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用作选择性组蛋白脱乙酰酶抑制剂的杂环烷基衍生化合物及含其的药物组合物

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摘要

本发明涉及具有组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制活性的新型杂环烷基衍生物，其光学异构体或其药学上可接受的盐，其用于制备药物及含相同成分的药物组合物的用途，使用该组合物治疗疾病的方法，以及制备新型杂环烷基衍生物的方法。本发明所述的新型杂环烷基衍生物是选择性组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂，可有效地用于治疗组蛋白脱乙酰酶介导的疾病，如细胞增殖性疾病、炎性疾病、常染色体显性疾病、遗传代谢疾病、自身免疫性疾病、急性/慢性神经疾病、肥大、心力衰竭、眼部疾病或神经退行性疾病。

著录项

  • 公开/公告号CN108026057A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2018-05-11

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 株式会社钟根堂;

    申请/专利号CN201680028224.0

  • 发明设计人 李昌植;李宰光;宋彗丞;裵大权;河妮娜;金一香;

    申请日2016-05-20

  • 分类号C07D295/215(20060101);C07D211/22(20060101);C07D241/04(20060101);C07D211/62(20060101);C07D211/18(20060101);C07D211/58(20060101);C07D471/10(20060101);C07D213/40(20060101);A61K31/495(20060101);A61K31/4465(20060101);A61K31/444(20060101);A61K31/438(20060101);A61P35/00(20060101);A61P29/00(20060101);A61P37/02(20060101);A61P25/00(20060101);A61P9/04(20060101);A61P25/28(20060101);A61P27/02(20060101);A61P3/00(20060101);A61P43/00(20060101);

  • 代理机构31283 上海弼兴律师事务所;

  • 代理人薛琦

  • 地址 韩国首尔

  • 入库时间 2023-06-19 05:17:29

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2018-06-05

    实质审查的生效 IPC(主分类):C07D295/215 申请日:20160520

    实质审查的生效

  • 2018-05-11

    公开

    公开

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