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提高植物染料染色牢度的染色工艺

摘要

本发明属于纺织品整理加工技术领域,具体涉及一种提高植物染料染色牢度的染色工艺。所述染色工艺步骤如下:(1)将待染面料浸轧植物染料染色液,然后烘干,得到染色后面料;(2)将步骤(1)得到的染色后面料浸轧固色液,汽蒸还原,然后经浓度1~2.5g/L的H

著录项

  • 公开/公告号CN114808494A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2022-07-29

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 鲁丰织染有限公司;

    申请/专利号CN202210286009.8

  • 申请日2022-03-22

  • 分类号D06P5/10(2006.01);D06P5/02(2006.01);D06P1/34(2006.01);

  • 代理机构青岛发思特专利商标代理有限公司 37212;

  • 代理人耿霞

  • 地址 255100 山东省淄博市淄川区黄家铺镇胶王路北

  • 入库时间 2023-06-19 16:12:48

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2022-08-16

    实质审查的生效 IPC(主分类):D06P 5/10 专利申请号:2022102860098 申请日:20220322

    实质审查的生效

说明书

技术领域

本发明属于纺织品整理加工技术领域,具体涉及一种提高植物染料染色牢度的染色工艺。

背景技术

目前染料中含有的化学成分偏高,这些化学成分对人的身体和环境都有影响,大量排出的化学物质使土地盐碱化,这些问题严重阻碍着纺织品的进一步发展,所以在染整生产过程中研究植物染料染色技术,从源头上实现绿色染整防治污染显得尤为重要。

植物染料染色主要来自于自然界的各种植物,染色的过程也主要是提取色素,染色后所产生的的残液对环境产生的危害微乎其微,采用植物染料染色,其无毒、无害、无环境污染的特点使植物染料成为可持续利用的资源,染色后印染废水的毒性减少,有利于减少污水排放,既保护了环境,又对水资源进行了循环利用。

但是,传统的还原连染工艺在用于植物染料染色时,耐酸汗渍色牢度、耐热压色牢度、耐摩擦色牢度、磨损变色等牢度均较低,满足不了人们对面料各项牢度指标的需求。

发明内容

本发明要解决的技术问题是:针对现有技术的不足,提供一种提高植物染料染色牢度的染色工艺,染色后的面料品质稳定,色织鲜艳丰满,各项色牢度优异,具有良好的耐洗性能,且染色过程绿色环保。

本发明所述的提高植物染料染色牢度的染色工艺,步骤如下:

(1)将待染面料浸轧植物染料染色液,然后烘干,得到染色后面料;

(2)将步骤(1)得到的染色后面料浸轧固色液,汽蒸还原,然后经浓度1~2.5g/L的H

本发明步骤(1)中,待染面料为坯布依次经过烧毛、退浆、煮练、漂白、丝光得到的半成品面料。其中烧毛、退浆、煮练、漂白、丝光均采用常规工艺方法。

本发明步骤(1)中,植物染料染色液的组成为:植物染料0.5~40g/L,防泳移剂10~15g/L,余量为水。

优选地,植物染料为昂高化工有限公司的卡其Diresul Earth-sand liq、蓝色Diresul Earth-stone liq、棕色Diresul Earth-oak liq、粉色Diresul Earth-clay liq、灰色Diresul Earth-forese liq中的1种。植物染料是从植物中提取的染料,不添加任何化学助剂,既环保又节约成本。

优选地,防泳移剂为科凯化工有限公司TX。

本发明步骤(1)中,浸轧植物染料染色液的轧余率为50~55%。

本发明步骤(1)中,烘干温度为100~105℃,烘干时间为10~30s。

本发明步骤(2)中,固色液的组成为:NaOH 2~6g/L,Na

优选地,NaOH用量为4g/L,且用量不能低于2g/L、不高于6g/L。用量低于2g/L时,不能为反应提供足够的pH值和Na

优选地,Na

本发明步骤(2)中,浸轧固色液的轧余率为55~60%。

本发明步骤(2)中,汽蒸还原采用102℃饱和蒸汽,汽蒸还原时间为1~2min。

本发明步骤(2)中,氧化固色采用的H

本发明步骤(2)中,柔软整理采用常规工艺浸轧柔软剂,烘干即可。

经测试,本发明染色工艺整理后的面料各项色牢度如下:

①耐洗色牢度:AATCC 61-2010 3A测试方法,变色达3.5级,沾色达2.5级;

②耐酸汗渍色牢度:AATCC 15-2009测试方法,变色达3级,沾色达2级;

③耐热压色牢度,AATCC 133-2009测试方法,变色达3.5级,沾色达2.5级;

④耐摩擦色牢度,AATCC 8-2007测试方法,干磨达3级,湿磨达2级;

⑤磨损变色,ASTM D4966-12测试方法,变色达2.5级。

与现有技术相比,本发明具有以下优点:

(1)本发明是一种植物染料染色的工艺技术,植物染料经过加入氢氧化钠和保险粉进行汽蒸,织物品质稳定,面料色织鲜艳、丰满,皂洗色牢度、日晒牢度、汗渍牢度等方面也达到传统染色技术的水平,鲜艳度同常规活性染料提升5%以上,综合性能优异;

(2)本发明的染色的过程主要是提取色素,染色后所产生的残液对环境产生的危害微乎其微,染色后印染废水的毒性减少,有利于减少污水排放,既保护了环境,又对水资源进行了循环利用,大大减少了印染废水的排放,符合现阶段绿色环保发展的理念,环保且经济效益好,具有良好的推广前景。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明做进一步说明,但并不因此将本发明限制在所述的实施例范围之中。如无特别说明,下列实施例中未注明具体条件的工艺方法,按照常规方法和条件,或按照商品说明书选择,实施例中提到的原料均为市售常规产品。

实施例1

面料组织规格:CM40*CPT30*110*65*61/62,花型:透孔6;采用本发明的染色工艺对面料进行植物染料染色,步骤如下:

(1)织物预处理:将坯布依次经过常规烧毛、退浆、煮练、漂白、丝光工艺,得到半成品面料。

(2)染色:配制植物染料染色液,组成为:卡其Diresul Earth-sand liq 20g/L,科凯化工有限公司TX10g/L,余量为水。将待染面料浸轧上述植物染料染色液,轧余率50%,浸轧完毕后在100℃烘干20s,得到染色后面料。

(2)固色:配制固色液,组成为:NaOH 2g/L,Na

经测试,整理后的植物染料染色面料各项色牢度如下:

①耐洗色牢度:AATCC 61-2010 3A测试方法,变色达3.5级,沾色达2.5级;

②耐酸汗渍色牢度:AATCC 15-2009测试方法,变色达3级,沾色达2级;

③耐热压色牢度,AATCC 133-2009测试方法,变色达3.5级,沾色达2.5级;

④耐摩擦色牢度,AATCC 8-2007测试方法,干磨达3级,湿磨达2级;

⑤磨损变色,ASTM D4966-12测试方法,变色达2.5级。

实施例2

面料组织规格:CM32*CM20*140*70*57/58,花型:2/1S;采用本发明的染色工艺对面料进行植物染料染色,步骤如下:

(1)织物预处理:将坯布依次经过常规烧毛、退浆、煮练、漂白、丝光工艺,得到半成品面料。

(2)染色:配制植物染料染色液,组成为:卡其Diresul Earth-sand liq 30g/L,科凯化工有限公司TX15g/L,余量为水。将待染面料浸轧上述植物染料染色液,轧余率55%,浸轧完毕后在102℃烘干30s,得到染色后面料。

(2)固色:配制固色液,组成为:NaOH 6g/L,Na

经测试,整理后的植物染料染色面料各项色牢度如下:

①耐洗色牢度:AATCC 61-2010 3A测试方法,变色达3.5级,沾色达2.5级;

②耐酸汗渍色牢度:AATCC 15-2009测试方法,变色达3级,沾色达2级;

③耐热压色牢度,AATCC 133-2009测试方法,变色达3.5级,沾色达2.5级;

④耐摩擦色牢度,AATCC 8-2007测试方法,干磨达3级,湿磨达2级;

⑤磨损变色,ASTM D4966-12测试方法,变色达2.5级。

实施例3

面料组织规格:CM50*CM50*160*110*57/58,花型:22/31S;采用本发明的染色工艺对面料进行植物染料染色,步骤如下:

(1)织物预处理:将坯布依次经过常规烧毛、退浆、煮练、漂白、丝光工艺,得到半成品面料。

(2)染色:配制植物染料染色液,组成为:卡其Diresul Earth-sand liq 40g/L,科凯化工有限公司TX12g/L,余量为水。将待染面料浸轧上述植物染料染色液,轧余率52%,浸轧完毕后在105℃烘干10s,得到染色后面料。

(2)固色:配制固色液,组成为:NaOH 4g/L,Na

经测试,整理后的植物染料染色面料各项色牢度如下:

①耐洗色牢度:AATCC 61-2010 3A测试方法,变色达3.5级,沾色达2.5级;

②耐酸汗渍色牢度:AATCC 15-2009测试方法,变色达3级,沾色达2级;

③耐热压色牢度,AATCC 133-2009测试方法,变色达3.5级,沾色达2.5级;

④耐摩擦色牢度,AATCC 8-2007测试方法,干磨达3级,湿磨达2级;

⑤磨损变色,ASTM D4966-12测试方法,变色达2.5级。

对比例1

面料组织规格:CM40*CPT30*110*65*61/62,花型:透孔6;采用以下染色工艺对面料进行植物染料染色,步骤如下:

(1)织物预处理:将坯布依次经过常规烧毛、退浆、煮练、漂白、丝光工艺,得到半成品面料。

(2)染色:配制植物染料染色液,组成为:卡其Diresul Earth-sand liq 20g/L,科凯化工有限公司TX10g/L,余量为水。将待染面料浸轧上述植物染料染色液,轧余率50%,浸轧完毕后在100℃烘干20s,得到染色后面料。

(2)固色:配制固色液,组成为:Na

经测试,整理后的植物染料染色面料各项色牢度如下:

①耐洗色牢度:AATCC 61-2010 3A测试方法,变色达2级,沾色达1.5级;

②耐酸汗渍色牢度:AATCC 15-2009测试方法,变色达2.5级,沾色达2级;

③耐热压色牢度,AATCC 133-2009测试方法,变色达2级,沾色达2级;

④耐摩擦色牢度,AATCC 8-2007测试方法,干磨达2级,湿磨达1级;

⑤磨损变色,ASTM D4966-12测试方法,变色达2.5级。

对比例2

面料组织规格:CM40*CPT30*110*65*61/62,花型:透孔6;采用以下染色工艺对面料进行植物染料染色,步骤如下:

(1)织物预处理:将坯布依次经过常规烧毛、退浆、煮练、漂白、丝光工艺,得到半成品面料。

(2)染色:配制植物染料染色液,组成为:卡其Diresul Earth-sand liq 20g/L,科凯化工有限公司TX10g/L,余量为水。将待染面料浸轧上述植物染料染色液,轧余率50%,浸轧完毕后在100℃烘干20s,得到染色后面料。

(2)固色:配制固色液,组成为:NaOH 2g/L,Na

经测试,整理后的植物染料染色面料各项色牢度如下:

①耐洗色牢度:AATCC 61-2010 3A测试方法,变色达2.5级,沾色达2级;

②耐酸汗渍色牢度:AATCC 15-2009测试方法,变色达2.5级,沾色达2级;

③耐热压色牢度,AATCC 133-2009测试方法,变色达2.5级,沾色达2级;

④耐摩擦色牢度,AATCC 8-2007测试方法,干磨达3级,湿磨达1.5级;

⑤磨损变色,ASTM D4966-12测试方法,变色达3级。

对比例3

面料组织规格:CM40*CPT30*110*65*61/62,花型:透孔6;采用以下染色工艺对面料进行植物染料染色,步骤如下:

(1)织物预处理:将坯布依次经过常规烧毛、退浆、煮练、漂白、丝光工艺,得到半成品面料。

(2)染色:配制植物染料染色液,组成为:卡其Diresul Earth-sand liq 20g/L,科凯化工有限公司TX10g/L,余量为水。将待染面料浸轧上述植物染料染色液,轧余率50%,浸轧完毕后在100℃烘干20s,得到染色后面料。

(2)固色:配制固色液,组成为:NaOH 2g/L,Na

经测试,整理后的植物染料染色面料各项色牢度如下:

①耐洗色牢度:AATCC 61-2010 3A测试方法,变色达2级,沾色达1级;

②耐酸汗渍色牢度:AATCC 15-2009测试方法,变色达1.5级,沾色达1级;

③耐热压色牢度,AATCC 133-2009测试方法,变色达2.5级,沾色达2级;

④耐摩擦色牢度,AATCC 8-2007测试方法,干磨达2级,湿磨达1级;

⑤磨损变色,ASTM D4966-12测试方法,变色达2级。

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