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新型前列腺素E1衍生物以及包封了该前列腺素E1衍生物的纳米粒子

摘要

本发明提供在PGE1作用的持续性、缓释性方面优异的PGE1衍生物,进一步将所述的PGE1衍生物制成粒子而提供含有PGE1衍生物的纳米粒子,该纳米粒子对患部有效地进行寻靶,药物缓释性优异,并且减轻了副作用,所述含有前列腺素E1的纳米粒子是通过利用金属离子对由下式(I)[式中,n表示1~12的整数]表示的前列腺素E1衍生物进行疏水化、并使其与聚L-乳酸或聚(L-乳酸/乙醇酸)共聚物和聚DL-或L-乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物或者聚(DL-或L-乳酸/乙醇酸)-聚乙二醇嵌段共聚物发生作用而得到的。

著录项

  • 公开/公告号CN102216310A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2011-10-12

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 日本株式会社LTT生物医药;

    申请/专利号CN200980145796.7

  • 发明设计人 水岛徹;大塚雅巳;冈本良成;

    申请日2009-10-16

  • 分类号C07F9/09;A61K9/16;A61K31/661;A61K47/18;A61K47/22;A61K47/24;A61K47/34;A61P7/02;A61P43/00;

  • 代理机构北京三友知识产权代理有限公司;

  • 代理人丁香兰

  • 地址 日本东京都

  • 入库时间 2023-12-18 03:26:04

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2014-04-02

    发明专利申请公布后的视为撤回 IPC(主分类):C07F9/09 申请公布日:20111012 申请日:20091016

    发明专利申请公布后的视为撤回

  • 2011-11-30

    实质审查的生效 IPC(主分类):C07F9/09 申请日:20091016

    实质审查的生效

  • 2011-10-12

    公开

    公开

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