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可控性HIV‑1基因组靶向编辑系统和其靶向载运系统

摘要

本发明涉及一种可控性HIV‑1基因组靶向编辑系统,包括spCAS9酶搭配多重gRNA表达质粒;所述质粒系统对spCAS9的表达添加了控制元件;所述多重gRNA针对HIV‑1基因组和/或CCR5的编码框基因组序列设计的靶向序列。为提高其靶向性,上述靶向编辑质粒系统加装了多重靶点的脂质体元件辅助输送至CD4、CCR5和/或CXCR4阳性的细胞;为降低对其他细胞的非特异性整合,该系统的质粒只在HIV‑1存在并具有活性时才能够整合;另外,实现了由TAT蛋白和R元件控制的CAS9的表达仅在HIV‑1活病毒存在时才能启动,病毒潜伏或失活后则关闭表达,减少了对靶细胞的潜在危险性。

著录项

  • 公开/公告号CN106755100A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2017-05-31

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 李因传;

    申请/专利号CN201710089568.9

  • 发明设计人 李因传;

    申请日2017-02-20

  • 分类号C12N15/85(20060101);C12N15/867(20060101);

  • 代理机构

  • 代理人

  • 地址 300457 天津市塘沽区第十三大街29号

  • 入库时间 2023-06-19 02:16:22

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2017-06-23

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/85 申请日:20170220

    实质审查的生效

  • 2017-05-31

    公开

    公开

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