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一种提高细胞慢病毒感染率的增强感染培养基及方法

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摘要

本发明公开了一种提高细胞慢病毒感染率的增强感染培养基及方法，涉及MDA‑MB‑231细胞转染领域。增强感染培养基用于提高MDA‑MB‑231细胞慢病毒感染率，增强感染培养基的组分包括Leibovitz’sL‑15培养基、RPMI‑1640培养基、胎牛血清、非必需氨基酸和表皮细胞生长因子；按照总原料的体积百分比计算，所述胎牛血清的添加量为10％，所述非必需氨基酸的添加量为1％；所述表皮细胞生长因子的添加量为2～3ng/ml。通过采用本发明的增强感染培养基，MDA‑MB‑231细胞可以在37℃和5％CO2的常规环境下进行正常培养，且更为显著的提高了慢病毒对MDA‑MB‑231细胞的感染效率，使MDA‑MB‑231细胞基因编辑效率变得更高，解决了目前MDA‑MB‑231细胞慢病毒感染率低的问题。

著录项

  • 公开/公告号CN114561358A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2022-05-31

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 广州源井生物科技有限公司;

    申请/专利号CN202210233555.5

  • 发明设计人 黄秋凤;莫晓花;沈于钰;

    申请日2022-03-09

  • 分类号C12N5/09;C12N5/071;C12N15/867;C12N15/65;

  • 代理机构佛山市禾才知识产权代理有限公司;

  • 代理人梁永健;朱培祺

  • 地址 510000 广东省广州市黄埔区开源大道198号二栋401房

  • 入库时间 2023-06-19 15:30:44

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2022-05-31

    公开

    发明专利申请公布

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