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一种简单快速鉴定转基因种子以及估算拷贝数的方法

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本项发明提供了一种简单快速鉴定转基因种子并且估算外源基因拷贝数的方法。我们将红色荧光蛋白FP基因（由愈伤组织/种皮特异启动子驱动）与目标基因紧密串联在一起，利用农杆菌介导的方法导入水稻ms26雄性不育突变体中。转基因植株自交，产生无荧光、不含转基因成分的种子以及发荧光、含有转基因成分的两种类型种子。这两种类型的种子能够通过肉眼或者借助荧光显微镜直接分开，这种简单的分离方法准确率高达百分之百。同时，根据荧光种子与非荧光种子的比例，可以估算出外源基因在转基因株系中的拷贝数。由于本方法不需要将种子萌发以及对幼苗进行分子检测，因此鉴定后的种子可以方便的用于后期的科研或者生产。

著录项

公开/公告号CN102229976A

专利类型发明专利
公开/公告日2011-11-02

原文格式PDF
申请/专利权人北京未名凯拓作物设计中心有限公司;北京凯拓迪恩生物技术研发中心有限责任公司;
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申请/专利号CN201010566526.8
发明设计人邓兴旺;王海洋;万向元;周君莉;
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申请日2010-11-30
分类号C12Q1/68(20060101);C12Q1/02(20060101);G01N21/64(20060101);C12N15/11(20060101);A01H5/00(20060101);A01H5/10(20060101);
代理机构
代理人
地址 100085 北京市海淀区上地西路39号北大生物城
入库时间 2023-12-18 03:38:52

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2014-01-01

发明专利申请公布后的视为撤回 IPC(主分类):C12Q1/68 申请公布日:20111102 申请日:20101130

发明专利申请公布后的视为撤回
2011-12-14

实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q1/68 申请日:20101130

实质审查的生效
2011-11-02

公开

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