法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2022-12-20
未缴年费专利权终止 IPC(主分类):A61K31/704 专利号:ZL201110006640X 申请日:20110110 授权公告日:20121212
专利权的终止
2012-12-12
授权
授权
2011-07-20
实质审查的生效 IPC(主分类):A61K31/704 申请日:20110110
实质审查的生效
2011-05-18
公开
公开
技术领域
本发明涉及三萜皂苷化合物在制备抗高血压药物中的应用。
背景技术
中药是中医防治疾病、健康保健的物质基础和载体，蕴含了丰富的科学内涵和极高的实用价值。随着人类医疗保健事业的不断发展和中医药走向世界的态势日趋明显，对中医药资源的社会需求出现了前所未有的增长，供需矛盾日渐突出。合理开发和保护中药资源，实现中药资源的可持续利用已成为中国政府和中医药行业的基本共识。
从野生动植物中发现和寻找新结构、新化合物已成为一种趋势。这些都在不同程度上加大了中药资源的压力。加上长期以来对合理开发利用中药资源的认识缺陷，不少地区在不同程度上对中药资源进行了掠夺式的过度采收、采猎，致使到目前，很多中药资源濒临灭绝。因此，如何正确有效的利用中药用动植物资源，如何保证中药资源的可持续开发和利用等方面的问题亟待解决。
三萜皂苷类化合物是存在于多种药用植物中的一类具有三萜结构主体并在3位羟基和28位羧基上分别通过糖苷键和酯键连接有糖链的皂苷化合物。例如从地乌的根茎中分离得到多种具有齐墩果酸主体结构的三萜皂苷，并发现这些化合物具有一定的抗癌活性(张兰天等，中国中药杂志，第33卷第14期，2008年7月：1696-1699)。中国专利申请公开CN101528209A中公开了从多种植物中提取的齐墩果烷型三萜皂苷化合物在改善记忆和学习能力方面的用途。
目前三萜皂苷的来源主要从植物中获得，而中药资源短缺，原生态原料药材无法满足供应，期望能用化学合成方法作为解决中药资源短缺，保护中药药材资源的有效途径。而且，通过化学合成技术，合成其药用活性成分，应是解决植物资源匮乏的重要手段之一。且用化学合成技术合成具有不受资源限制、更适合相关药品工业化生产的优势。本申请的发明人曾经以齐墩果酸和单糖为原料成功合成了地乌皂苷W3(中国专利申请公开CN101100482A)。然而，天然存在的三萜皂苷类化合物通常连接有多条多糖链，且每条糖链通常有三个以上的糖。这样的结构使这类化合物的合成异常复杂，副产物多，最终收率较低，难以进行大规模产业化应用。
此外，三萜皂苷类化合物在其他疾病方面的应用还鲜有研究。
近年来，随着人们生活水平的不断提高，高血压的患病率也在逐年增长。高血压病是指在静息状态下动脉收缩压和/或舒张压增高，常伴有脂肪和糖代谢紊乱以及心、脑、肾和视网膜等器官功能性或器质性改变，以器官重塑为特征的全身性疾病。
高血压是最常见的心脑血管病，是全球范围内重大公共卫生问题，据世界卫生组织预测，至2020年，非传染性疾病占我国死亡原因的79％，其中心血管疾病将占首位(参照马玉香、宋佃军，高血压的临床用药现状和展望，包头医学院学报，2007；23(2)：214-215)。为了遏制心血管疾病高峰的到来、保证人民健康、控制整个人群的血压水平，应在全国范围内大力、长久地开展高血压的防治，介绍高血压的临床用药，把新型的高血压治疗药物合理地用给高血压病患者，有效防止高血压及其并发症的发生。尽快控制不断上升的高血压患病率，降低死亡率，提高患者的治愈率仍是我们医药工作者的一项重要工作。高血压的病因复杂，如精神神经源学说、内分泌学说、肾源学说、遗传学说、摄钠过多学说等。它可能是一定的内环境加上一定的外因素综合作用的结果。已有证据表明，炎症对所有的心血管相关疾病的发生和发展都起着重要的作用(参照Badr K，Wainwright CL.Inflammation in the cardiovascular system：here，there and everywhere[J].Curr Opin Pharmacol，2004；4：107-9)。近年来，炎症在动脉粥样硬化的发生、发展中的关键性作用已确定。越来越多的研究显示，高血压作为动脉粥样硬化的重要危险因素，可能亦是一种慢性低级别炎症或称亚临床炎症状态。慢性低级别炎症(low-grade inflammation)是众多慢性退行性病变如动脉粥样硬化、腹型肥胖及2型糖尿病等的早期特征。上述病变都与高血压密切相关，提示高血压也可能具有炎症与高血压相互影响，互为因果；炎症可以减少内皮依赖的血管舒张(与一氧化氮的生物活性变化有关)，原发性高血压及妊娠高血压与内皮功能障碍直接相关。高血压通过增加诸如细胞粘附因子、趋化因子、生长因子、心脏休克蛋白、内皮素-1及血管紧张素II(AngII)等因子的表达而引起前炎症状态(proinflammation)的激活，而这种前炎症反应亦促进高血压的进展，加剧高血压心肌纤维化及高血压血管重构，增加动脉粥样硬化的风险。
而目前还没有从抗炎的角度来治疗高血压疾病的药物。
发明内容
本发明是为了至少部分解决上述问题而提出的。
本发明的一个目的在于提供一种三萜皂苷化合物在制备抗高血压药物中的应用，其中，所述三萜皂苷化合物为由以下化学通式I表示的三萜皂苷化合物：
在以上化学通式I中，R1、R2和R3中的任意两个为甲基，且另一个为氢原子，R4可为由五或六元单糖，或由所述五或六元单糖形成的二糖，或所述单糖或二糖的醛酸衍生物形成的糖苷基，R5可为氢原子，或者可为由五或六元单糖，或由所述五或六元单糖形成的二糖，或所述单糖或二糖的醛酸衍生物形成的取代基。
其中，优选R1、R2都为甲基，且R3为氢原子，或R1和R2中的任意一个为甲基、另一个为氢原子，且R3为甲基。
R4优选为选自由L-鼠李糖、D-葡萄糖-(1→2)-D-木糖苷、D-葡萄糖、L-岩藻糖、D-甘露糖、L-阿拉伯糖、D-阿拉伯糖、D-木糖、D-核糖和D-葡萄糖醛酸中的一种形成的糖苷基，最优选为L-鼠李糖或D-葡萄糖-(1→2)-D-木糖苷形成的糖苷基；R5优选为氢原子，或为选自由L-鼠李糖、D-葡萄糖-(1→2)-D-木糖苷、D-葡萄糖、L-岩藻糖、D-甘露糖、L-阿拉伯糖、D-阿拉伯糖、D-木糖、D-核糖和D-葡萄糖醛酸中的一种形成的取代基，最优选为氢原子、L-鼠李糖基或D-木糖基；当R5为由上述糖或其衍生物形成的取代基时，R4和R5可相同或不同。
优选R1、R2都为甲基，且R3为氢原子，R4为L-鼠李糖，R5为氢原子。
优选R1、R2都为甲基，且R3为氢原子，R4为L-鼠李糖，R5为L-鼠李糖。
优选R1、R2都为甲基，且R3为氢原子，R4为D-葡萄糖-(1→2)-D-木糖苷形成的糖苷基，R5为氢原子。
优选R1、R2都为甲基，且R3为氢原子，R4为D-葡萄糖-(1→2)-D-木糖苷形成的糖苷基，R5为L-鼠李糖。
本发明的第二目的在于提供一种抗高血压药物组合物，包含有效量的上述化学通式I的三萜皂苷化合物，为液体制剂、注射剂、散剂、颗粒剂、胶囊剂、丸剂、片剂、栓剂、膏剂、凝聚剂、膜剂、气雾剂、喷雾剂、粉雾剂、缓释与控释剂、经皮给药系统、靶向制剂、粉剂、锭剂或扁囊剂。
所述抗高血压药物组合物的给药途径为口服、注射、直肠或胃肠外给药以及外用局部给药。
优选载体为淀粉，制成胶囊剂口服给药。
根据本发明，提供了从抗炎的角度来治疗高血压疾病的药物。
具体实施方式
以下结合具体实施方式详细地说明本发明的各个方面。
化学通式I的三萜皂苷化合物
本发明提供由以下化学通式I表示的三萜皂苷化合物。
在以上化学通式I中，R1、R2和R3中的任意两个为甲基，且另一个为氢原子。也就是说，以齐墩果酸结构(即：R1、R2都为甲基，且R3为氢原子)或熊果酸结构(即：R1和R2中的任意一个为甲基、另一个为氢原子，且R3为甲基)为主体结构。
R4(即3位羟基上的取代基)可为由五或六元单糖，或由所述五或六元单糖形成的二糖，或所述单糖或二糖的醛酸衍生物形成的糖苷基。R4优选为选自由L-鼠李糖、D-葡萄糖-(1→2)-D-木糖苷、D-葡萄糖、L-岩藻糖、D-甘露糖、L-阿拉伯糖、D-阿拉伯糖、D-木糖、D-核糖和D-葡萄糖醛酸中的一种形成的糖苷基，最优选为L-鼠李糖或D-葡萄糖-(1→2)-D-木糖苷形成的糖苷基。
R5(即28位羧基上的取代基)可为氢原子，或者可为由五或六元单糖，或由所述五或六元单糖形成的二糖，或所述单糖或二糖的醛酸衍生物形成的取代基。R5优选为氢原子，或为选自由L-鼠李糖、D-葡萄糖-(1→2)-D-木糖苷、D-葡萄糖、L-岩藻糖、D-甘露糖、L-阿拉伯糖、D-阿拉伯糖、D-木糖、D-核糖和D-葡萄糖醛酸中的一种形成的取代基，最优选为氢原子、L-鼠李糖基或D-木糖基。当R5为由上述糖或其衍生物形成的取代基时，R4和R5可相同或不同。
本发明的三萜皂苷化合物可以为以下化学式I-1～I-4所示的化合物。
化学式I-1：齐墩果酸3-O-α-L-吡喃鼠李糖
化学式I-2：齐墩果酸3-O-α-L-吡喃鼠李糖28-O-α-L-吡喃鼠李糖苷
化学式I-3：齐墩果酸3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)-β-D-吡喃木糖苷
化合物I-4：齐墩果酸3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)-β-D-吡喃木糖苷28-O-α-L-吡喃鼠李糖苷
本发明人惊奇地发现，上述三萜皂苷化合物虽然结构简单得多，但具有与天然三萜皂苷化合物几乎相同的药用效果，即可以用于治疗痴呆症，特别是老年痴呆症，阿尔茨海默病等；还可用于癌症的治疗。进一步的研究显示，本发明的化学通式I所示的三萜皂苷化合物在治疗高血压，由病原微生物引起的疾病(如结核病、麻风病等)，以及自身免疫性疾病(如移植排斥、支气管哮喘、HBV、肾病综合症、甲亢阴虚、系统性红斑狼疮等)方面也具有令人满意的效果。与本发明化合物相关的医药用途将在下面详细说明。
此外，本发明的化学通式I所示的三萜皂苷化合物与植物中存在的天然三萜皂苷化合物相比具有简单得多的结构，从而使其合成制药的产业化应用成为可能。以下将更具体地说明本发明三萜皂苷化合物的合成方法。
化学通式I的三萜皂苷化合物的合成方法
以上化学通式I所示的三萜皂苷化合物采用汇聚式半合成方法来制备。本文所称的“半合成方法”是指以可商购的齐墩果酸或熊果酸，以及所需的五或六元糖为起始原料进行的合成。本文所称的“汇聚式方法”是指分别对齐墩果酸或熊果酸，以及所要连接的糖进行非反应位点的活性基团保护，并对要进行反应的位点进行活性基团取代，然后进行糖苷化或酯化反应，反应完成后去保护以得到终产物。
以上化学通式I所示的三萜皂苷化合物的合成方法具体包括以下步骤：
步骤1：对所述五或六元糖或其衍生物的羟基进行保护；使三氯乙腈或硫醇与经羟基保护的糖或其衍生物的半缩醛羟基进行反应，得到至少一种化合物A备用；
步骤2：使三苯基氯甲烷与齐墩果酸或熊果酸进行反应，得到化合物B备用；
步骤3：使至少一种化合物A与化合物B进行反应，并用醇钠脱保护，得到R5为氢原子的化学通式I的化合物；或者
使至少一种化合物A与化合物B进行反应，并用乙酸脱保护后，再与步骤1中制备的至少一种化合物A进行反应，然后用甲醇钠脱保护。
下面分别详细说明各个步骤。
步骤1：制备化合物A(糖或其衍生物的羟基保护及其半缩醛羟基的活化取代)
所述糖或其衍生物是准备要连接到上述化学通式I的3位羟基或28位羧基上以便形成R4和/或R5取代基。糖或其衍生物的种类如上所述，这里不再赘述。优选羟基保护基团为苄基和/或乙酰基。具体地，可采用苯甲酰氯(BzCl)或乙酸酐(Ac2O)与糖或其衍生物进行反应，但不限于此。
对于L-鼠李糖、L-岩藻糖、D-甘露糖、L-阿拉伯糖、D-阿拉伯糖、D-核糖或D-葡萄糖醛酸，优选采用苄基进行羟基保护，其优点在于产物的收率高，易于形成晶体。
对于D-葡萄糖或D-木糖，优选用乙酰基进行羟基保护，其优点在于产物的收率高，易于形成晶体。
接着，使三氯乙腈(Cl3CCN)或硫醇(R’SH，R’为C1-C6的烷基)与经羟基保护的糖或其衍生物的半缩醛羟基进行反应，得到产物A，即三氯乙酰亚胺酯类化合物或硫醚类化合物。硫醇可以是例如乙硫醇(EtSH)、丙硫醇、异丙硫醇等。
优选，对于L-鼠李糖、L-岩藻糖、D-甘露糖、L-阿拉伯糖、D-阿拉伯糖、D-核糖或D-葡萄糖醛酸，采用苄基进行羟基保护后用三氯乙腈与半缩醛羟基进行反应，便于合成反应时容易脱去该位置的保护，使后续反应能顺利进行。
优选，对于D-葡萄糖或D-木糖，用乙酰基进行羟基保护后用硫醇与半缩醛羟基进行反应，便于后续合成反应能顺利脱去保护而进行反应。
本步骤中可制备多种糖及其衍生物的化合物A，以便分别连接到主体化合物的3位和28位；或者在3位和28位中的至少一个位置上形成二糖。
步骤2：制备化合物B(齐墩果酸或熊果酸的羧基保护)
使三苯基氯甲烷与齐墩果酸或熊果酸进行反应，在28位羧基上形成三苯甲酯，从而得到化合物B。
步骤3：制备化学通式I的化合物
1、制备R5为氢原子的化合物(3位羟基的取代)
使化合物A与化合物B进行反应，用醇钠脱保护，得到R5为氢原子的化学通式I的化合物。
此时，由于化合物A的羟基以及化合物B的羧基已经被非活性基团保护，因而只有化合物A的半缩醛羟基与化合物B的三位羟基进行反应，生成糖苷键。该反应在低温(约零度)、氮气保护的条件下得到偶联产物，实现了糖(或其衍生物)与羟基偶联的可行性。
如果需要在3位羟基处连接一个二糖，则在使化合物A与化合物B反应完成后不进行脱保护，将产物分离纯化后继续与另外的化合物A进行反应。反应完成后再用醇钠脱保护，从而得到3位羟基处连接一个二糖的化学通式I的化合物。
在制备化合物I-4时，上述反应以2位羟基的木糖硫苷与齐墩果酸偶联选择性得到β构型的产物，再连接另一个糖到木糖的2位，实现了1，2连接的二糖选择性的以β构型的方式与主体化合物3位羟基连接。从而，在反应中，使构象不稳定的α构型趋于更稳定的三个平伏键，一个直立键的β构型木糖合成物。
此外，脱保护采用醇钠，例如甲醇钠、乙醇钠等。因脱保护时反应条件温和，从而确保了中间产物酯基产物的稳定性。
2、制备R5为糖或其衍生物形成的取代基的化合物
使化合物A与化合物B进行反应，用乙酸脱保护，得到化合物C；再使化合物C与步骤1制得的化合物A(可与上步反应中的化合物A相同，也可不同)进一步反应，并用醇钠脱保护，得到R5为糖或其衍生物的化学通式I的化合物。
化合物A与B进行反应后用乙酸可脱去主体结构28位羧基上的三苯甲基，而不会使糖羟基上的保护基脱去。这样可使产物，化合物C的28位羧基继续与其他化合物A进行反应。
如果在主体结构的3位和28位的任何一个位点要连接一个二糖，则可依据与前述相同的方式，用相同或不同的化合物A进行连续反应，之后再脱保护。相信本领域的普通技术人员在此前描述的教导下并结合下面的具体实施例，能够理解和实施连接二糖的制备方法，此处就不再赘述。
以下以齐墩果酸作为主体结构，根据合成实施例对本发明进行更具体的说明，但是本发明不被以下合成实施例所限定。本领域的普通技术人员应理解，在本发明的化学通式I的三萜皂苷化合物中，是以主体结构中3位羟基和28位羧基为反应位点，因此，下述合成实施例中的齐墩果酸均可被熊果酸所替代。
实施例1齐墩果酸3-O-α-L-吡喃鼠李糖的合成
以天然产物α-L-吡喃鼠李糖(化合物1，购自科博思生物科技有限公司)和齐墩果酸(化合物5，购自西安冠宇生物技术有限公司)作为起始原料。按照以下图示的反应路线进行合成。
具体来说将化合物1(α-L-吡喃鼠李糖)20g在冰浴下搅拌，取苯甲酰氯(BzCl)75ml溶于作为溶剂I的吡啶(Pyr)150ml中，缓慢滴入上述溶液中，室温下搅拌过夜，用薄层色谱检测反应完全后，减压浓缩，柱色谱(石油醚/乙酸乙酯＝5/1)纯化分离，得到化合物2(33.8g)。将化合物2溶于四氢呋喃(THF)和甲醇(四氢呋喃/甲醇＝1/3)的混合溶剂中，通入氨气，用薄层色谱检测反应完全后，减压浓缩，用柱色谱(石油醚/乙酸乙酯＝4/1)纯化分离，得到化合物3(17.6g)。
在氮气保护下将化合物3溶于作为溶剂II的二氯甲烷(DCM)(用氢化钙干燥过的二氯甲烷)100ml中，加入三氯乙腈26ml和1，8二氮杂双环[5，4，0]十一碳烯-7(DBU)2.6ml，室温搅拌过夜，然后减压浓缩，用柱色谱(石油醚/乙酸乙酯＝4/1)纯化分离，得到化合物4(14.6g)。
将化合物5(齐墩果酸，10g)加入四氢呋喃(油浴86℃去水的四氢呋喃55ml)中，加入1，8二氮杂双环[5，4，0]十一碳烯-7(DBU)5ml和三苯基氯甲烷(CCNCl3)7.4g，在100℃搅拌回流，反应过夜，用薄层色谱检测反应完全后，减压浓缩，用柱色谱(石油醚/乙酸乙酯＝7/1)纯化分离，得到化合物6(7.5g)。
氮气保护下将化合物4(2.3g)和化合物6(3g)溶于作为溶剂II的二氯甲烷60ml中，冰盐浴下加入三氟甲基磺酸三甲基硅酯(TMSOTf)100μl，搅拌反应1.5～2.0小时后，用薄层色谱检测反应完全后，加入三乙胺中和反应体系，加入二氯甲烷500ml稀释、用饱和的碳酸氢钠洗涤、分液漏斗分离二氯甲烷部分并用无水硫酸钠干燥并减压浓缩，用柱色谱(石油醚/乙酸乙酯＝5/1)纯化分离，得到化合物7(1.6g)。
将化合物7溶于甲醇钠的甲醇溶液中，室温下搅拌，反应5～10小时，薄层色谱检测反应完全后，以酸性离子交换树脂中和反应体系至中性，滤去树脂，减压浓缩，用淋洗液为去离子水的Bio-gel P2凝胶色谱柱(美国Bio-Rad公司)纯化得到化合物8，即为目标化合物，齐墩果酸3-O-α-L-吡喃鼠李糖(0.82g，白色固体，产率为73％)。
用Bruker ARX-400在CDCl3中测得1H和13C核磁共振谱，化学位移以Me4Si为内标，以ppm为单位表示。Mass在JEOL JMS-700质谱仪上检测。
[α]D25+7.8°(c 1，H2O)；1H NMR(400MHz，CDCl3)：δ0.72(s，6H，2CH3)，0.87(s，9H，3CH3)，1.09(s，3H，CH3)，1.10(s，3H，CH3)，2.74(dd，1H，J 3.9，10.8Hz，H-18 of oleanolic acid)，3.01(dd，1H，J 3.5，9.7Hz，H-3of oleanolic acid)，3.17(m，1H)，3.40(m，1H)，3.49(m，1H)，3.62(br s，1H)，4.52(d，1H)，4.58(s，1H)，4.70(m，2H)，5.16(br s，1H，H-12 of oleanolic acid)，12.05(s，1H).13C NMR(400MHz，CDCl3)：δ178.7，143.9，121.6，103.0，87.6，72.2，70.8，70.8，68.6，54.7，47.1，45.8，45.5，41.4，40.9，38.8，38.6，37.9，36.4，33.4，32.9，32.4，32.2，30.5，28.0，27.3，25.7，25.0，23.5，23.0，22.7，17.9，17.8，16.9，16.5，15.2.Anal.Calcd for C36H58O7：C，71.72；H，9.70；Found：C，71.90；H，9.82。
反应中所述的溶剂I为吡啶或者三乙胺；溶剂II为二氯甲烷、乙腈、甲苯或者它们的混合物。
实施例2齐墩果酸3-O-α-L-吡喃鼠李糖28-O-α-L-吡喃鼠李糖苷的合成
以实施例1中得到的化合物7和化合物4作为起始原料。按照以下图示的反应路线进行合成。
将实施例1中得到的化合物8(8g)，加入80％乙酸20ml，在70℃下搅拌2小时后，用薄层色谱检测反应完全后，减压浓缩，用柱色谱(石油醚/乙酸乙酯＝7/1)纯化分离，得到化合物9(6.4g)。
氮气保护下将化合物9(4g)和化合物4(2.3g)溶于作为溶剂II的二氯甲烷100ml中，室温搅拌下加入N-碘代丁二酰亚胺1.1g，降温至-40℃～-50℃，加入三氟甲基磺酸三甲基硅酯100μl，-35℃～-45℃下搅拌1.5～2.0小时后，用薄层色谱检测反应完全后，加入三乙胺中和反应体系，然后加入二氯甲烷500ml稀释、用饱和的碳酸氢钠洗涤、分液漏斗分离二氯甲烷部分，用无水硫酸钠干燥并减压浓缩，用柱色谱(石油醚/乙酸乙酯＝7/1)纯化分离，得到化合物10(5.1g)。
将化合物10(2g)溶于甲醇钠的甲醇溶液中，室温下搅拌，室温反应5～10小时，薄层色谱检测反应完全，以酸性离子交换树脂中和反应体系至中性，滤去树脂，减压浓缩，用淋洗液为去离子水的Bio-gel P2凝胶色谱柱(美国Bio-Rad公司)纯化得到化合物11，即为目标化合物，齐墩果酸3-O-α-L-吡喃鼠李糖28-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(1.6g，白色固体，产率为72％)。
用Bruker ARX-400在CDCl3中测得1H和13C核磁共振谱，化学位移以Me4Si为内标，以ppm为单位表示。Mass在JEOL JMS-700质谱仪上检测。
[α]D25+11°(c 1.5，H2O)；1H NMR(400MHz，CDCl3)：δ0.79-1.91(m，49H)，2.90(dd，1H，J 4.1，12.8Hz，H-18 of oleanolic acid)，3.09(dd，1H，J 4.2，11.3Hz，H-3 of oleanolic acid)，3.35(t，1H，J 6.9，12.0Hz)，3.43(t，1H，J 9.5Hz)，3.61-3.72(m，4H)，3.75(br s，1H)，3.82(br s，1H)，4.72(d，1H，J 2.1Hz，H-1)，5.31(br s，1H，H-12 of oleanolic acid)，5.92(d，1H，J 2.3Hz，H-1).13C NMR(400MHz，CDCl3)：δ175.3，143.6，122.7，103.1，93.6，87.8，72.4，71.8，71.4，71.1，71.0，70.9，69.9，68.8，55.2，47.3，46.9，45.7，41.6，41.5，38.4，36.7，33.5，33.1，32.8，32.5，30.8，28.3，27.35，25.98，26.0，25.3，23.7，23.4，22.8，18.2，18.1，17.3，16.8，15.5.Anal.Calcd for C42H68O11：C，67.35；H，9.15；Found：C，67.60；H，9.08。
实施例3齐墩果酸3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)-β-D-吡喃木糖苷的合成
以天然产物β-D-吡喃木糖(化合物1，购自郑州天健生物技术有限公司)，β-D-葡萄糖(化合物9，购自北京格莱蒙特国际贸易有限公司)和齐墩果酸(化合物12，购自西安冠宇生物技术有限公司)作为起始原料。按照以下图示的反应路线进行合成。
具体来说将化合物1(β-D-吡喃木糖)20g溶于作为溶剂I的吡啶200ml中，加入乙酸酐81.6ml，室温下搅拌反应2～4小时，薄层色谱检测反应完全后，浓缩，柱色谱(石油醚/乙酸乙酯＝5/1)纯化分离，得到化合物2(38克)。将化合物2(38g)在氮气保护下溶于作为溶剂II的二氯甲烷200ml中，并加入溴化氢100ml，室温下搅拌反应1～2小时，薄层色谱检测表明反应完全后，减压浓缩，用柱色谱纯化分离(石油醚/乙酸乙酯＝4/1)，得到化合物3(20克)。
将化合物3(20g)在氮气保护下加入2，6-二甲基吡啶(2，6-lutidine)10ml，乙硫醇(EtSH)8.8ml和硝基甲烷74.1ml，室温下搅拌反应过夜，薄层色谱检测表明反应完全，减压浓缩，用柱色谱纯化分离(石油醚/乙酸乙酯＝2/1)，得到化合物4(15.4g)。
将化合物4(15.4g)溶于作为溶剂III的甲醇中，室温下搅拌，加入甲醇钠的甲醇溶液，使pH值在9到11之间，室温反应2～4小时，薄层色谱检测反应完全后，浓缩，用柱色谱纯化分离(石油醚/乙酸乙酯＝2/1)，得到油状化合物5(10.2g)，将化合物5(10.2g)溶于作为溶剂I的吡啶150ml中，冰水浴下搅拌，取苯甲酰氯12.1ml溶于作为溶剂I的吡啶12ml中，缓慢滴入上述溶液中，室温下搅拌3～6小时，薄层色谱检测表明反应完全后，减压浓缩，用柱色谱纯化分离(石油醚/乙酸乙酯＝10/1)，得到化合物6(15.5g)。
在氮气保护下将化合物6(15.5g)溶于作为溶剂II的二氯甲烷100ml中，加入氯化锌(1M/L)5ml，冰水浴下搅拌3～6小时后减压浓缩，用柱色谱纯化分离(石油醚/乙酸乙酯＝10/1)，得到化合物7(15g)。
将化合物7(15g)溶于作为溶剂II的二氯甲烷与作为溶剂IV的甲醇的混合液中(1∶1，150ml)，冰水浴下加入乙酰氯20ml，1小时后撤冰浴，室温下搅拌3～6小时，薄层色谱检测反应完全后，减压浓缩，用柱色谱纯化分离(石油醚/乙酸乙酯＝6/1)，得到化合物8(12g)。
将化合物9(β-D-葡萄糖)25g加入无水乙酸钠(22.5g)和乙酸酐(100ml)并在150℃油浴锅中搅拌，回流，反应半小时后，用薄层色谱检测反应完全后，萃取浓缩，重结晶得到化合物10(35g)，取10g溶于50ml二氯甲烷，在冰水浴下加入乙硫醇2.85ml，三氟化硼乙醚9.7ml，搅拌反应1小时，用薄层色谱检测反应完全后，萃取浓缩，用柱色谱(石油醚/乙酸乙酯＝2/1)纯化分离，得到化合物11(7g)。
将化合物12(齐墩果酸，10g)加入四氢呋喃(油浴86℃去水的四氢呋喃55ml)中，加入1，8二氮杂双环[5，4，0]十一碳烯-7(DBU)5ml和三苯基氯甲烷7.4g，在100℃搅拌回流，反应过夜，用薄层色谱检测反应完全后，减压浓缩，用柱色谱(石油醚/乙酸乙酯＝7/1)纯化分离，得到化合物13(7.5g)。
氮气保护下将化合物8(4g)和化合物13(5.8g)溶于作为溶剂II的二氯甲烷100ml，室温搅拌下加入N-碘代丁二酰亚胺(NIS)2.2g，降温至-40℃～-50℃，加入三氟甲基磺酸三甲基硅酯200μl，-35℃～-45℃下搅拌1.5～2.0小时后，用薄层色谱检测反应完全后，加入三乙胺中和反应体系，然后加入二氯甲烷500ml稀释、用饱和的碳酸氢钠洗涤、分液漏斗分离二氯甲烷部分，用无水硫酸钠干燥并减压浓缩，用柱色谱(石油醚/乙酸乙酯＝7/1)纯化分离，得到化合物14(7.1g)。
氮气保护下将化合物14(4.4g)和化合物11(2g)溶于作为溶剂II的二氯甲烷50ml，室温搅拌下加入N-碘代丁二酰亚胺1.1g，降温至-40℃～-50℃，加入三氟甲基磺酸三甲基硅酯100μl，-35℃～-45℃下搅拌1.5～2.0小时后，用薄层色谱检测反应完全后，加入三乙胺中和反应体系，然后加入二氯甲烷500ml稀释、用饱和的碳酸氢钠洗涤、分液漏斗分离二氯甲烷部分，用无水硫酸钠干燥并减压浓缩，用柱色谱(石油醚/乙酸乙酯＝7/1)纯化分离，得到化合物15(3.6g)。
将化合物15(3.6g)溶于甲醇钠的甲醇溶液中，室温下搅拌，室温反应5～10小时，薄层色谱检测反应完全，以酸性离子交换树脂中和反应体系至中性，滤去树脂，减压浓缩，用淋洗液为去离子水的Bio-gel P2凝胶色谱柱(美国Bio-Rad公司)纯化得到化合物16，即为目标化合物，齐墩果酸3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)-β-D-吡喃木糖苷(1.2g，白色固体，产率为72％)。
用Bruker ARX-400在CDCl3中测得1H和13C核磁共振谱，化学位移以Me4Si为内标，以ppm为单位表示。Mass在JEOL JMS-700质谱仪上检测。
[α]D25+7.2°(c 1，H2O)；1H NMR(400MHz，CDCl3)：δ0.35，0.82，0.88，0.90，0.91，1.11，1.29(7s，7×3H，7CH3)，2.83(dd，1H，J4.1，13.0Hz，H-18 ofoleanolic acid)，3.25(dd，1H，J 4.4，11.6Hz，H-3of oleanolic acid)，3.66-4.87(m，28H)，4.82(d，1H，J 7.3Hz，H-1 of Xyl)，4.98(d，1H，J 7.8Hz，H-1 ofGlc)，5.20-5.25(m，12H)，5.29(t，1H，J 3.2，H-12of oleanolic acid).13C NMR(400MHz，CDCl3)：δ176.4，144.0，122.8，104.8，101.8，95.6，88.4，79.5，78.6，78.0，77.1，76.4，75.3，74.0，72.7，72.3，70.7，69.7，69.1，66.9，56.0，48.0，46.9，46.1，42.0，41.6，39.8，36.9，33.9，33.0，32.4，30.7，27.9，28.2，26.0，23.7，23.6，23.3，17.4，17.0，15.6.Anal.Calcd for C41H66O12：C，65.57；H，8.86；Found：C，65.57；H，8.86。
反应中所述的溶剂I为吡啶或者三乙胺；溶剂II为二氯甲烷、乙腈、甲苯或者它们的混合物；溶剂III为甲醇或者乙醇。
实施例4齐墩果酸3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)-β-D-吡喃木糖苷28-O-α-L-吡喃鼠李糖苷的合成
以实施例3中得到的化合物15和化合物8作为起始原料。按照以下图示的反应路线进行合成。
将实施例3中得到的化合物15(4g)，加入80％乙酸20ml，在70℃下搅拌2小时后，用薄层色谱检测反应完全后，减压浓缩，用柱色谱(石油醚/乙酸乙酯＝7/1)纯化分离，得到化合物17(3.1g)。
氮气保护下将化合物17(2g)和化合物8(0.9g)溶于作为溶剂II的二氯甲烷50ml，室温搅拌下加入N-碘代丁二酰亚胺0.7g，降温至-40℃～-50℃，加入三氟甲基磺酸三甲基硅酯76μl，-35℃～-45℃下搅拌1.5～2.0小时后，用薄层色谱检测反应完全后，加入三乙胺中和反应体系，然后加入二氯甲烷500ml稀释、用饱和的碳酸氢钠洗涤、分液漏斗分离二氯甲烷部分，用无水硫酸钠干燥并减压浓缩，用柱色谱(石油醚/乙酸乙酯＝7/1)纯化分离，得到化合物18(1.9g)。
将化合物18(1.9g)溶于甲醇钠的甲醇溶液中，室温下搅拌，室温反应5～10小时，薄层色谱检测反应完全，以酸性离子交换树脂中和反应体系至中性，滤去树脂，减压浓缩，用淋洗液为去离子水的Bio-gel P2凝胶色谱柱(美国Bio-Rad公司)纯化得到化合物19，即为目标化合物，齐墩果酸3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)-β-D-吡喃木糖苷28-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(0.9g，白色固体，产率为72％)。
用Bruker ARX-400在CDCl3中测得1H和13C核磁共振谱，化学位移以Me4Si为内标，以ppm为单位表示。Mass在JEOL JMS-700质谱仪上检测。
[α]D25+6°(c 1.2，H2O)；1H NMR(400MHz，CDCl3)：δ0.38，0.89，0.91，0.93，0.98，1.13，1.26，1.31(8s，8×3H，8CH3)，2.89(dd，1H，J 3.8.，11.2Hz，H-18of oleanolic acid)，3.34(dd，1H，J 4.7，11.7Hz，H-3of oleanolic acid)，3.57-4.89(m，32H)，4.88(d，1H，J 7.5Hz，H-1of Xyl)，5.11(d，1H，J 7.8Hz，H-1ofGlc)，5.26-5.29(m，14H)，5.32(t，1H，J 3.2，H-12of oleanolic acid)，6.53(br s1H，H-1 of Rha).13C NMR(400MHz，CDCl3)：δ177.8，172.3，170.8，162.5，158.3，151.6，149.3，145.2，143.1，139.6，133.8，128.7，125.3，122，9，114.3，111.2，108.3，102.1，98.6，92.3，86.7，79.4，73.5，69.3，62.1，58.8，52.2，48.3，43.2，40.5，38.6，35.4，33.8，31.6，29.7，26.5，25.7，23.6，22.4，21.3，20.1，19.8，18.7，16.4，15.8，15.2，14.5.Anal.Calcd for C47H76O16：C，62.93；H，8.54；Found：C，63.11；H，8.66。
化学通式I的三萜皂苷化合物在制备抗高血压药物中的用途
本发明的化学通式I的三萜皂苷化合物具有明显的降压作用。还可以将有效量的本发明的化学通式I的三萜皂苷化合物与药学领域常规的药物载体混合制成液体制剂、注射剂、散剂、颗粒剂、胶囊剂、丸剂、片剂、栓剂、膏剂、凝聚剂、膜剂、气雾剂、喷雾剂、粉雾剂、缓释与控释剂、经皮给药系统、靶向制剂、粉剂、锭剂、扁囊剂，所述药物载体例如：稀释剂、赋形剂如水等，填充剂如淀粉、蔗糖等；粘合剂如纤维素衍生物、藻酸盐、明胶和聚乙烯吡咯烷酮；湿润剂如甘油；崩解剂如琼脂、碳酸钙和碳酸氢钠；吸收促进剂如季铵化合物；表面活性剂如十六烷醇；吸附载体如高岭土和皂粘土；润滑剂如滑石粉、硬脂酸钙和镁、和聚乙二醇等；另外还可以在药物中加入其它辅剂如香味剂、甜味剂等。可以通过口服、注射、直肠或胃肠外给药以及外用局部给药的方式施用于需要这种治疗的患者。在本申请中优选载体为淀粉，剂型为胶囊，口服给药。
实施例5三萜皂苷化合物的抗高血压实验研究
1受试药物
三萜皂苷1(实施例1中得到的齐墩果酸3-O-α-L-吡喃鼠李糖)，三萜皂苷2(实施例3中得到的齐墩果酸3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)-β-D-吡喃木糖苷)90％。
2方法
取40只SHR大鼠(上海斯莱克实验动物有限责任公司提供，合格证号：SCXK(沪)2003-0003)随机分成四组，每组10只，对各大鼠分别给药，给药剂量如表1所示。在对大鼠进行灌胃给药前(0h)及给药后1h、1.5h、2h、4h及6h，分别用尾动脉测压法测定大鼠血压，与生理盐水组(对照组)进行t检验。
3结果
结果表明，三萜皂苷灌胃给药对SHR大鼠有降压作用，给药后1h血压已有下降，2h降压作用最强，维持时间约为6h，降压同时对心率无显著影响。
表1三萜皂苷一次灌胃给药对SHR大鼠血压的影响(kpa)
注：与生理盐水组比较*P＜0.05，**P＜0.01。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明保护的范围之内。
机译： 四川ME根中五环三萜皂苷类化合物在制备降血糖药中的应用
机译： 四川ME根中五环三萜皂苷类化合物在制备降血糖药中的应用
机译： 四川ME根中五环三萜皂苷类化合物在制备降血糖药中的应用
