度)。利用以下公式计算肿瘤 体积：肿瘤体积＝(0.4)(ab2)，其中a＝较大直径和b＝较小直径。

体外检验

新鲜BALB/c小鼠脾细胞(来自3-5只动物的合并液)用于体外检验。 用异氟醚对动物进行麻醉并通过颈椎脱位进行安乐死。在无菌条件下 摘除脾脏并放置在PBS+0.2％牛血清白蛋白(Sigma Chemical Company) 中。然后将脾脏匀浆粉碎并将脾细胞重新悬浮在补充有2％正常小鼠血 清(Cedarlane Laboratories，安大略，加拿大)、盘尼西林-链霉素溶液(分 别最终浓度为1000U/ml和1mg/ml；Sigma Chemical Company)和5×10^-5M b-巯基乙醇(Sigma Chemical Company)的RPMI  1640(Life Technologies，Grand Island，NY)组织培养介质中。

B细胞增殖检验

羧基-荧光素-二乙酸酯，琥珀酰亚胺酯(CFSE)(Invitrogen，Eugene， 俄勒冈，美国)染色的BALB/c小鼠脾细胞(4×10⁵/孔)与不同浓度的ODN 在5％CO₂温育箱中在37℃温育5天。然后用PE轭合抗-CD19抗体(BD Pharmingen，圣地亚哥，加州，美国)针对CD19对细胞进行染色，经FACS 测量B-细胞增殖，随后用ModFit软件V3.0(Verity Software House Inc.， Topsham，ME，美国)进行分析。

实施例1：CpG模体处结构活性关系的研究

已知含有未甲基化的CpG模体的寡聚核苷酸能通过类Toll受体9 (TLR9)途径刺激免疫应答。为了鉴别具有最强刺激TLR9途径活性的寡 聚核苷酸，进行了CpG模体处全面的结构活性关系(SAR)研究。结果显 示鸟嘌呤被次黄嘌呤和6-硫代鸟嘌呤替代将导致hTLR9检验中的相似 活性，而嘌呤、2-氨基嘌呤、2，6-二氨基嘌呤、8-氧代-7，8-二氢鸟嘌呤 和7-脱氮鸟嘌呤替代将导致40-80％的hTLR9刺激减小。此外，在C5和 N4的修饰导致没有hTLR9途径的修饰。这些观测结果为在SAR模型中， 鸟嘌呤是通过Hoogsteen位点被识别的，而胞嘧啶在C，H-边与TLR9受体 结合(参见图1a)。因此，对鸟嘌呤的Hoogsteen识别位点以及胞嘧啶的 C，H-边进行修饰而不导致hTLR9活性的显著丧失是不可能的。在被研究 的在二核苷酸模体上的碱基修饰中无一比未修饰的CpG模体的活性更 高。

实施例2：接近CpG模体的疏水性胸腺嘧啶碱基形状类似物的作用

为研究CpG模体附近dT残基的影响，多个疏水胸腺嘧啶碱基形状类 似物，诸如2，4-二氟甲苯(FF)(SEQ ID NO：3-9)、5-溴-2′-脱氧尿嘧啶(BU) 和5-碘-2′-脱氧尿嘧啶(JU)接入到CpG模体之外(参见表1和图2-3)。出 乎意料地，所有经测试的疏水性胸腺嘧啶类似物的接入均导致异乎寻 常的hTLR9活性的明显增加，而用尿嘧啶残基(缺失甲基的胸腺嘧啶， 图4)进行替代则导致hTLR9刺激的明显下降。当所述修饰位于CpG模体 的5′时，TLR9刺激增加明显。用5-碘尿嘧啶(JU)在CpG的5′和3′进行双 替代导致所有测试中最强的刺激。相反，在CpG模体用2，4-二氟甲苯替 代鸟嘌呤和胞嘧啶导致在两种情况下TLR9刺激指数的明显降低。

疏水T类似物的接入也导致人类PBMC中IFN-α诱导的明显增强。未 曾预料的是，用5-溴鸟苷和5-碘鸟苷对实际上没有IFN-α诱导活性的 ODN(SEQ ID NO：1)进行修饰特别地导致了提高的TLR9刺激和IFN-α 诱导。通常针对不含有这些修饰的CpG ODN为TLR9和IFN-α诱导之间 的负相关。

表1：CpG模体附近具有疏水性胸腺嘧啶碱基形状类似物的修饰寡聚核 苷酸的例子

*硫代磷酸酯核苷酸间键

-磷酸二酯核苷酸间键

实施例3：亲脂性碱基形状替代的TLR9活化

由于位于CpG模体的5′侧的碱基的不同类型的亲脂性替代导致 hTLR9刺激的显著提高，研究了其它碱基类似物诸如5-氯-尿嘧啶、5- 三氟甲基-尿嘧啶、苯基、芳基和取代芳基残基刺激hTLR9的能力(表3)。 为研究用不同亲脂性碱基类似物修饰的B类寡聚核苷酸的人类TLR9活 化，B类ODN SEQ ID NO：1用5-氯-2′-脱氧尿嘧啶(CU)、5-溴-2′-脱氧尿 嘧啶(BU)、5-碘-2′-脱氧尿嘧啶(JU)和5-乙基-2′-脱氧尿嘧啶(EU)进行修 饰。hTLR9-NFkB-293细胞与指定的ODN(图5a)温育16小时。然后将 细胞溶解并测定荧光素酶活性。CU修饰的(SEQ ID NO：41)、BU修饰的 (SEQ ID NO：10)、JU修饰的(SEQ ID NO：13)和EU修饰的(SEQ ID NO：42) 寡聚核苷酸全部显示出相比对照(SEQ ID NO：1)更强的TLR9活性刺激。 具有尿苷修饰的SEQ ID NO：16显示出明显降低的活性。在第二试验中 测量了IFN-α生成(图5b)。人类PBMC与指明的经修饰的ODN共同温 育24小时，随后利用ELISA测试上清液。JU修饰的、BU修饰的和EU 修饰的ODN相比对照导致最高的IFN-α增加。这些数据证实了B类 ODN上dU的5′-替代提高TLR9活性和IFN-α产生。

为进一步研究EU修饰对TLR9活化的作用，用具有CpG的5′(SEQ ID NO：42)、CpG的3′(SEQ ID NO：29)和CpG的5′和3′(SEQ ID NO：30) 的EU修饰的修饰寡聚核苷酸重复所述试验。SEQ ID NO 42和30显示 了相比未修饰的SEQ ID NO：1和未修饰的B类ODN SEQ ID NO：37(图 6)的TLR9活化的明显提高。。

表2：具有亲脂性碱基类似物替代的修饰寡聚核苷酸的例子

*硫代磷酸酯核苷酸间键

-磷酸二酯核苷酸间键

实施例4：A、B、C、P和T类寡聚核苷酸上的亲脂性替代

为研究亲脂性碱基类似物替代对不同类型的ODN的影响，在A类、 B类、C类、P类和T类寡聚核苷酸上进行了修饰。这些寡聚核苷酸的 一些例子在表3中给出。

表3：JU修饰的A、B、C、P和T类寡聚核苷酸

*硫代磷酸酯核苷酸间键

-磷酸二酯核苷酸间键

为研究修饰B类寡聚核苷酸对人类TLR9的活化，在荧光素酶检 验中评估了SEQ ID NO：37的5-碘-2′-脱氧尿苷修饰的B类衍生物活化 TLR9的能力(参见材料和方法)。所有修饰的B类寡聚核苷酸相比未经 修饰的SEQ ID NO：37显示出TLR9活化的显著提高(图7)。

为研究修饰A类寡聚核苷酸对人类TLR9的活化，如图5，在荧光 素酶检验中(图8a)和PBMC检验(图8b)评估了SEQ ID NO：43的5-碘-2′- 脱氧尿苷修饰的A-类衍生物活化TLR9的能力。尽管CpG模体的5′ 和3′侧的双5-碘尿嘧啶(JU)替代导致最有效的刺激，但当修饰位于CpG 模体的5′侧时，TLR9刺激的增加明显。

为研究修饰C类寡聚核苷酸对人类TLR9的活化，测试了SEQ ID NO：46、SEQ ID NO：44和45的5-碘-2′-脱氧尿苷修饰的C类衍生物 活化TLR9的作用。同时测试了A类序列SEQ ID NO：43(未经修饰)和 SEQ ID NO：35和36。如图9所示，在荧光素酶检验中，经修饰的ODN SEQ ID NO：35、36、44和45全部显示出在未经修饰的A和C类以上 的提高的TLR9刺激。为研究修饰P类寡聚核苷酸对人类TLR9的活化， 测试了SEQ ID NO：46的5-碘-2′-脱氧尿苷修饰的P类衍生物在荧光素 酶检验中活化TLR9的作用。如图10所示，修饰的ODN SEQ ID NO： 31-33显示出相比未经修饰的ODN提高的TLR9刺激。

为研究修饰T类寡聚核苷酸对人类TLR9的活化，测试了SEQ ID NO：52的5-碘-2′-脱氧尿苷修饰的T类衍生物活化TLR9的作用。如图 11所示，修饰的ODN SEQ ID NO：47-50显示出在荧光素酶检验中相 比未经修饰的ODN提高的TLR9刺激。尿苷衍生物SEQ ID NO：51显 示出降低的TLR9刺激。

如以上实施例所证实，在所有测试的类别中，CpG模体5′侧的亲 脂性T-类似物替代导致TLR9活化的明显提高，并导致了提高的诱导 IFN-α产生的能力。

实施例5：短修饰寡聚核苷酸对TLR9的刺激

由于长度为20个核苷酸的修饰CpG ODN显示出对TLR9活化非同 寻常的亲合力，研究了非常的CpG ODN活化TLR9的能力。非常短的 寡聚核苷酸在治疗中使用相比更长的寡聚核苷酸具有优势，这是因为更 容易被细胞摄取，以及更简单地配制，而无需使用DOTAP。研究了三 条短CpG ODN(短聚体)(表3)：6-聚体CpG模体六聚体(SEQ ID NO：38)，所述六聚体的5′JU修饰(SEQ ID NO：39)和所述六聚体的5′3′JU 修饰(SEQ ID NO：40)(表4)。在荧光素酶检验中比较了短聚体与未经修 饰的B类寡聚核苷酸SEQ ID NO：37的活性。如图12所示，尤其是SEQ ID NO：40，使用修饰短聚体显示出作为改进的免疫治疗药物的巨大潜 力。

表4：修饰短寡聚核苷酸

*硫代磷酸酯核苷酸间键

-磷酸二酯核苷酸间键

实施例6：修饰寡聚核苷酸对体内TLR9途径的活化

为了测定本发明的经修饰的ODN的体内效率，在独立的小鼠脾细 胞中测试了具有亲脂性T类似物的ODN。分离BALB/c小鼠脾细胞并 与修饰B类(SEQ ID NO：13)、未经修饰的B类(SEQ ID NO：37)和非CpG ODN(SEQ ID NO：26)(表5)共同温育。在6小时(TNF-α)或24小时(IL-6、 IL-10、IL-12)收集培养上清液并用ELISA测量细胞因子浓度。如图13 所示，与经修饰的SEQ ID NO：13共同温育导致所测试的所有细胞因子 水平显著增加。

随后测试ODN诱导脾细胞中B细胞增殖的能力。CFSE-染色 BALB/c小鼠脾细胞(4×10⁵/孔)与0.001、0.01、0.1、0.3、1、3或10μg/ml 的指定ODN(图14)共同温育。在温育后72小时，针对细胞表面标记 CD19对细胞染色，并通过FACS测量B-细胞增殖，随后用ModFit软 件进行分析。如图14所示，与经修饰的SEQ ID NO：13共同温育导致 B-细胞增殖的明显增加。即使在更低ODN浓度下该增加也是明显的。

为测量经修饰的ODN的体内作用，BALB/c小鼠(每组5只)用10、 50或100μg的SEQ ID NO：13或100μg of SEQ ID NO：37以100μl的 总体积进行皮下注射(SC)。对照组则只接受100μl的PBS。在注射后1 小时(TNF-α)或3小时(IP-10)利用心脏穿刺使动物出血，利用ELISA针 对TNF-α(图15a)和IP-10(图15b)对血浆进行检验。用经修饰的SEQ ID NO：13对BALB/c小鼠的注射相比未经修饰的SEQ ID NO：37而言导致 更高的TNF-α和IP-10产生，证实了本发明的亲脂性碱基形状替代的 ODN相比未经修饰的免疫刺激性ODN能引起更高的体内免疫刺激。

表5：体内测试的寡聚核苷酸

*硫代磷酸酯核苷酸间键

-磷酸二酯核苷酸间键

实施例7：具有其它修饰的寡聚核苷酸

测试了具有亲脂性碱基类似物的ODN在荧光素酶检验中诱导 TLR9介导的NF-κB活性的能力(参见材料和方法)。图16-23显示了具 有其它修饰的ODN的活性(参见表6)。为了测试其它碱基类似物的活 性，比较了6-硝基-苯并咪唑(6NB)修饰的ODN SEQ ID NO：178和未经 修饰的母本序列SEQ ID NO：1的活性。如图12所示，SEQ ID NO：178 能够活化TLR9介导的NF-κB至可与未经修饰的母本序列相比的水平。 随后将5-(2-溴乙烯基)-鸟苷修饰的ODN(SEQ ID NO：153-154)的活性与 未经修饰的母本序列SEQ ID NO：1的活性进行比较。如图17所示，在 检验中两条经修饰的ODN均比母本序列活性更强。随后，用5-丙炔基 -dU替换母本序列(SEQ ID NO：1)的胸腺嘧啶的两条B类ODN(SEQ ID NO：116和117)的活性。如图21所示，两条经修饰的ODN均具有与母 本序列的活性可比的活性。其中修饰位于CG二核苷酸5′侧的SEQ ID NO：116的活性略微强于母本序列。

为了测试JU修饰的ODN上的第二类型的修饰的作用，将2′O-甲基 鸟苷接入到JU修饰的ODN中。2′-O-甲基鸟苷/JU ODN SEQ ID NO：111-113的活性与母本SEQ ID NO：1和仅有JU修饰的SEQ ID NO：13 的活性进行比较。如图18所示，所有的JU修饰的ODN均比母本ODN 的活性更强。在CG二核苷酸的3′侧具有2′O-甲基鸟苷的ODN(SEQ ID NO：112-113)比在CG二核苷酸的5′侧具有2′O-甲基鸟苷的ODN(SEQ ID NO：111)或仅有JU修饰的ODN(SEQ ID NO：13)的活性略强。

然后，JU修饰的分枝ODN(SEQ ID NO：96、97、101和102)的活 性与SEQ ID NO：1的活性进行比较。如图19所示，在检验中，具有两 个可接近的5′端的分枝ODN与未经修饰的SEQ ID NO：1的活性相当或 者更强。具有三乙二醇磷酸酯间隔子的SEQ ID NO：101和102比具有 3′-O-甲基-G间隔子的SEQ ID NO：96和97的活性更强。

然后，将短未经修饰的B类ODN(SEQ ID NO：38)的活性与具有亲 脂性取代核苷酸类似物和亲脂性3′标签的相同序列的ODN(SEQ ID NO：126)的活性进行比较。二者伴有或者不伴有DOTAP进行配制。如 图20所示，与加入DOTAP相同，加入JU修饰和亲脂性标签显著地增 强了ODN的活性。

然后，具有除亲脂性取代核苷酸类似物之外的第二核苷酸类似物 的B类ODN(SEQ ID NO：138，7-脱氮-dG；SEQ ID NO：139，肌苷； SEQ ID NO：140，5-甲基-dC)的活性与母本序列(SEQ ID NO：1)和仅具有 亲脂性取代核苷酸类似物的相同序列(SEQ ID NO：13)的活性进行比较。 如图22所示，在检验中，所有经修饰的ODN均比母本ODN的活性更 强。

然后，将具有亲脂性取代核苷酸类似物的T-类ODN(SEQ ID NO：132-134)的活性与已知为免疫刺激性的C类ODN(SEQ ID NO：198) 的活性进行比较。如图23所示，在检验中，所有经修饰的ODN均比 未经修饰的C类ODN的活性更强。

表6：具有其它修饰的亲脂性替换寡聚核苷酸

*硫代磷酸酯核苷酸间键

-磷酸二酯核苷酸间键

实施例8：经修饰的P类寡聚核苷酸的活性

经荧光素酶检验测定，测试了具有亲脂性碱基类似物的P类ODN 活化经由TLR9的NF-kB途径的能力。具有亲脂性取代核苷酸类似物 的P类ODN(SEQ ID NO：58-61)的活性与B类正对照(SEQ ID NO：55) 和未经修饰的P类ODN(SEQ ID NO：56)的活性进行比较。如图24所 示，所有显示的经修饰的P类ODN相比于对照显示出提高的TLR9刺 激。图24a显示了JU修饰的P类ODN和24b显示了EU修饰的P类 ODN。

然后，将经修饰的P类ODN(SEQ ID NO：64(EU修饰)、66-67(JU 修饰)的活性与B类正对照(SEQ ID NO：55)、C类ODN(SEQ ID NO：68) 和未经修饰的P类ODN(SEQ ID NO：57)的活性进行比较。如图25所 示，所有经修饰的ODN相比未经修饰的P类ODN显示出更高程度的 TLR9刺激。在CG二核苷酸之间具有磷酸二酯键的SEQ ID NO：66相 比于全部为硫代硫酸酯的SEQ ID NO：67显示出降低的活性。

然后，测试经修饰的P类ODN诱导IFN-α表达的能力。经ELISA 检验测量，将具有亲脂性取代核苷酸类似物的P类ODN(SEQ ID NO：58-61)的活性与B类正对照(SEQ ID NO：55)和未经修饰的P类ODN (SEQ ID NO：56)的活性进行比较。如图26所示，所有经修饰的P类ODN 显示出IFN-α诱导的增加。图26a显示了JU修饰的P类ODN和26b 显示了EU修饰的P类ODN。

然后，经ELISA检验的测量，比较了经修饰的P类ODN(EU修 饰)、66-67(JU修饰)与B类正对照(SEQ ID NO：55)、C类ODN(SEQ ID NO：68)和未经修饰的P类ODN(SEQ ID NO：57)的诱导IFN-α的能力。 如图27所示，经修饰的P类ODN显示了诱导IFN-α的增强能力。如 在图24中，SEQ ID NO：66相比SEQ ID NO：67显示出降低的活性。

然后，测试了经修饰的P类ODN在人类PBMC中诱导IL-6的能 力。来自三名捐献者的PBMC与指明浓度的ODN共同温育24小时， 随后针对IL-6对上清液进行luminex 25-plex分析。经修饰的P类ODN (SEQ ID NO：58、60-62，图28a)(SEQ ID NO：64和67，图28b)的活性 与未经修饰的B类ODN(SEQ ID NO：55)和未经修饰的C类ODN(SEQ ID NO：54)、负对照ODN(SEQ ID NO：53)和未经修饰的P类ODN(SEQ ID NO：56)的活性进行比较。JU修饰的ODN(SEQ ID NO：58，60-61和 67)相比EU修饰的ODN(SEQ ID NO：62和64)显示出略微较高的IL-6 的活化。所有经修饰的ODN相比未经修饰的ODN显示出提高的活性。

然后，将经修饰的P类ODN(SEQ ID NO：58、60-62，图29a)(SEQ ID NO：64和67，图29b)的活性与未经修饰的B类ODN(SEQ ID NO：55)、未经修饰的C类ODN(SEQ ID NO：54)、负对照ODN(SEQ ID NO：53)、未经修饰的P类ODN(SEQ ID NO：56)、LPS、R-848、SEB 和聚[I]:[C]ODN的活性进行比较。来自三名捐献者的CFSE-标记的 PBMC与ODN温育5天，然后用CD19抗体染色。测量具有减少的 CFSE染色的B细胞的百分比。用B类ODN进行的处理导致分化后最 高百分比的B细胞。用JU修饰的ODN进行的处理导致相比EU修饰 的ODN更高的B细胞的百分比。

为了测量经修饰的P类ODN的体内作用，BALB/c小鼠(每组5只) 用不同剂量的ODN进行皮下注射。在注射后3小时使动物出血，通过 ELISA检测血浆中的TNF-α。经修饰的P类ODN(SEQ ID NO：58、 60-62、64和67)的活性与B类负对照(SEQ ID NO：55)和负对照(SEQ ID NO：26)的活性进行比较。如图30所示，用JU修饰的ODN SEQ NO：58、 60和61相比EU修饰的ODN SEQ ID NO：64导致略微更高的IFN-α诱 导。B类ODN SEQ ID NO：55如预期未能诱导许多鼠类IFN-α。

然后，评估经修饰的P类ODN减小小鼠SA1N肿瘤模型中肿瘤体 积的能力。雌性A/J小鼠(每组10只)在第0日用5×105SaI/N肿瘤细胞 进行皮下注射。小鼠用35μg(图31a)或100μg(图31b)具有亲脂性取代 寡聚核苷酸类似物的P类ODN(SEQ ID NO：60、64和67)、未经修饰 的C类ODN、未经修饰的B类ODN(SEQ ID NO：55)或仅提供PBS进 行治疗。在肿瘤诱导后的第8日开始每周一次皮下注射提供ODN。监 测动物的存活和肿瘤体积。如图31a所示，用较低剂量的经修饰的P 类ODN治疗显示出肿瘤体积的最大程度的缩小。在31b中的更高剂量， 所有经修饰的P类ODN和C类ODN均能有效减小肿瘤体积。

表7：经修饰的P类寡聚核苷酸

*硫代磷酸酯核苷酸间键

-磷酸二酯核苷酸间键

示例性经修饰的ODN一览列在表8中：

表8

缩写

等效性

以上撰写的说明书可认为足以使本领域技术人员实践本发明。本发 明并非限制在实施例确定范围之内，这是由于实施例旨在作为本发明 的一个方面的单一描述，而其它功能性的等价实施例也在本发明的范 围之内。由以上的描述，除本文所显示和描述之外的本发明的各种改 型对本领域技术人员而言也是显而易见的，并且落在所附权利要求的 范围之中。本发明的优势和目的并非必须地被本发明的每个实施例所 涵盖。

序列表

PSH53774AJ-SEQ ID NOS.txt

序列表

<110>科勒制药有限责任公司(Coley Pharmaceutical GMBH)

<120>具有增强的免疫刺激活性的含疏水性T类似物的CpG寡聚核苷酸类似物

<130>PSH53774AJ-SEQ ID NOS

<140>未转让

<141>2007-09-27

<150>US 60/847,811

<151>2006-0927

<160>198

<170>PatentIn version 3.4

<210>1

<211>20

<212>DNA

<213>人工序列

<220>

<223>合成寡聚核苷酸

<400>1

tgtcgttttt tttttttttt    20

<210>2

<211>20

<212>DNA

<213>人工序列

<220>

<223>合成寡聚核苷酸

<400>2

tgtcgttttt tttttttttt    20

<210>3

<211>20

<212>DNA

<213>人工序列

<220>

<223>合成寡聚核苷酸

<220>

<221>misc_feature

<222>(3)..(3)

<223>其中n是2，4-二氯甲苯

<400>3

tgncgttttt tttttttttt    20

<210>4

<211>20

<212>DNA

<213>人工序列

<220>

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<220>

<221>misc_feature

<222>(6)..(6)

<223>其中n是2，4-二氯甲苯

PSH53774AJ-SEQ ID NOS.txt

<400>4

tgtcgntttt tttttttttt    20

<210>5

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<220>

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<220>

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<222>(3)..(3)

<223>其中n是2，4-二氯甲苯

<220>

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<222>(6)..(6)

<223>其中n是2，4-二氯甲苯

<400>5

tgncgntttt tttttttttt    20

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<220>

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<222>(5)..(5)

<223>其中n是2，4-二氯甲苯

<400>7

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<223>合成寡聚核苷酸

<220>

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<222>(2)..(2)

PSH53774AJ-SEQ ID NOS.txt

<223>其中n是2，4-二氯甲苯

<400>8

tncgtttttt tttttttttt    20

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<213>人工序列

<220>

<223>合成寡聚核苷酸

<220>

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<222>(7)..(7)

<223>其中n是2，4-二氯甲苯

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<213>人工序列

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<223>合成寡聚核苷酸

<220>

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<222>(3)..(3)

<223>其中n是5-溴-2’-脱氧尿苷

<400>10

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<213>人工序列

<220>

<223>合成寡聚核苷酸

<220>

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<222>(6)..(6)

<223>其中n是5-溴-2’-脱氧尿苷

<400>11

tgtcgntttt tttttttttt    20

<210>12

<211>20

<212>DNA

<213>人工序列

<220>

<223>合成寡聚核苷酸

<220>

<221>misc_feature

<222>(3)..(3)

<223>其中n是5-溴-2’-脱氧尿苷

<220>

PSH53774AJ-SEQ ID NOS.txt

<221>misc_feature

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<222>(4)..(4)

<223>其中n是5-碘-2’-脱氧尿苷

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<222>(7)..(7)

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<222>(1)..(1)

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<210>59

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<222>(1)..(23)

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<222>(8)..(8)

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<222>(3)..(3)

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<222>(8)..(8)

<223>其中n是六乙二醇磷酸酯

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<222>(9)..(9)

<223>其中n是Doubler2

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<222>(10)..(10)

<223>其中n是5-碘-2’-脱氧尿苷

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<222>(15)..(15)

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<222>(3)..(3)

<223>其中n是5-碘-2’-脱氧尿苷

<220>

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<222>(5)..(5)

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<220>

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<222>(2)..(2)

<223>其中n是3’-O-甲基-rG

<220>

<221>misc_feature

<222>(3)..(3)

<223>其中n是5-碘-2’-脱氧尿苷

<220>

<221>misc_feature

<222>(5)..(5)

<223>其中n是3’-O-甲基-rG

<400>113

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<212>DNA

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<222>(1)..(1)

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<221>misc_feature

<222>(4)..(4)

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<220>

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<222>(6)..(6)

<223>其中n是5-丙炔基-dU

<400>117

tgtcgntttt tttttttttt    20

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<223>合成寡聚核苷酸

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<223>合成寡聚核苷酸

<220>

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<222>(3)..(3)

<223>其中n是5-碘-2’-脱氧尿苷

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<222>(1)..(1)

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<223>合成寡聚核苷酸

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<222>(1)..(1)

<223>其中n是5-乙基-2’-脱氧尿苷

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<222>(1)..(1)

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<222>(4)..(4)

<223>其中n是5-乙基-2’-脱氧尿苷

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<220>

<221>misc_feature

<222>(1)..(1)

<223>其中n是5-碘-2’-脱氧尿苷

<220>

<221>misc_feature

<222>(24)..(24)

<223>其中n是3’-O-甲基-rG

<400>171

ncgtcgacgt tcggcgccgt gccn    24

<210>172

<211>23

<212>DNA

<213>人工序列

<220>

<223>合成寡聚核苷酸

<220>

<221>misc_feature

<222>(1)..(1)

<223>其中n是5-碘-2’-脱氧尿苷

<220>

<221>misc_feature

<222>(23)..(23)

<223>n是a，c，g或t

<400>172

ncgtcgacga tcggcgcgcg ccn    23

<210>173

<211>23

<212>DNA

<213>人工序列

<220>

<223>合成寡聚核苷酸

<220>

<221>misc_feature

<222>(1)..(1)

<223>其中n是5-乙基-2’-脱氧尿苷

<220>

<221>misc_feature

<222>(23)..(23)

<223>其中n是3’-O-甲基-rG

<400>173

ncgtcgacga tcggcgcgcg ccn    23

<210>174

<211>25

<212>DNA

<213>人工序列

PSH53774AJ-SEQ ID NOS.txt

<220>

<223>合成寡聚核苷酸

<220>

<221>misc_feature

<222>(1)..(1)

<223>其中n是5-乙基-2’-脱氧尿苷

<220>

<221>misc_feature

<222>(25)..(25)

<223>其中n是5’到5’连接的胸苷

<400>174

ncgtcgacgt tcggcgccgt gccgn    25

<210>175

<211>24

<212>DNA

<213>人工序列

<220>

<223>合成寡聚核苷酸

<220>

<221>misc_feature

<222>(1)..(1)

<223>其中n是5-乙基-2’-脱氧尿苷

<220>

<221>misc_feature

<222>(24)..(24)

<223>其中n是5’到5’连接的胸苷

<400>175

ncgtcgacga tcggcgcgcg ccgn    24

<210>176

<211>20

<212>DNA

<213>人工序列

<220>

<223>合成寡聚核苷酸

<220>

<221>misc_feature

<222>(3)..(3)

<223>其中n是硝基吲哚

<400>176

tgncgttttt tttttttttt    20

<210>177

<211>20

<212>DNA

<213>人工序列

<220>

<223>合成寡聚核苷酸

<220>

<221>misc_feature

<222>(3)..(3)

<223>其中n是硝基吡咯

<400>177

tgncgttttt tttttttttt    20

PSH53774AJ-SEQ ID NOS.txt

<210>178

<211>20

<212>DNA

<213>人工序列

<220>

<223>合成寡聚核苷酸

<220>

<221>misc_feature

<222>(3)..(3)

<223>其中n是6-硝基-苯并咪唑

<400>178

tgncgttttt tttttttttt    20

<210>179

<211>21

<212>DNA

<213>人工序列

<220>

<223>合成寡聚核苷酸

<220>

<221>misc_feature

<222>(1)..(1)

<223>其中n是5-乙基-2’-脱氧尿苷

<400>179

ncgtcgtttt tcggtcgttt t    21

<210>180

<211>23

<212>DNA

<213>人工序列

<220>

<223>合成寡聚核苷酸

<220>

<221>misc_feature

<222>(1)..(1)

<223>其中n是5-碘-2’-脱氧尿苷

<400>180

ncgtcgacga tggcggcgcc gcc    23

<210>181

<211>23

<212>DNA

<213>人工序列

<220>

<223>合成寡聚核苷酸

<220>

<221>misc_feature

<222>(1)..(1)

<223>其中n是5-乙基-2’-脱氧尿苷

<400>181

ncgtcgacga tggcggcgcc gcc    23

<210>182

PSH53774AJ-SEQ ID NOS.txt

<211>21

<212>DNA

<213>人工序列

<220>

<223>合成寡聚核苷酸

<400>182

ttcgttttcg gcgcgcgccg t    21

<210>183

<211>21

<212>DNA

<213>人工序列

<220>

<223>合成寡聚核苷酸

<220>

<221>misc_feature

<222>(2)..(2)

<223>其中n是5-乙基-2’-脱氧尿苷

<400>183

tncgttttcg gcgcgcgccg t    21

<210>184

<211>20

<212>DNA

<213>人工序列

<220>

<223>合成寡聚核苷酸

<220>

<221>misc_feature

<222>(1)..(1)

<223>其中n是5-碘-2’-脱氧尿苷

<400>184

ncgttttcgg cgcgcgccgt    20

<210>185

<211>21

<212>DNA

<213>人工序列

<220>

<223>合成寡聚核苷酸

<220>

<221>misc_feature

<222>(1)..(2)

<223>其中n是5-碘-2’-脱氧尿苷

<400>185

nncgttttcg gcgcgcgccg t    21

<210>186

<211>21

<212>DNA

<213>人工序列

<220>

<223>合成寡聚核苷酸

<220>

PSH53774AJ-SEQ ID NOS.txt

<221>misc_feature

<222>(2)..(2)

<223>其中n是5-碘-2’-脱氧尿苷

<400>186

tncgttttcg gcgcgcgccg t    21

<210>187

<211>25

<212>DNA

<213>人工序列

<220>

<223>合成寡聚核苷酸

<220>

<221>misc_feature

<222>(1)..(1)

<223>其中n是5-乙基-2’-脱氧尿苷

<400>187

ncgtcgtttt acggcgccgt gccgt    25

<210>188

<211>23

<212>DNA

<213>人工序列

<220>

<223>合成寡聚核苷酸

<220>

<221>misc_feature

<222>(2)..(2)

<223>其中n是5-乙基-2’-脱氧尿苷

<400>188

tncgttttac ggcgccgtgc cgt    23

<210>189

<211>23

<212>DNA

<213>人工序列

<220>

<223>合成寡聚核苷酸

<220>

<221>misc_feature

<222>(2)..(2)

<223>其中n是5-碘-2’-脱氧尿苷

<400>189

tncgttttac ggcgccgtgc cgt    23

<210>190

<211>17

<212>DNA

<213>人工序列

<220>

<223>合成寡聚核苷酸

<220>

<221>misc_feature

<222>(1)..(10)

<223>其中残基是脱氧核糖核苷酸

PSH53774AJ-SEQ ID NOS.txt

<220>

<221>misc_feature

<222>(1)..(1)

<223>其中n是5-碘-2’-脱氧尿苷

<220>

<221>misc_feature

<222>(11)..(17)

<223>其中残基是核糖核苷酸

<400>190

ncgtcgtttt guugugu    17

<210>191

<211>24

<212>DNA

<213>人工序列

<220>

<223>合成寡聚核苷酸

<220>

<221>misc_feature

<222>(1)..(1)

<223>其中n是5-乙基-2’-脱氧尿苷

<400>191

ncgtcgacga tcggcggccg ccgt    24

<210>192

<211>24

<212>DNA

<213>人工序列

<220>

<223>合成寡聚核苷酸

<220>

<221>misc_feature

<222>(1)..(1)

<223>其中n是5-乙基-2’-脱氧尿苷

<400>192

ncgtcgacga tcggcggccg ccgt    24

<210>193

<211>23

<212>DNA

<213>人工序列

<220>

<223>合成寡聚核苷酸

<220>

<221>misc_feature

<222>(1)..(1)

<223>其中n是5-乙基-2’-脱氧尿苷

<400>193

ncgacgtcga tcggcgcgcg ccg    23

<210>194

<211>23

<212>DNA

<213>人工序列

<220>

PSH53774AJ-SEQ ID NOS.txt

<223>合成寡聚核苷酸

<220>

<221>misc_feature

<222>(1)..(1)

<223>其中n是5-乙基-2’-脱氧尿苷

<400>194

ncgacgtcga tcggcgcgcg ccg    23

<210>195

<211>20

<212>DNA

<213>人工序列

<220>

<223>合成寡聚核苷酸

<220>

<221>misc_feature

<222>(3)..(3)

<223>其中n是尿苷

<400>195

tgncgttttt tttttttttt    20

<210>196

<211>20

<212>DNA

<213>人工序列

<220>

<223>合成寡聚核苷酸

<220>

<221>misc_feature

<222>(6)..(6)

<223>其中n是尿苷

<400>196

tgtcgntttt tttttttttt    20

<210>197

<211>22

<212>DNA

<213>人工序列

<220>

<223>合成寡聚核苷酸

<400>197

tctttttttt cgtttttttt tt    22

<210>198

<211>13

<212>DNA

<213>人工序列

<220>

<223>合成寡聚核苷酸

<400>198

cggcgccgtg ccg    13