具有鞘氨醇－1－磷酸(S1P)受体拮抗剂生物学活性的6－取代吲哚－3－羧酸酰胺化合物

机译： 具有生物活性的6-取代的吲哚-3-羧酸酰胺化合物，作为鞘氨醇-1-磷酸受体拮抗剂（s1p）

机译： 具有1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体拮抗剂生物活性的6-取代的吲哚3-羧酸酰胺化合物

机译： 具有鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体拮抗剂生物活性的6-取代的吲哚-3-羧酸酰胺化合物

机译：2,5-二取代的吡咯烷羧酸盐可作为有效的口服活性1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体激动剂。

机译：五元二氧杂环杂环化合物：CIV。 1-芳基-3-苯甲酰基-4，5-二氧代-4，5-二氢-1H-吡咯-2-羧酸甲酯与环乙肼的反应。 N- [3'-苯甲酰基-1'-（4-氯苯基）-4'-羟基-6,6-二甲基-2,4,5'-trioxo-1'，4,5,5的晶体和分子结构'，6,7-六氢drospiro- [吲哚-3,2'-吡咯] -1（2H）-基]苯甲酰胺

机译：发现2- {3- [2-（1-异丙基-3-甲基-1H-1,2-4-三唑-5-基）-5,6-二氢苯并[f]咪唑并[1,2-d] [1,4]恶唑啉-9-基] -1H-吡唑-1-基} -2-甲基丙酰胺（GDC-0032）：一种β-保留的磷酸肌醇3-激酶抑制剂，具有高未结合暴露量和强大的体内抗肿瘤活性

机译：用2-氨基-3-乙氧基羰基-6-（1-甲基吲哚-3-基）-5-（4-氯苯基） - 吡嗪及其衍生物检测硝基芳族炸药

机译：构象受限的鞘氨醇-1-磷酸类似物作为亚型选择性S1P受体激动剂/拮抗剂的合成和生物学评估。

机译：2-（5-取代的-1-（（（二乙氨基）甲基）-2-氧代吲哚-3-亚烷基）-N-取代的肼甲硫基酰胺的合成及生物学评价

机译：设计和合成4- [3-（1-甲氧基羰基-1,6-二氢吡啶基）] - 和4- [3-（1-甲氧基羰基-4-取代-1,4-二氢吡啶基）] - 烷基1的衍生物，具有钙通道调节活性的4-二氢-2,6-二甲基-3-硝基-5-吡啶 - 羧酸盐

机译：用 - （2,4-二氟苯基）-2-（3-（三氟甲基）苯氧基）-3-吡啶甲酰胺和2 - （（（（（（4,6-二甲氧基）的混合物对浮萍，浮萍G3的急性毒性结果 - 2-嘧啶基）氨基）羰基）氨基）磺酰基）-6-（三氟甲基）-3-吡啶羧酸。