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原发性开角型青光眼致病基因动物模型及其构建方法

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本发明公开了原发性开角型青光眼致病基因动物模型及其构建方法，包括：(1)将人OPTN(E50K)突变基因克隆到带有视网膜启动子c-kit的表达载体中，构建得到重组哺乳动物表达载体；(2)将重组哺乳动物表达载体导入到小鼠体内，筛选鉴定获得转基因小鼠。本发明鉴于鼠源的OPTN(E50K)基因与人类基因的不同，将人的OPTN(E50K)引入视网膜特异启动子，利用转基因技术，使小鼠的视网膜特异表达人的OPTN(E50K)基因，建立了OPTN(E50K)突变致原发性开角型青光眼的模型，为系统地研究人类OPTN(E50K)突变致POAG的发病机制、发生发展趋势、疾病的转归以及治疗提供了研究动物。

著录项

公开/公告号CN102229959A

专利类型发明专利
公开/公告日2011-11-02

原文格式PDF
申请/专利权人哈尔滨医科大学;
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申请/专利号CN201110143751.5
发明设计人原慧萍;邵正波;沈婧;
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申请日2011-05-31
分类号C12N15/85;A01K67/027;
代理机构北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司;
代理人孙皓晨
地址 150081 黑龙江省哈尔滨市南岗区保健路157号
入库时间 2023-12-18 03:38:52

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2015-01-28

发明专利申请公布后的驳回 IPC(主分类):C12N15/85 申请公布日:20111102 申请日:20110531

发明专利申请公布后的驳回
2011-12-14

实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/85 申请日:20110531

实质审查的生效
2011-11-02

公开

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1. 原发性开角型青光眼致病基因动物模型及其构建方法 [P] . 中国专利： CN102229959A . 2011-11-02
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