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眼镜蛇毒神经生长因子纯化制备方法

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本发明公开了一种眼镜蛇毒神经生长因子纯化制备方法，先采用DEAE CL?6B阴离子交换柱然后再利用Sephadex G?50凝胶层析柱、Macro?prep High S阳离子交换柱依次进行分离，每次分离后采用PC12细胞检验法用超纯水对所收集的各峰稀释后进行检验选取蛇毒神经生长因子活性最高的峰作为下步分离的样品。其中，通过稀释测定NGF诱导PC12细胞分化的最小浓度，发明人找到了蛇毒分离过程中NGF的最高活性峰，并确定NGF诱导PC12细胞分化的最小浓度达到0.1μg/ml。试验表明，应用本发明可得到电泳纯的NGF，其纯度高、活性高。

著录项

公开/公告号CN105732796A

专利类型发明专利
公开/公告日2016-07-06

原文格式PDF
申请/专利权人广西医科大学;
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申请/专利号CN201610268411.8
发明设计人张学荣;侯瑞雪;张可星;罗小玲;廖明;班建东;孙林;蔡凤桃;陈缨;农君;李洪涛;
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申请日2016-04-27
分类号C07K14/48(20060101);C07K1/18(20060101);C07K1/16(20060101);
代理机构45104 广西南宁公平专利事务所有限责任公司;
代理人杨立华
地址 530021 广西壮族自治区南宁市青秀区双拥路22号
入库时间 2023-12-18 15:45:39

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2016-08-03

实质审查的生效 IPC(主分类):C07K14/48 申请日:20160427

实质审查的生效
2016-07-06

公开

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