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一种甲氧氯普胺药物中间体4‑氯‑3‑硝基苯甲醚的合成方法

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一种甲氧氯普胺药物中间体4‑氯‑3‑硝基苯甲醚的合成方法，主要包括如下步骤：在反应容器中加入浓磷酸溶液90—110ml,水80‑100ml,4‑氨基‑3‑硝基苯甲醚,0.25mol,控制搅拌速度200—230rpm,降低溶液温度至5‑‑9℃，缓慢加入亚硫酸氢钾0.24—0.25mol溶于100ml水配置成溶液，加入亚硫酸氢钾溶液200mL于反应容器中，控制溶液温度为6‑‑8℃，反应时间持续40—50min,将溴化亚锡0.29—0.30mol溶于130ml的浓氯化钾溶液中，将重氮盐迅速加入到溴化亚锡溶液中，控制溶液温度为15‑‑19℃，静置3—5h,逐渐使溶液温度升高至65‑‑70℃，直到无气体放出，经过蒸馏和提取最终可以得黄色固体4‑氯‑3‑硝基苯甲醚。

著录项

公开/公告号CN106431931A

专利类型发明专利
公开/公告日2017-02-22

原文格式PDF
申请/专利权人厦门莱恩斯特信息科技有限公司;
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申请/专利号CN201610824332.0
发明设计人彭响亮;
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申请日2016-09-17
分类号C07C201/12;C07C201/16;C07C205/37;
代理机构
代理人
地址 361001 福建省厦门市思明区会展南里218号
入库时间 2023-06-19 01:36:59

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2019-07-12

发明专利申请公布后的视为撤回 IPC(主分类):C07C201/12 申请公布日:20170222 申请日:20160917

发明专利申请公布后的视为撤回
2017-02-22

公开

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外文文献

1. 一种甲氧氯普胺药物中间体4‑氯‑3‑硝基苯甲醚的合成方法 [P] . 中国专利： CN106431931A . 2017-02-22
2. 一种甲氧氯普胺药物中间体4-氯-3-硝基苯甲醚的合成方法 [P] . 中国专利： CN105439868A . 2016-03-30
3. Metoclopramide drug intermediates 4-chlorine-3-nitrobenzene methyl ether synthesis method [P] . AU2016102219A4 . 2017-02-16

机译：甲氧氯普胺药物中间体4-氯-3-硝基苯甲基醚的合成方法
4. Metoclopramide pharmaceutical intermediate 4-chloro-3-nitroanisole synthesis method [P] . 英国专利： GB201600302D0 . 2016-02-24

机译：甲氧氯普胺医药中间体4-氯-3-硝基苯甲醚的合成方法
5. PROCESS FOR THE SIMPLE PREPARATION OF (3-CHLORO-4-FLUOROPHENYL)-7-(3-MORPHOLIN-4-YL-PROPOXY)-6-NITROQUINAZOLIN-4-YL-AMINE OR (3-CHLORO-4-YL-PROPOXY)-6-NITROQUINAZOLIN-4-YL-AMINE OR (3-CHLORO-4-FLUOROPHENYL)-7(3-MORPHOLIN-4-YL-PROPOXY)-6-AMINOQUINAZOLIN-4-YL-AMINE [P] . IL151206D0 . 2003-04-10

机译：（3-氯-4-氟代苯基）-7-（3-甲氧基-4-基-丙烯基）-6-硝基喹唑啉-4-基]-胺或（3-氯-4-基-苯基）的简单制备方法）-6-硝基萘并萘并-4-基]-胺或（3-氯-4-氟代苯基）-[7（3-甲氧基-4-基-异丙基）-6-氨基喹唑啉-4-基]-胺