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喹诺酮类药物检测ELISA试剂盒研制及检测方法

摘要

本发明公开了喹诺酮类药物检测ELISA试剂盒研制及检测方法。所述试剂盒研制方法在包被液中加入阴离子表面活性剂,检测方法用弱酸性缓冲液提取样本中的喹诺酮类药物残留。所述样本检测方法包括样本前处理和样本检测两个步骤。ELISA方法精密度良好,较仪器方法操作简单,较生物传感器、化学发光酶联免疫等其他免疫分析方法成本低,结果稳定,技术更加成熟,本发明在精密度上的改善,更进一步保证了不同技术水平人员、不同实验室操作的一致性,前处理方法简单,不涉及有机试剂,更加安全环保,检测结果准确可靠,能够满足市场检测需要,便于普及应用。

著录项

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2020-04-03

    发明专利申请公布后的驳回 IPC(主分类):G01N33/64 申请公布日:20171017 申请日:20170707

    发明专利申请公布后的驳回

  • 2017-11-14

    实质审查的生效 IPC(主分类):G01N33/64 申请日:20170707

    实质审查的生效

  • 2017-10-17

    公开

    公开

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