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一个长链非编码RNA新基因及其在制备检测或诊断早期黑变病试剂中的应用

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本发明还提供了一种长链非编码RNA基因，其序列如SEQ ID NO.1所示。并提供了所述长链非编码RNA基因在制备检测或诊断早期黑变病的试剂中的应用，还提供了这个新基因的组织表达特性、促黑素生成效果以及其作用机制，为下一步治疗黑变病临床药物的开发提供了理论依据。本发明提供的长链非编码RNA能够用于多种黑变病的早期临床检测，以利于疾病的早期干预，并且不局限于黑色素瘤，还可用于其他表现为组织黑色素增生的多种黑变病的早期临床检测和预防，其适用范围更加广泛。

著录项

公开/公告号CN112553208A

专利类型发明专利
公开/公告日2021-03-26

原文格式PDF
申请/专利权人重庆市畜牧科学院;
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申请/专利号CN202011644339.7
发明设计人任航行;张丽;王高富;蒋婧;董贤文;李杰;孙晓燕;付琳;周鹏;刘良佳;
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申请日2020-12-31
分类号C12N15/113(20100101);C12Q1/6886(20180101);C12Q1/6883(20180101);
代理机构50209 重庆弘旭专利代理有限责任公司;
代理人文巍
地址 402460 重庆市荣昌区昌州街道昌龙大道51号
入库时间 2023-06-19 10:25:58

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2023-09-26

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1. 一个长链非编码RNA新基因及其在制备检测或诊断早期黑变病试剂中的应用 [P] . 中国专利： CN112553208A . 2021-03-26
2. 长链非编码RNA以及检测细胞及组织中该长链非编码RNA表达水平的引物对及试剂盒 [P] . 中国专利： CN104877998B . 2018.03.30
3. Control primer annealing to improve the specificity of annealing in nucleic acid amplification, kit, methods for amplifying nucleic acid sequences of DNA and sequence of target nucleic acid or a mixture of nucleic acids, to detect the complementari Dade of DNA to mRNA differentially expressed in two or more samples of nucleic acid.To amplify a fragment of the cDNA target quickly, to amplify a population of cDNAs of filament double full-length complementary to mRNAs cDNAs, and filament double fortified with 5 'complementary to mRNAs to amplify rather than a sequence of nucleotide al VO at the same time, to produce a digital printing gDNA DNA, and RNA in a sample of mRNA.To identify segments of homology is conserved in a multigene family from a sample of mRNA, to identify a variation of nucleotide in a target nucleic acid, for mutagenesis in a target nucleic acid, and use of the initiator [P] . BRPI0214741B1 . 2015-05-12

机译：控制引物退火以改善核酸扩增中退火的特异性，试剂盒，扩增DNA核酸序列和靶核酸序列或核酸混合物的方法，检测DNA与mRNA互补表达的互补性（两种）或更多核酸样品。要快速扩增cDNA靶标的片段，以扩增与mRNA cDNA互补的长丝两倍全长的cDNA群体，并用与mRNA互补的5'双重修饰的长丝进行扩增而不是序列同时鉴定一个核苷酸的VO片段，以产生一个数字印刷的gDNA DNA和一个mRNA样品中的RNA。从一个mRNA样品中鉴定一个多基因家族中的同源片段是保守的，以鉴定一个核苷酸中一个核苷酸的变异。靶核酸，用于在靶核酸中诱变，以及引发剂的用途
4. Oligonucleotide pharmaceutical composition Chimeric olignucleotide processes for modulating PKC expression in cells to detect in a sample the presence of a PKC gene or PKC MRNA to diagnose a condition associated with PKC isolated antisense oligonucleotide nucleic acid molecule having 5 to 50 nucleotides of probe comprise rocesso polynucleotides to detect a gene encoding human PKCA in a sample to detect the long MRNA transcript of human PKCA [P] . BR9406931A . 1996-09-10

机译：寡核苷酸药物组合物用于调节细胞中PKC表达以检测样品中PKC基因或PKC MRNA的存在的嵌合寡核苷酸方法，以诊断与PKC分离的具有5至50个核苷酸核苷酸的反义寡核苷酸核酸分子相关的疾病检测样品中编码人PKCA的基因，检测人PKCA的长MRNA转录本
5. Early detection method of a flaviviral infection, early diagnosis kit, process of purifying protein ns1 from a flavivirus immunogenesis composition, use of protein ns1, at least one anti-ns1 monoclonal antibody, and process of expression of a coded polynucleotide for protein ns1 of a dengue virus [P] . BR0011369A . 2003-08-12

机译：黄病毒感染的早期检测方法，早期诊断试剂盒，从黄病毒免疫原性组合物中纯化蛋白ns1的过程，蛋白ns1的使用，至少一种抗ns1单克隆抗体的表达以及编码ns1蛋白ns1的编码多核苷酸的过程登革热病毒