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母血胎儿脊髓性肌萎缩症基因突变检测的引物、探针、试剂盒及用途

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本发明公开了一种母血胎儿脊髓性肌萎缩症基因突变检测的引物、探针、试剂盒及用途。本发明的引物组包括：SMN1和SMN2基因第7外显子的共同引物对，其序列分别如SEQ ID NO.1～2所示；SMN1和SMN2基因第8外显子的共同引物对，其序列分别如SEQ ID NO.3～4所示。本发明的探针组包括：检测SMN1基因第7外显子的第一探针、检测SMN1基因第8外显子的第二探针、检测SMN2基因第7外显子的第三探针、检测SMN2基因第8外显子的第四探针。本发明所用荧光定量PCR检测平台更加普及，可对每份样本检测结果进行实时监控和评价，具有操作步骤少、成本低、无需开盖检测、灵敏度高和节省时间等优势。

著录项

公开/公告号CN108841952A

专利类型发明专利
公开/公告日2018-11-20

原文格式PDF
申请/专利权人苏州恩科金生物科技有限公司;苏州绘真生物科技有限公司;
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申请/专利号CN201810865523.0
发明设计人张惠丹;赵洪玉;李阳;
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申请日2018-08-01
分类号
代理机构南京利丰知识产权代理事务所(特殊普通合伙);
代理人王茹
地址 215000 江苏省苏州市工业园区新平街388号腾飞科技园9号楼2楼1号
入库时间 2023-06-19 07:18:36

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2018-12-14

实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q1/6883 申请日:20180801

实质审查的生效
2018-11-20

公开

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1. 母血胎儿脊髓性肌萎缩症基因突变检测的引物、探针、试剂盒及用途 [P] . 中国专利： CN108841952A . 2018-11-20
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