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一种克隆鸡细胞视黄醇结合蛋白1基因编码区全序列的方法

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本发明公开了一种克隆鸡细胞视黄醇结合蛋白1基因编码区全序列的方法，包括以下步骤：A1，对鸡多个组织分别提取mRNA反转录成cDNA，然后把得到的各个组织的cDNA做成cDNA池；A2，以NCBI上原鸡的细胞视黄醇结合蛋白1基因mRNA序列为模板设计引物，扩增后进行克隆测序；A3，根据mRNA序列来判断尚未包括在扩增片段的序列及相应位置，然后以该基因DNA序列为模板，针对未能扩增到的部分序列设计引物进行扩增，扩增产物送生物工司回收纯化测序；A4，将A2和A3得到的序列进行拼接，就得到目的基因全编码区序列。

著录项

公开/公告号CN102154263A

专利类型发明专利
公开/公告日2011-08-17

原文格式PDF
申请/专利权人四川农业大学;
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申请/专利号CN201110008736.X
发明设计人肖礼华;朱庆;赵小玲;刘益平;
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申请日2011-01-17
分类号C12N15/10;
代理机构
代理人
地址 625014 四川省雅安市雨城区新康路46号
入库时间 2023-12-18 02:51:52

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2014-01-01

发明专利申请公布后的驳回 IPC(主分类):C12N15/10 申请公布日:20110817 申请日:20110117

发明专利申请公布后的驳回
2011-09-28

实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/10 申请日:20110117

实质审查的生效
2011-08-17

公开

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