一种藏药十味乳香丸的测定方法

技术领域

本发明涉及一种药物组合物制剂的检测方法，具体涉及一种藏药十味乳香丸的测定方法。

背景技术

巴夏嘎，又名哇夏嘎、当娜冬赤、冬那端赤等，是常用藏药材之一。由于不同藏区对藏药来源阐述不一致，“一名多药”现象较为严重。巴夏嘎的来源主要有鸭嘴花属、婆婆纳属、紫堇属植物，尽管这些植物的属种不同、形态各异，但因其在藏医临床使用过程中均发挥疗效而被广泛使用。

巴夏嘎主要用于保肝、利尿、降压、除疮生机等，具有良好的药理活性。现代研究表明，婆婆纳属植物具有良好的抗氧化、抗炎、抗菌、抗癌活性和体外凝血、镇咳等功效。巴夏嘎含有多种化学成分，如环烯醚萜类、苯乙醇类、黄酮类和有机酸等，已知成分主要有桃叶珊瑚苷、梓醇、原儿茶酸、阿魏酸等。

十味乳香丸为藏药，收载于《中华人民共和国卫生部药品标准》藏药分册中，标准编号为WS3-BC-0211-95；处方:乳香100g、诃子150g、决明子80g、毛诃子100g、黄葵子80g、余甘子120g、木香85g、宽筋藤100g、巴夏嘎80g、渣驯膏50g，主要用于治疗“干黄水”引起的四肢关节红肿疼痛及湿疹。由上述十味乳香丸的处方可知，巴夏嘎是十味乳香丸中一味起主要药效作用的药材，为了更好地对十味乳香丸的质量进行监测，有必要对十味乳香丸中的巴夏嘎进行检测。

然而，现有技术中，如中国公开号为CN102520110A、发明名称为“十味乳香制剂的检测方法”中公开了对通过薄层色谱分析法对十味乳香制剂进行检测的方法，但是其检测的对象仅限于药剂中的乳香、木香和决明子，而没有涉及对其中的巴夏嘎的检测。并且申请人也没有发现采用薄层色谱分析针对十味乳香丸中的巴夏嘎进行检测的现有技术存在。

发明内容

因此，本发明的目的在于提供一种通过薄层色谱分析法对十味乳香丸中的巴夏嘎进行检测的方法，以此来实现对十味乳香丸的质量进行监测。

针对上述目的，本发明的技术方案如下：

本发明提供一种藏药十味乳香丸的测定方法，其特征在于：该方法通过薄层色谱法检测其中的巴夏嘎。

所述方法具体包括：取待检测药物2～3g，研细，过100目筛，加氨水2～3mL润湿后，用甲醇超声处理，滤过，滤液挥干甲醇，用乙酸溶液溶解，溶解后的溶液用醋酸丁酯萃取，浓缩至干，用乙醇溶解至1mL，作为供试品溶液，另取巴夏嘎对照药材1mg，用与供试品溶液同样的制备方法制备巴夏嘎对照药材溶液，吸取上述两种溶液各20～30μL分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-石油醚-二乙胺为展开剂，展开，取出，晾干，喷以改良碘化铋钾溶液，检视，样品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

优选地，所述乙酸溶液的质量百分浓度为5％～7％。

优选地，所述展开剂中甲苯︰乙酸乙酯︰石油醚︰二乙胺的体积比为：3～8︰0.2～4︰5～10︰1～2。

优选地，所述展开剂中甲苯︰乙酸乙酯︰石油醚︰二乙胺的体积比为：5︰1.5︰6.5︰1.2。

相比于现有技术，本发明所述的测定方法的优异效果在于：

本发明针对藏药十味乳香丸处方中的巴夏嘎进行了薄层色谱法检测研究，而现有技术中不存在采用薄层色谱分析法、以巴夏嘎为检测对象对十味乳香丸进行监测的方法，因此本发明填补了利用巴夏嘎为检测对象对藏药十味乳香丸进行监测的空白。本发明采用甲苯-乙酸乙酯-石油醚-二乙胺作为展开剂，具有重现性、稳定性好，斑点显色清晰、分离度好等优点。

具体实施方式

实施例1：

取待检测药物2g，研细，过100目筛，加氨水2mL润湿后，用甲醇超声处理，滤过，滤液挥干甲醇，用质量百分浓度为5％的乙酸溶液溶解，溶解后的溶液用醋酸丁酯萃取，浓缩至干，用乙醇溶解至1mL，作为供试品溶液，另取巴夏嘎对照药材1mg，用与供试品溶液同样的制备方法制备巴夏嘎对照药材溶液，吸取上述两种溶液各20μL分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-石油醚-二乙胺(体积比为5︰1.5︰6.5︰1.2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以改良碘化铋钾溶液，检视，样品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

实施例2：

取待检测药物2g，研细，过100目筛，加氨水2.5mL润湿后，用甲醇超声处理，滤过，滤液挥干甲醇，用质量百分浓度为6％的乙酸溶液溶解，溶解后的溶液用醋酸丁酯萃取，浓缩至干，用乙醇溶解至1mL，作为供试品溶液，另取巴夏嘎对照药材1mg，用与供试品溶液同样的制备方法制备巴夏嘎对照药材溶液，吸取上述两种溶液各20μL分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-石油醚-二乙胺(体积比为3︰1︰6︰1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以改良碘化铋钾溶液，检视，样品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

实施例3：

取待检测药物3g，研细，过100目筛，加氨水3mL润湿后，用甲醇超声处理，滤过，滤液挥干甲醇，用质量百分浓度为7％的乙酸溶液溶解，溶解后的溶液用醋酸丁酯萃取，浓缩至干，用乙醇溶解至1mL，作为供试品溶液，另取巴夏嘎对照药材1mg，用与供试品溶液同样的制备方法制备巴夏嘎对照药材溶液，吸取上述两种溶液各30μL分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-石油醚-二乙胺(体积比为5︰2︰7︰1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以改良碘化铋钾溶液，检视，样品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

实施例4：

取待检测药物3g，研细，过100目筛，加氨水3mL润湿后，用甲醇超声处理，滤过，滤液挥干甲醇，用质量百分浓度为6％的乙酸溶液溶解，溶解后的溶液用醋酸丁酯萃取，浓缩至干，用乙醇溶解至1mL，作为供试品溶液，另取巴夏嘎对照药材1mg，用与供试品溶液同样的制备方法制备巴夏嘎对照药材溶液，吸取上述两种溶液各25μL分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-石油醚-二乙胺(体积比为5︰2︰8︰1.5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以改良碘化铋钾溶液，检视，样品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

实施例5：

取待检测药物2.5g，研细，过100目筛，加氨水2.5mL润湿后，用甲醇超声处理，滤过，滤液挥干甲醇，用质量百分浓度为7％的乙酸溶液溶解，溶解后的溶液用醋酸丁酯萃取，浓缩至干，用乙醇溶解至1mL，作为供试品溶液，另取巴夏嘎对照药材1mg，用与供试品溶液同样的制备方法制备巴夏嘎对照药材溶液，吸取上述两种溶液各30μL分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-石油醚-二乙胺(体积比为4︰3︰7︰2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以改良碘化铋钾溶液，检视，样品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

实施例6：

取待检测药物3g，研细，过100目筛，加氨水3mL润湿后，用甲醇超声处理，滤过，滤液挥干甲醇，用质量百分浓度为6.5％的乙酸溶液溶解，溶解后的溶液用醋酸丁酯萃取，浓缩至干，用乙醇溶解至1mL，作为供试品溶液，另取巴夏嘎对照药材1mg，用与供试品溶液同样的制备方法制备巴夏嘎对照药材溶液，吸取上述两种溶液各25μL分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-石油醚-二乙胺(体积比为8︰4︰10︰2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以改良碘化铋钾溶液，检视，样品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

以上所述，仅是本发明的较佳实施例，并非对本发明的技术范围作任何限制，本行业的技术人员，在本技术方案的启迪下，可以做出一些变形与修改，凡是依据本发明的技术实质对以上的实施例所作的任何修改、等同变化与修饰，均仍属于本发明技术方案的范围内。