粘度改性、破乳和流动改进组合物、其制备方法、其用途和提高重质原油和超重质原油油井产量的方法

技术领域

本发明涉及用于(原)油的粘度改性、破乳剂和流动改进剂组合物、其制备方法及其用途，其中，改善重质原油和超重质原油的流动性、增加井中油的产量和改善通过添加用于每种类型原油的含有调配的有机表面活性剂的配制产品而永久生产的油的品质。

背景技术

世界上常规油储的下降导致需要能够非常规开发从剩余储量经济可行地开采重质原油和超重质原油的可能性的技术开发。

这些类型的油是高粘性的，因此在生产期间在储层和输送管道中流动以及通过管道流动都有困难。

或者，过热蒸汽注入已经用于开采井中，目的是提高温度，并因此降低粘性。这种做法对油生产过程具有高成本和环境影响。

另一方面，市场上还有各种添加剂和溶剂，为单独开发的，目的包括降低重质原油和超重质原油的粘度和分离存在于这些油中的水和固体。

然而，它们在与获得原油的耐久性质相关的方面不是有利的，并且包括强挥发性溶剂，所述强挥发性溶剂包括BTX(苯、甲苯和/或二甲苯)芳族化合物，或引起健康和环境风险的其它高挥发性化合物。

本发明提供了明显高于在现有添加剂和溶剂中观察到的粘度降低(以百分比下降计)，使得可以以尚未观察到的方式提高原油的API等级。

通过本发明，观察到原油反乳化性的增加，迅速分离地层水，此外，还观察到原油润滑的增加，改善了生产流程，并且获得的性能是持久的并且增加了生产的原油的品质。

已经进行了实验室测试，例如，将本发明的应用与石脑油进行比较，其中本文报道的结果是本发明的效率和协同效应的进一步证据。由于商业柴油含有高硫含量，这对原油的品质有害，因此在添加柴油的情况下没有进行对比测试。

过去，已经提出了各种组合物和/或方法以允许改善油的流动性和品质，例如，其描述于下述文献和产品中。

US2010/0081588描述了一种润滑油组合物，其包含(a)主要量的润滑粘度油，和(b)通式Si-X4的油溶性四官能可水解硅烷化合物或其水解产物，各X独立地为含羟基的基团、含烃氧基的基团、含酰氧基的基团、含氨基的基团、含单烷基氨基的基团或含二烷基氨基的基团，且该润滑油组合物不含任何二烷基二硫代磷酸锌。该专利提出了用于内燃机的油的配方，其中所述组分具有耐磨功能。

US9,550,937B2描述了至少一种生物表面活性剂，其可以加入到基于烃的流体中以降低基于烃的流体的粘度。一种或多种该生物表面活性剂对环境的毒性可能比通常用于降低这种流体粘度的其它稀释剂低。一种或多种该生物表面活性剂可以是或包括但不限于分枝菌酸、糖脂、脂多糖、脂蛋白-脂肽、磷脂及其组合。本说明书适用于石油精炼工艺和通过精炼重质渣油和沥青树脂来寻求增加轻质馏分产量的步骤。

WO200596711公开了一种乳化技术，其能够形成功能油/水或功能颗粒/水体系，具有优异的热稳定性和长期稳定性，并且能够实现功能油所需的独立于HLB的乳化，以及独立于功能颗粒的表面性质的分散。在本领域中使用了包含由能够自组装的两亲性物质形成的囊泡作为主要组分的乳化分散剂或包含生物聚合物的单颗粒作为主要组分的乳化分散剂。使用由能够自组装的两亲性物质制成的颗粒。两亲性物质选自由通式(1)表示的聚氧乙烯氢化蓖麻油衍生物(其中加成的平均氧化乙烯分子数为5至15)、二烷基二甲基卤化铵(其中烷基或亚烷基的链长为8至22)和磷脂或磷脂衍生物。另外，在乳液表面形成由水相、乳化分散相和油相组成的三相结构，得到乳液。

WO8501889涉及通过形成粘度降低的水包烃乳液，特别是生物乳化剂稳定的水包烃乳液，来促进高粘烃运输和燃烧的方法和组合物。

CA2980942涉及微藻组合物及其使用方法。微藻组合物包括用于工业和其他应用的润滑剂。

可以引用Clariant销售的产品(通过链接：

由Nissan Chemical生产的

然而，上述参考文献和产品没有解决该问题，特别是在原油的开采和生产阶段，它们也没有如通过使用本发明的组合物所观察到的那样有效地、同时地和永久地促进反乳化性、水-油分离和粘度降低。

令人惊奇的是，通过分子润滑作用，本文公开的组合物有助于释放存在于树脂胶束中的轻质烃，降低原油的动态粘度并改善作为低水含量产物的可泵性，即，本发明的组合物增强了乳液的分解并提供了原油地层水在陆上和海上生产活动中的流动。

此外，本发明涉及的方面包括如下方案：在油工业中在开采/生产链领域中解决重质油和超重质油的高粘度，改善了油的回收、储存和运输，即来自或至精炼厂("下游")。

此外，由于高闪点和降低的毒性，本发明提供了与健康和环境风险相关的有利方面，以及获得原油的耐久性质。

发明内容

本发明涉及一种包含平衡配方的组合物，其能够实现被称为"分子水平润滑"的方法，即，当夹带在树脂和沥青质的胶束内的较轻质的烃随着时间释放时—这通过在气相色谱测试中出现较轻质的烃峰而证实，如在以下本专利申请中描述的实施例中所证实的。

物理结果是动态粘度的大大降低，并因此提高了油的API等级。较轻质的烃的存在降低了原油的极性并增加了反乳化性(水分离)。

本专利申请的碱性组合物的破乳组分，例如脂肪酸酯，降低了一些类型原油的酸度。在极端情况下，通过形成可溶性硫酸盐，观察到硫减少，所述可溶性硫酸盐的除去与地层水的分离一起进行，同时除去盐，如在氯化钠的情况下，其最终存在于原油中。

在分子水平起作用的润滑剂的存在增加了在井的提升和在输送和泵送中的流动性，降低了与管道壁的摩擦。

由于原油是各种组分的共混物并且具有随油田不同而变化的特征，因此已经测试了本发明的破乳组合物的如本文详述的具体用途以获取其性质和能力。

用石脑油进行了若干对比测试，所述石脑油通常用于发现重质油的国家。也用柴油作为稀释剂进行初步测试。从技术的观点来看，结果是差的和荒诞的。石脑油仅作为稀释剂，具有高度的危险性和蒸发损失；柴油除了含有硫之外，还使原油进一步劣化并且充当腐蚀物，还呈现为轻质馏分蒸发，仅留下重质化合物、硫和金属。

在冰点以下条件下，即在水的冰点以下的平均温度下的测试，令人惊奇地显示出与本发明对原油的优异结果一致，其中相对于原油的体积，仅施加约3-约5体积％范围内的本申请中公开的本发明组合物。

最近的相对渗透性评价已经证明，在本发明的组合物存在下，对油的渗透性有积极的变化。这证实了井的采收的积极效果，并因此证实了其产量的增加。

本发明不仅增加了永久的物理化学性质，而且还增加了所生产的原油的价值。

本发明的目的是提供一种用于改善重质原油和超重质原油的流动性和品质的组合物。

本发明的另一个目的是在井中获得更大的油产量。

本发明的另一个目的是优化这类原油在陆上和海上活动中的处理和运输成本。

本发明的另一个目的是通过使用本发明进一步在商业上提高重质原油和超重质原油的价格。

本发明的另一个目的是通过使用本发明来降低重质原油和超重质原油中的硫含量。

本发明提供了一种用于(原)油的粘度改性、反乳化剂和流动改进组合物、其制备方法、及其用于重质原油和/或超重质原油的用途，所述组合物包含：

高分子量无机溶剂，

表面活性剂产品，和

植物基润滑剂，

其中本发明的组合物基本上是有机的(100％有机的)、非腐蚀性的、具有低挥发性、与石油相容、不含水、不含芳族溶剂(例如苯、甲苯和/或二甲苯)、不含固相、也不含有负面改变所述组合物、原油的处理、储存和/或精炼的无机组分。

本发明的目的通过包含以下组分的均匀混合物的破乳和粘度改性组合物实现，相对于所述组合物的总体积：

(a)约50体积％至约60体积％的低挥发性C

(b)约45体积％至约35体积％的液体脂质混合物，其由不饱和脂质(相对于所述脂质混合物的总体积约80体积％)和饱和脂质(相对于所述脂质混合物的总体积约20体积％)组成；以及

(c)约1体积％至约5体积％的磷脂，例如脂肪酸酯。

C

液体脂质混合物与所述石油馏出物化学偶联，并允许产生破乳性能，由此改善所述组合物和所述组合物所应用的原油的润滑性。

此外，所述液体脂质混合物由下式表示：

其中

R为具有单键和/或双键的烃，其中R具有12至20个碳原子。

磷脂与其它两种组分化学偶联，将混合物转化为两性表面活性剂，这有助于除去重质油和超重质油中存在的水。

此外，所述磷脂由下式表示：

其中

R1为具有单键和/或双键的烃，其中R1具有14至20个碳原子；和

R2为具有单键和/或双键的烃，R2具有11至17个碳原子。

此外，本申请中公开的组合物的施用比率可以根据生产和运输的类型和总体或具体条件而从总体积的约3％至约5％变化，该值由初步实验室测试限定。

混合物体积的变化是基于本发明所应用的重质原油和/或超重质原油的类型而进行的。

对于每种类型的重质原油和/或超重质原油，确定组合物的最佳计量和其基本组分的混合物的各自体积比。

API等级越低，溶剂含量越高且润滑剂越少。这区分了本发明中使用的不同范围。酸度或树脂和沥青质的含量越大，磷脂或脂肪酸酯相对于溶剂和植物润滑剂的量越大。

重质油和超重质油、它们各自的特性和分类之间的关系与本发明公开的组合物的一些优选组合物(并且在本申请中称为：FMT-200、FMT-220、FMT-220、FMT-300、FMT-310、FMT-320和FMT-330)相关，这种关系在表1中表示：

表1-原油类型与本发明之间的关系

在本发明的所述优选实施方案中，对于每种类型的油，规定了本发明的每种组分的优选范围。

因此，根据油的类型(石蜡、芳烃或沥青质)，将约3％的本发明组合物加入重质原油(约10°至20°API)中，并根据原油的类型(石蜡、芳烃或沥青质)，将约5％的本发明组合物加入超重质原油(＜10°API)。

每种类型的原油、它们各自的特性和分类之间的关系与本发明公开的组合物的优选实施方案(称为：FMT-200、FMT-210、FMT-220、FMT-300、FMT-310、FMT-320和FMT-330)的每种组分的优选体积比相关，并且还与对于每种类型的原油(石蜡、芳烃或沥青质)添加的本发明组合物的总体积相关，这样的比率在表2中表示：

表2-原油类型与本发明的优选实施方案的各组分的体积比和本发明的总体积之间的关系

根据表2，取决于本发明的组合物所应用的重质原油和/或超重质原油的分类，所述组合物以总体积的约3至约5％施加。

另外，当本发明的组合物用于重质原油时，相对于所述组合物的总体积，所述组合物包含：

(a)约50％至54体积％的石油馏出物；

(b)约43％至49体积％的脂质混合物；和

(c)约1％至3％体积％的磷脂。

当本发明的组合物用于石蜡重质原油时，相对于所述组合物的总体积，所述组合物包含：

(a)约52体积％的石油馏出物；

(b)约46体积％的脂质混合物；和

(c)约2％体积％的磷脂。

当本发明的组合物用于芳烃重质原油时，相对于所述组合物的总体积，所述组合物包含：

(a)约50体积％的石油馏出物；

(b)约49体积％的脂质混合物；和

(c)约1％体积％的磷脂。

当本发明的组合物用于沥青质重质原油时，相对于所述组合物的总体积，所述组合物包含：

(a)约54体积％的石油馏出物；

(b)约43体积％的脂质混合物；和

(c)约3％体积％的磷脂。

当本发明的组合物用于超重质原油时，相对于所述组合物的总体积，所述组合物包含：

(a)约56％至60体积％的石油馏出物；

(b)约35％至40体积％的脂质混合物；和

(c)约4％至5％体积％的磷脂。

当本发明的组合物用于石蜡超重质原油时，相对于所述组合物的总体积，所述组合物包含：

(a)约58体积％的石油馏出物；

(b)约37体积％的脂质混合物；和

(c)约5％体积％的磷脂。

当本发明的组合物用于超重质芳烃原油时，相对于所述组合物的总体积，所述组合物包含：

(a)约56体积％的石油馏出物；

(b)约40体积％的脂质混合物；和

(c)约4％体积％的磷脂。

当本发明的组合物用于超重质沥青质原油时，相对于所述组合物的总体积，所述组合物包含：

(a)约60体积％的石油馏出物；

(b)约35体积％的脂质混合物；和

(c)约5％体积％的磷脂。

通过将本发明应用于重质原油和/或超重质原油，已经令人惊讶地发现，在环境温度(0℃-50℃)下粘度从初始原油粘度值降低约50％-约85％，其中在较低温度下观察到最大的降低。

本发明的另一个实施方案是显著降低一些类型石油中的硫含量。

油中存在的硫可以是例如气体-硫化氢和硫醇的形式，或者是通过含硫化合物乳化的形式。

由于本发明的破乳能力，本发明存在的碱性组分可以反应、中和或形成盐，这些盐与地层水一起被除去。

通过应用本发明来降低硫含量不是扩展到所有类型的原油的实施方案，因为它将取决于硫在原油中存在的方式。

此外，制备所述组合物的方法可以在具有连接的循环泵的罐或容器中进行，并且允许组分的再循环和均化，均化时间为约6小时。

根据实验室分析，混合可以在环境温度(0℃至50℃)下进行。

关于本发明的应用领域，除了上述用途之外，本发明的优选用途之一是油田或储层，其中本发明通过泵送储油而注入，根据希望侵入的岩石(或储层孔隙)的体积计算的。优选地，推荐等待至少24小时以使本发明与储层中的油相互作用。

本发明的另一用途是在油井中的用途，其中本发明通过沿生产线安装的毛细管施加(按需约3体积％至约5体积％)，使得产品能够到达井的底部并与原油混合，从而改善其在运输至地面期间的流动性。

本发明的另一用途是直接用于罐中的油，并且为了将本发明添加到地表油中，需要将油从一个罐移动到另一个罐以添加相应体积的产品，并且因此确保其与所需体积的原油混合。优选地，推荐等待至少24小时以使本发明与罐中的油相互作用。

本发明的用途还有在管道中的用途，其中本发明通过计量泵施加，当油流过管道时，添加本发明的体积(按需约3％至约5％)。

本发明在后文中进行更全面的描述。附图示出：

图1-是本发明优选实施方案中的图，其中在评级为8.9°API的原油样品中鉴定到粘度降低；

图2-是本发明优选实施方案中的图，其中在评级为12.1°API的原油样品中鉴定到粘度降低；

图3-是本发明优选实施方案中的图，其中当温度升高时，在评级为11.4°API的原油样品中鉴定到粘度降低；

图4-是本发明优选实施方案中的图，其中当温度升高时，在评级为8.1°API的原油样品中鉴定到粘度降低；

图5是本发明的优选实施方案中的图，其中各种类型的原油用于本发明的研究和开发。图5显示Colombia生产的Chichimeline、Remanso、Gaitero和Capella原油，和Canada生产的Athabasca的粘度曲线；

图6-是本发明优选实施方案中的图，其中通过柱状图鉴定在Chichimeline原油中使用约3％或约5％的本发明FMT-300系列的粘度降低效率；

图7-是本发明优选实施方案中的照片，其中显示了本发明相对于原油增加润滑能力的效果；

图8-是本发明的优选实施方案中的照片，其中右手侧离心管的样品接受了3％的本发明，而其它管用作参考并且不接受本发明；

图9-是本发明的优选实施方案中的图，其中当本发明以最高达3％的浓度使用时，随着原油中水的减少和盐度的降低，鉴定给定油井的生产率增加超过50％；

图10-是本发明优选实施方案中的照片，其中在没有添加本发明公开的组合物的情况下鉴定样品，并且相同的样品在添加本发明公开的组合物后24小时被显示；

图11-是本发明优选实施方案中的图，其中通过使用5％的本发明FMT-300系列在8.9°API油井中鉴定了实际测试，使得可以产生最高达22°API的原油，同时产品品质提高，并且所产油的商业收益也提高。在图11中还注意到，在该过程中使用的泵的60Hz到30Hz的频率的降低，成比例地降低了所涉及的电能成本；

图12-是本发明的优选实施方案中的图，其中在图11中描述的相同实际测试中鉴定粘度降低99％；

图13-是在本发明的优选实施方案中，在相同的实际测试中，图11和12的组合的图，表明用本发明处理的给定油的API级的粘度降低的线性度；

图14-是本发明优选实施方案中的图，其中鉴定了含柴油的油样品、相对于总体积具有3％体积FMT-200系列的相同油样品，和相同纯油(13.8°API)样品随着温度升高变化的实际测试；

图15-是本发明优选实施方案中的图，其中在施用4天后鉴定图14的实际测试，其中轻质柴油馏分蒸发且粘度再次增加，这在施用本发明的样品中没有发生；

图16-是本发明优选实施方案中的图，其中鉴定了含柴油的油样品，相对于总体积具有5体积％FMT-200系列的相同油样品，和相同纯油(13.8°API)样品随着温度升高变化的实际测试；

图17-是本发明优选实施方案中的图，其中在施用4天后鉴定图16的实际测试，其中轻质柴油馏分蒸发且粘度再次增加，这在施用本发明的样品中没有发生；

图18-是本发明优选实施方案中的图，其中鉴定了含柴油的油样品，相对于总体积具有7体积％FMT-200系列的相同油样品，和相同纯油(13.8°API)样品随着温度升高变化的实际测试；

图19-是本发明的优选实施方案中的图，其中在施用4天后鉴定了图17的实际测试，其中轻质柴油馏分蒸发并且粘度再次增加，这在施用本发明的样品中没有发生；

图20是本发明优选实施方案中的照片，其中在加入本发明组合物后24小时，用本发明公开的FMT-200系列鉴定油样品，显示通过本发明产品的作用增加了水分离(反乳化性)。

图21-是本发明优选实施方案中的照片，其中在58℃下加入后144小时，鉴定了本发明公开的组合物的油和含有柴油的油的样品。

图22-是本发明优选实施方案中的照片，其中从左到右，用本发明公开的组合物，分别以5％、10％、20％、30％、40％和50％v/v的浓度鉴定柴油样品，表明在油开采操作中应用的与柴油的良好相容性。

图23-是本发明优选实施方案中的照片，其中从左到右，用本发明公开的组合物，分别以5％、10％、20％、30％、40％和50％v/v的浓度鉴定乙醇样品，表明在油开采操作中应用的与无水乙醇的良好相容性。

图24是本发明优选实施方案中的照片，其中鉴定通过气相色谱得到的重质原油样品-约12°API-的色谱图，其中X轴代表样品的各构成组分的释放时间，Y轴代表给定元素的浓度。

图25-是本发明优选实施方案中的照片，其中通过气相色谱获得的重质原油样品-约12°API-的色谱图用5％的本发明组合物处理，其中轴X表示样品的各构成组分的释放时间，Y-轴表示给定元素的浓度。

图26-是本发明优选实施方案中的图，其中鉴定了具有相对于总体积5体积％石脑油的超重质油样品(8.6°API)、具有相对于总体积5体积％FMT-300系列的相同油样品和相同初始油(8,6°API)样品随着温度升高变化的实际测试。已经发现，在混合之后不久，石脑油显示出在降低粘度方面更有效。在较高的温度-操作温度下，用石脑油和FMT制备的混合物之间的粘度差异是可忽略的。

图27-是本发明优选实施方案中的图，其中在施用1天后鉴定图26的实际测试，其中轻质石脑油馏分蒸发和粘度增加，这在施用本发明的样品中不发生，因此即使在较低温度下，用石脑油和FMT制备的混合物之间的粘度差也已经是不相关的。

图28-是本发明的优选实施方案中的图，其中在施用5天后鉴定图26的实际测试，进一步证明轻质石脑油馏分的蒸发和施用石脑油的样品的粘度增加，这在施用本发明的样品中没有发生，并且在过程温度下，石脑油混合物具有与未添加的原油相同的粘度。

图29-是本发明优选实施方案中的图，其中鉴定本申请的图26、27和28的比较，重申发生了轻质石脑油馏分的蒸发，增加了施用石脑油的样品的粘度，而施用本发明的样品的粘度持续降低；

图30是本发明优选实施方案中的照片，其中从左到右分别鉴定两个样品，石脑油样品和另一个本发明组合物样品。在环境温度(22℃)下3天后，观察到石脑油的体积衰减约28％，而本发明的体积没有显示出任何损失，证明当混合物采用石脑油而不采用本发明的目标产物时为无效和工艺损失。

图31-是用于本发明生产的方法的方框图，其中标识了以下要素：原料储罐、制备罐、温度控制系统、桶中原料、成品储存以及装运。

实施例

在以下实施例中描述了本发明的各种优选实施方案的表征，显示了由本发明及其制备方法产生的协同效应。

本发明中编号的实施方案的特征可以与本文公开的其它实施方案的特征组合，包括前述实施方案、组合物、制备方法及其用途。

图1显示了评级为8.9°API的原油样品的粘度降低，即使用FMT-300系列的效果。该图显示，当原油具有以厘泊测量的较高粘度时，本发明的效率在低温下更相关。这种效果由图1中的数据证明，并且在表3中表示：

表3–针对FMT-300系列进行的测试

图2显示了当温度升高时，评级为12.1°API的原油样品的粘度降低。优选地，图2与图1相比进行评价，表明粘度越高(较低API等级)，本发明降低粘度的效率越高。因此，使用FMT-200系列的效果由图2的数据证实，其在表4中表示：

表4-针对FMT-200系列进行的测试

图3显示了评级为14.4℃API的原油样品的粘度降低，即，使用FMT-200系列的效果。其效果由图3的数据证明，表明相比于较低浓度(3％)，当使用较高浓度的本发明(5％)时，本发明在粘度降低方面的效率更高。理想的计量由原油的粘度特性和油开采工艺中的最佳经济平衡来限定，所述数据在表5中表示：

表5-针对FMT-200系列进行的测试

图4显示了评级为8.1°API的原油样品的粘度降低，即使用FMT-300系列的效果。图4与图3相比来评价，表明粘度越高(较低等级的API)，本发明在3％或5％浓度时降低粘度的效率越高。其效果由图4的数据证明，并示于表6中：

表6–针对FMT-300系列进行的测试

图5鉴定了用于本发明研究和开发的几种类型的原油(Colombia生产的Chichimenine、Remanso、Piper和Capella，和Canada生产的Athabasca)，其是本发明效果的进一步证据。

通过图6通过柱状图鉴定了在Chichimeline原油中使用约3％或约5％FMT-300系列的粘度降低效率。重要的是注意到，在较高温度下，当粘度较低时，通过对原油使用约3％或约5％的本发明，在粘度降低方面没有相关差异。其效果由图6的数据证明，并示于表7中：

表7-针对Chichimene原油进行的测试

图7显示了相对于原油，本发明的润滑能力增加的效果。该情况证明了油藏在砂床中形成。已经证实，以5％的浓度加入本发明的FMT-300系列促进原油的置换，允许从相同储层中更大的采收，并因此提高井的生产率。因此，图7是本发明的效果的进一步的演示。

图8显示了当本发明加入到具有水含量的油中时，增加地层水的反乳化性-分离，破坏乳液并分离水的效果。因此，图8是本发明的效果的进一步的演示。

图9显示除了增加原油的水减少和盐度降低之外，给定油井的生产率增加超过50％。因此，图9是本发明的效果的进一步的演示。

图10显示了水-油乳液破乳的效果，导致激动井的更高的效率和生产率。因此，图10是本发明的效果的进一步的演示。

图11显示了本发明通过使用5％的本发明FMT-300系列对8.9°API油井的影响，其产生最高达22°API的原油，具有改善的产品品质，以及所产油的商业收益。重要的是注意到，在图11中，在该过程中使用的泵的频率从60Hz降低到30Hz，从而成比例地降低了电能成本。

图12示出了图11中描述的相同实际测试的以厘泊计99％的粘度降低，因此，图12是本发明的效果的进一步的演示。

通过图13，鉴定了用本发明处理的给定油的API等级的粘度降低的线性度。因此，图13是图11和12的组合，因此，进一步展示了本发明的效果。

图14和15显示了以相对于总体积的3体积％施用FMT-200系列的样品的粘度降低，以及在施用4天后其与使用柴油的样品相比的协同效应。观察到，在4天后，柴油的作用降低，直到它们通过轻质柴油馏分蒸发而完全丧失。因此，图14和15进一步展示了本发明的协同效应。

图16和17显示了以相对于总体积的5体积％施用FMT-200系列的样品的粘度降低，以及在施用4天后其与使用柴油的样品相比的协同效应。观察到，在4天后，柴油的作用降低，直到它们通过轻质柴油馏分蒸发而完全丧失。因此，图16和17是本发明的协同效应的进一步的演示。

图18和19显示了以相对于总体积的5体积％施用FMT-200系列的样品的粘度降低，以及施用4天后其与使用柴油的样品相比的协同效应。观察到，在4天后，柴油的作用降低，直到它们通过轻质柴油馏分蒸发而完全丧失。因此，当将相同百分比的本发明的产品和柴油加入到相同的原油中时，证明了更大的粘度降低效率。因此，图18和19是本发明的协同效应的进一步证据。

为了便于将含柴油的样品和含以相对于总体积的3、5和7％的体积施用的FMT-200系列的样品进行比较，在表8和9中重申了由图14、15、16、17、18和19的数据显示的本发明的协同效应：

表8-在油与柴油之间进行的对比测试

表9-在油与FMT-200系列之间进行的对比测试

图20鉴定样品中的水分离，其中由于本发明的施用观察到显著的水油分离。因此，图20是本发明的效果的进一步的演示。

图21鉴定样品中的水分离，其中由于本发明的施用观察到显著的水油分离。因此，图21是本发明的效果的进一步的演示。

图22显示了本发明与主要油的大部分组分的相容性，所述主要油主要包含非极性组分，即图22是本发明的协同效应的进一步证明，这是由于本发明公开的化合物与柴油的良好相容性。

图23显示了本发明与主要油的大部分组分的相容性，所述主要油主要包含非极性组分，即图23是本发明的协同效应的进一步证明，这是由于本发明所公开的化合物与无水乙醇的良好相容性。

图24表明，相关浓度的高分子量化合物(X轴的末端)长时间不含柱，表明存在树脂和沥青质，并且几乎不存在低分子量化合物(X轴的起始部分)。

图25表明，在图24中看到的相关浓度的高分子量化合物(X轴的末端)被几种低分子量化合物(X轴的起始部分)替代，证明了分子水平的润滑效果并释放被树脂和沥青质(高分子量)的分子捕获的较轻质化合物。因此，图24和25是本发明的"分子水平润滑"方法的效果的进一步证据。

相比于石脑油的本申请的协同效应在图26、27、28和29中详细地显示，已知的是，已经施用石脑油的样品的粘度随着时间而增加，而已经施用本发明的样品的粘度持续降低。因此，图26、27、28和29是本发明效果的进一步演示。

为了促进分别在施用当天、1天后和5天后具有5％石脑油的样品和具有5％FMT-300系列的样品的比较，在表10、11和12中重申了由图26、27、28和29的数据显示的本发明的协同效应：

表10-对比测试当天的结果

表11-1天后的对比测试结果

表12-5天后的对比测试结果

图30显示了与石脑油挥发度相比，本发明的低挥发度。因此，图30是本发明的效果的进一步的演示。

图31详细示出了本发明的制备过程。

上述实施例代表优选的实施方案；然而，应当理解，本发明的范围包括其它可能的变化，并且仅由所附权利要求的内容限制，所附权利要求包括所有可能的等效物。

权利要求书(按照条约第19条的修改)

1.一种粘度改性和破乳剂组合物，其特征在于，相对于所述组合物的总体积，其包含：

(a)50体积％至60体积％的石油馏出物；

(b)45体积％至35体积％的脂质混合物；以及

(c)1体积％至5体积％的磷脂。

2.根据权利要求1的组合物，其特征在于，所述脂质混合物是液体混合物，相对于所述脂质混合物的总体积，其包含

80体积％的不饱和脂质，和

20体积％的饱和脂质。

3.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于，所述液体脂质混合物由下式表示：

其中：

R是具有单键和/或双键的烃，其中R具有12至20个碳原子。

4.根据权利要求1的组合物，其特征在于所述石油馏出物为C

其中所述石油馏出物具有低挥发性。

5.根据权利要求1的组合物，其特征在于其是均匀混合物，和

其中所述组合物还包含染料和/或芳香剂。

6.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于所述磷脂由下式表示：

其中：

R1为具有单键和/或双键的烃，其中R1具有14至20个碳原子；以及

R2为具有单键和/或双键的烃，其中R2具有11至17个碳原子。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物主要包含有机物质。

8.根据权利要求1至7中任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物是润滑剂、无腐蚀性、具有低挥发性、不含水并且不含固相。

9.根据权利要求1至8中任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物不包含芳族溶剂，例如苯、甲苯和/或二甲苯。

10.根据权利要求1至9中任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物用于重质原油和/或超重质原油，

其中重质原油和/或超重质原油选自石蜡、芳烃和沥青质原油。

11.根据权利要求10的组合物，其特征在于根据其中应用所述组合物的重质原油或超重质原油的分类，所述组合物的体积为总体积的3至5％。

12.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，相对于所述组合物的总体积，其包含：

(a)50至54体积％的石油馏出物；

(b)43至49体积％的脂质混合物；以及

(c)1至3体积％的磷脂，

其中所述组合物用于重质原油。

13.根据权利要求12所述的组合物，其特征在于，相对于所述组合物的总体积，其包含：

(a)52体积％的石油馏出物；

(b)46体积％的脂质混合物；以及

(c)2体积％的磷脂，

其中所述组合物用于石蜡重质原油。

14.根据权利要求12所述的组合物，其特征在于，相对于所述组合物的总体积，其包含：

(a)50体积％的石油馏出物；

(b)49体积％的脂质混合物；以及

(c)1体积％的磷脂，

其中所述组合物用于重质芳烃原油。

15.根据权利要求12所述的组合物，其特征在于，相对于所述组合物的总体积，其包含：

(a)54体积％的石油馏出物；

(b)43体积％的脂质混合物；以及

(c)3体积％的磷脂，

其中所述组合物用于粗沥青质原油。

16.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，相对于所述组合物的总体积，其包含：

(a)56至60体积％的石油馏出物；

(b)35至40体积％的脂质混合物；以及

(c)4至5体积％的磷脂，

其中所述组合物用于超重质原油。

17.根据权利要求16所述的组合物，其特征在于，相对于所述组合物的总体积，其包含：

(a)58体积％的石油馏出物；

(b)37体积％的脂质混合物；以及

(c)5体积％的磷脂，

其中所述组合物用于超重质石蜡原油。

18.根据权利要求16所述的组合物，其特征在于，相对于所述组合物的总体积，其包含：

(a)56体积％的石油馏出物；

(b)40体积％的脂质混合物；以及

(c)4体积％的磷脂，

其中所述组合物用于超重质芳族原油。

19.根据权利要求16所述的组合物，其特征在于，相对于所述组合物的总体积，其包含：

(a)60体积％的石油馏出物；

(b)35体积％的脂质混合物；以及

(c)5体积％的磷脂，

其中所述组合物用于超重质沥青质原油。

20.一种用于制备如权利要求1至19中任一项所限定的组合物的方法，其特征在于包括以下步骤：

(a)混合所述组合物的各组分，和

(b)将所述组合物的温度保持在0℃至50℃的范围内。

21.根据权利要求20的方法，其特征在于所述均化步骤持续6小时。

22.如权利要求1至19中任一项所限定的组合物的用途，其特征在于其作为重质原油和/或超重质原油中的破乳剂。

23.根据权利要求22的用途，其特征在于根据重质原油和/或超重质原油的分类选择所述组合物的体积。

24.根据权利要求22或23的用途，其特征在于所述组合物的体积为总体积的3％至5％。

25.根据权利要求22-24中任一项的用途，其特征在于其为在油气田或储层中的用途。

26.权利要求22-25中任一项的用途，其特征在于其为在油井中的用途。

27.权利要求22-26中任一项的用途，其特征在于其为在罐中油中的用途。

28.权利要求22-27中任一项的用途，其特征在于其为在输油管道中的用途。

29.一种能够在重质和超重质油井中增加产量的方法，其特征在于其通过向油中加入权利要求1-19中任一项所限定的组合物而促进油润滑能力的增加。

30.本发明，其特征在于由最初公开于专利申请或本文提供的实施例中的主题所包含的其任何实施方案或权利要求类别。