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一种鼠源IL-27重组蛋白真核表达载体及构建方法

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本发明公开了一种鼠源IL-27重组蛋白真核表达载体及构建方法。其构建流程是设计引物分别将编码小鼠EBI3氨基酸1-228的cDNA序列与编码小鼠p28氨基酸29-234的cDNA序列扩增，然后通过SOEPCR的方法获得整合的DNA片段。将此片段与pcDNA3.1+载体连接后得到鼠源IL-27重组蛋白真核表达载体pSZ12。其中EBI3和p28通过预先设计的氨基酸编码序列连接。本发明所构建的载体，不仅能高效表达由EBI3和p28组成的异源二聚体IL-27，而且包含6×组氨酸编码序列，极大方便了重组蛋白的纯化。并且可将其关键片段克隆至其他载体上以方便不同情况下的蛋白表达应用，为研究IL-27功能及基因治疗方法的研究提供了一个有效工具。

著录项

公开/公告号CN102816794A

专利类型发明专利
公开/公告日2012-12-12

原文格式PDF
申请/专利权人南开大学;
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申请/专利号CN201210302034.7
发明设计人张松;梁瑞芳;刘畅;尹芝南;
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申请日2012-08-23
分类号C12N15/85;C12N15/66;C12N15/11;
代理机构天津佳盟知识产权代理有限公司;
代理人侯力
地址 300071 天津市南开区卫津路94号
入库时间 2023-12-18 07:36:17

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2014-05-14

发明专利申请公布后的视为撤回 IPC(主分类):C12N15/85 申请公布日:20121212 申请日:20120823

发明专利申请公布后的视为撤回
2013-01-30

实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/85 申请日:20120823

实质审查的生效
2012-12-12

公开

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